Directeur Medical Délégué VIH H/F

Description générale – Fonctions et responsabilitésLe Directeur Médical Délégué est l'expert scientifique pour les 3 rôles suivants :référent médical pour la connaissance médicale et scientifique de la pathologie et des médicaments qui s'y rapportentrelations avec les experts scientifiques nationauxcollaboration avec les autres départements Recherche Clinique, Affaires Réglementaires, Bon Usage Information et validation Médicale, Pharmacovigilance, Marketing, Accès au MarchéActivités principalesComme référent médical :est reconnu en interne et en externe comme le contact privilégié pour tout ce qui a trait au VIH, d’un point de vue médicalse donne les moyens d'être le spécialiste du VIH en suivant la bibliographie, en participant aux congrès, en rencontrant des experts scientifiques du domaine afin de transférer sa connaissance médicale vers les équipes et de répondre aux besoins des différents clients (internes et externes)se tient au courant des publications récentes, analyse la pertinence de l'information et partage l'information si nécessaireparticipes à la validation du matériel de formation, et est force de proposition pour les documents nécessaires à l'information médicale pour valider la qualité scientifiqueest membre permanent de la Product Core Team VIHdonne son input stratégique sur les produits de son aire thérapeutique et sur les concurrentsa des relations privilégiées avec les experts scientifiquestravaille en coordination avec le chef de produit pour proposer des programmes scientifiques à forte valeur ajoutéeest force de proposition pour identifier les orateurs en fonction des programmes, pour travailler avec les speakers et leur donner les informations nécessaires à leur bonne préparationdéveloppe la communication scientifique pour les Directeurs Médicaux Régionaux VIH afin de répondre aux besoins scientifiques des professionnels de santéparticipe aux réunions régulières des Directeurs Médicaux Régionaux afin d'assurer une information/formation continue sur la pathologie et les médicaments, échanger les informations médicales et scientifiques nécessairesest impliqué activement dans les activités de pharmaco-économie en participant à l'analyse et discussions stratégiques avec les différents départements concernés (en interne et externe)est le contact scientifique des journalistes, il prépare et valide la communication externeest le garant des process et de la compliance, il vérifie les FCPA pour ses opérations et pour l'internationalest en charge d'un ou plusieurs médicaments déjà commercialisés ou en développementDans le cadre des relations avec les experts scientifiques nationauxest le responsable de la relation avec les experts nationaux scientifiques en accord avec les besoins stratégiques identifiéspar la franchise et le RDMA (Régional Director Medical Affairs) afin d'établir des relations durables et de qualité avec les experts nationauxest membre actif et permanent du RVIT où il représente la stratégie V&I nationale cross-départementsétablit une relation de qualité avec les experts VIHest responsable de l'organisation des GIM nationaux qu'il anime en garantissant le contenu scientifique en ligne avec la stratégie internationalecontribue à la rédaction et mise en place du plan d'action médical régional et prépare et implémente le plan d'action médical de l'aire thérapeutiqueintègre dans son plan médical les besoins médicaux et marketing du pays afin d'identifier des Aires d’intérêt pour des IISP locaux et LDG, afin de répondre aux questions scientifiques non résoluesCollaboration avec les autres départementscollabore avec GCTO pour valider la pertinence locale et la faisabilité des essais cliniques en France ; valide et répond aux questions posées en fonction des indications ou produits étudiésparticipe aux réunions de la Recherche Clinique de son domaine afin de répondre aux questions médicales et suivre l'état d'avancement des études ainsi que l'implication des investigateurs ; contribue au bon déroulé des essais en collaboration avec les DMR et GCTO (Recrutement, Newsletters investigateurs…)soumet les IISP et vérifie qu'ils sont en ligne avec les besoins locaux et les orientations stratégiques définies par le GDMA/RDMApropose des protocoles d'études cliniques observationnelles ou non-observationnelles afin de répondre aux questions identifiées (LDG)assure le suivi des processus pour valider les études au niveau international et assure le suivicollabore étroitement avec les départements des Affaires Réglementaires, de la Pharmacovigilance, de l'Information Médicale, de la Pharmaco-Economie du Marketing (liste non exclusive) pour assurer la prise en compte du point de vue médical en particulier pour le respect de l'Éthiquetravaille régulièrement avec le RDMA (Regional Director Medical Affairs) correspondant aux médicaments dont il a la charge pour recevoir des informations venant de l'International et communiquer les besoins de la filiale et partager les informations provenant de ses échanges avec les experts scientifiquesCompétences techniques/ELSVision et Esprit stratégique, à même d’établir le meilleur positionnement médical de nos molécules à moyen et long termeCapacité de gestions des priorités, de communication, de simplification de concepts complexesBonne connaissance de la recherche cliniqueConnaissance des Réglementations concernant l'activité du laboratoireConnaissance des outils informatiques / AI, permettant l'autonomieAnglais courant (écrit et oral) requisInformations complémentaires sur l’environnement du posteL’Expertise dans le domaine du VIH (spécialiste du domaine - activité professionnelle dans ce domaine - titulaire d'un diplôme universitaire en virologie) est un plusDiplôme requis, expérience et niveau de langueTitulaire d'un diplôme de Docteur en Médecine ou Pharmacien ayant une expérience de 5 ans minimumExpérience de l'Industrie PharmaceutiqueRequired SkillsAdaptability, Clinical Marketing, Clinical Medicine, Data Analysis, Healthcare Education, Healthcare Management, Interpersonal Relationships, Management Process, Medical Affairs, Medical Care, Medical Knowledge, Medical Marketing Strategy, Medical Staff Relations, Pharmaceutical Medical Affairs, Project Management, Scientific Communications, Scientific Publications, Scientific Reviews, Strategic Planning, Strategic Thinking, TeamworkPreferred SkillsCurrent Employees apply HERECurrent Contingent Workers apply HERESearch Firm Representatives Please Read CarefullyMerck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA, also known as Merck Sharp & Dohme LLC, Rahway, NJ, USA, does not accept unsolicited assistance from search firms for employment opportunities. All CVs / resumes submitted by search firms to any employee at our company without a valid written search agreement in place for this position will be deemed the sole property of our company. No fee will be paid in the event a candidate is hired by our company as a result of an agency referral where no pre-existing agreement is in place. Where agency agreements are in place, introductions are position specific. Please, no phone calls or emails.Información diversesEmployee StatusRegularRelocationVISA SponsorshipTravel RequirementsFlexible Work ArrangementsHybridShiftValid Driving LicenseHazardous Material(s)Job Posting End Date01/31/2026A job posting is effective until 11 59 59PM on the day BEFORE the listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date.Requisition IDR380120 #J-18808-Ljbffr