Responsable Affaires Réglementaires

il y a 2 jours


Rhône, France Manpower Temps plein

Responsable Affaires Réglementaires - Dispositifs MédicauxResponsable Affaires Réglementaires - Dispositifs MédicauxManpower Life Science Lyon, division spécialisée dans le recrutement pour les industries de la Santé, accompagne ses clients dans leurs projets de recrutement stratégique et de développement.Notre client, un acteur majeur de l’industrie, recherche un(e) Responsable Affaires Réglementaires.Le/La Responsable Affaires Réglementaires est en charge de la mise en œuvre de la stratégie technico-réglementaire définie, afin de garantir l’application de la réglementation pour le développement, la mise sur le marché et la distribution des produits de santé (dispositifs médicaux).Dépôt des dossiers d’enregistrementPréparer des demandes réglementaires spécifiques.Constituer, suivre et contrôler la conformité réglementaire des dossiers d’AMM et de marquage CE, puis assurer leur dépôt selon le planning établi.Analyser et évaluer les risques liés aux produits.Suivi des dossiers réglementairesOrganiser, planifier et rédiger les procédures liées aux activités des affaires réglementaires.Assurer le suivi des dossiers tout au long du cycle de vie des produits (extensions, change control, etc.).Répondre aux questions des autorités compétentes et fournir les compléments d’information requis.Effectuer le contrôle réglementaire des éléments promotionnels, des étiquetages et des notices, et assurer leur dépôt et leur suivi auprès des autorités compétentes (statut dispositif médical ou médicament).Gestion de l’activitéCoordonner et planifier l’élaboration des différentes parties des dossiers d’AMM ou de marquage CE.Conseiller et assister les différents services de l’entreprise sur les aspects réglementaires.Veille réglementaireRéaliser une veille réglementaire nationale et internationale (JOUE, JORF, Commission européenne, EMA, etc.) et diffuser les informations pertinentes en interne.Développer et entretenir un réseau d’experts externes.Apporter une assistance dans la gestion des incidents de vigilance sanitaire.Valider les éléments réglementaires des documents commerciaux et apporter un support aux autres services sur les normes applicables.Autorité et responsabilitésManagement d’une équipe de 4 chargés Affaires Réglementaires.Interface et notification auprès de l’organisme notifié.Profil recherchéFormation et expériencePharmacien(ne) ou formation supérieure de type Master dans un domaine scientifique (biomédical, matériaux, etc.).Expérience de 7 ans minimum en Affaires Réglementaires, idéalement dans le secteur des dispositifs médicaux, avec une exposition internationale (Europe, Asie, Amérique).Maîtrise des réglementations internationales applicables aux dispositifs médicaux et des systèmes de management de la qualité associés (ISO 13485).Maîtrise de la constitution de dossiers 510(k) et de dossiers CE ; une expérience dans la rédaction de variations d’AMM serait un plus.Excellentes capacités rédactionnelles et de synthèse, en français et en anglais.Rémunération selon profil sur 12 mois.Télétravail: Jusqu'à 2 jours par semaine.Entre 9 et 11 jours de RTT par an.Intéressé(e) ? Envoyez-nous votre candidature Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France 1 week agoVilleurbanne, Auvergne-Rhône-Alpes, France 3 days agoResponsable Affaires Réglementaires Dispositifs médicaux (F/H) - Région lyonnaiseLyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France 1 week agoManager Affaires Réglementaires & Distribution ExportLyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France 1 day agoResponsable Affaires Réglementaires Dispositifs médicaux (F/H) - Région lyonnaiseResponsable Affaires Réglementaires & Qualité Senior (MedTech / IA / Santé)Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France 1 week agoGestionnaire base de données Affaires Réglementaires - StageLyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France 19 hours agoSaint-Priest, Auvergne-Rhône-Alpes, France 3 weeks agoResponsable Pôle Export Affaires Règlementaires F/HLissieu, Auvergne-Rhône-Alpes, France 1 week agoSt-Étienne, Auvergne-Rhône-Alpes, France 1 week agoChargé(e) d'affaires règlementaires dispositifs médicauxMarcy-l’Étoile, Auvergne-Rhône-Alpes, France 1 week ago #J-18808-Ljbffr



  • Rhône, France Manpower Temps plein

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  • Rhône, France ROBERT WALTERS LYON INDUSTRY Temps plein

    Entreprise reconnue pour son expertise dans le domaine de l'hygiène et forte d'un savoir-faire développé sur plusieurs décennies, notre client propose une large gamme de produits destinés à différents secteurs d'activité. Dans un contexte de croissance et d'évolution des réglementations, l'entreprise renforce son équipe Affaires Réglementaires...


  • Auvergne-Rhône-Alpes, France PRIME ENGINEERING Temps plein

    Rejoignez Prime Engineering, un acteur majeur du conseil opérationnel en Ingénierie en France ! Depuis 2013, nous accompagnons nos clients sur des projets d'envergure. Nous sommes fiers de compter plus de 700 collaborateurs répartis dans nos 10 agences, incluant Paris, Lyon, Nantes, Lille, Bordeaux, et même Varsovie. Notre engagement pour le bien-être...


  • 26270 Saulce-sur-Rhône, France Pharma & Beauty - Montélimar Temps plein

    Rattaché à la Directrice Qualité Groupe, vous êtes garant de la conformité réglementaire des dispositifs médicaux tout au long du cycle de vie du produit. Vous définissez et mettez en œuvre la stratégie règlementaire du groupe sur cette catégorie de produits. Vos missions sont les suivantes: - Veiller au respect de la réglementation (PVCRR)...


  • Saulce-sur-Rhône, France Pharma & Beauty - Montélimar Temps plein

    Sous la responsabilité de la Responsable Affaires Règlementaires - Santé, vous réalisez les analyses pour les différents produits fabriqués sur le site sous le statut Dispositif médical (DM), pour nos clients et sous statut fabricant. Vous garantissez la conformité des documents internes vis-à-vis des documents soumis par le client et/ou aux...


  • Saulce-sur-Rhône, France Pharma & Beauty - Montélimar Temps plein

    Sous la responsabilité de la Responsable Affaires Règlementaires - Santé, vous réalisez les analyses pour les différents produits fabriqués sur le site sous le statut Dispositif médical (DM), pour nos clients et sous statut fabricant. Vous garantissez la conformité des documents internes vis-à-vis des documents soumis par le client et/ou aux...


  • Saulce-sur-Rhône, France Pharma & Beauty - Montélimar Temps plein

    VOUS SOUHAITEZ REJOINDRE UNE ENTREPRISE DYNAMIQUE À FORTE AMBITION ? P&B Group est une société spécialisée dans la conception et la production de produits de beauté et de santé (cosmétique, pharmaceutique, dispositif médicaux et complément alimentaire).  Aventure entrepreneuriale crée en 2012, P&B GROUP s'inscrit dans une dynamique de...

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    il y a 2 semaines


    Rhône, France Silkhom Temps plein

    Cette société, implantée en France (Lyon, Paris, Grenoble, Toulouse ) et à l’international (Etats-Unis, Portugal, Serbie ) développe une offre de services autour du développement logiciel depuis 25 ans. C’est une équipe de 10 ingénieurs, basés à Grenoble, spécialisée dans l’accompagnement de clients issus des secteurs de l’énergie et du...

  • Chargé d'affaires TCE

    il y a 4 semaines


    Rhône, France Prime Life Sciences Temps plein

    Qui sommes-nous ?Créé en 2013, Prime Engineering intervient dans le domaine de l’ingénierie et du conseil en management de projet et compte désormais plus de 700 collaborateurs répartis sur nos 10 agences Labélisée « Great Place To Work » depuis 2016, Prime Engineering représente aujourd’hui l’un des acteurs majeurs du conseil opérationnel...

  • Chargé d'affaires CVC

    il y a 4 semaines


    Rhône, France Prime Life Sciences Temps plein

    Qui sommes-nous ?Créé en 2013, Prime Engineering intervient dans le domaine de l’ingénierie et du conseil en management de projet Nos ingénieurs interviennent sur des projets de conception, d’études et de suivi de projet pour les directions techniques des plus grands acteurs des Life Sciences (Pharmacie, Biotechnologies), avec une expertise reconnue...