Chargé d'Affaires Réglementaires Conformité Communication

MissionLe stagiaire rejoindra la Direction Affaires Publiques et Réglementaires Groupe (DARG) et sera rattaché au Pôle Enregistrement.La DARG est chargée de la conformité réglementaire de produits Boiron à travers le monde.Le stagiaire interviendra dans :Archivage de documents réglementaires en lien avec les Autorisations de Mise sur le Marché du...

MissionLe stagiaire intégrera la Direction des Affaires Publiques et Réglementaires Groupe (DARG), rattaché au Pôle Enregistrement.L'objectif est de garantir la conformité réglementaire de près de 1500 médicaments homéopathiques à nom commun, 200 spécialités d'homéopathie, produits cosmétiques et compléments alimentaires dans une...

MissionVous rejoindrez le pôle Conformité Communication et Promotion des médicaments au sein de la Direction des Affaires Pharmaceutiques de Boiron France, en charge du contrôle de la publicité des médicaments.Pour ce poste, notre équipe est responsable des activités de validation des outils promotionnels, institutionnels et environnementaux,...

Pour accompagner votre croissance, rejoignez notre équipe de direction Affaires Publiques et Réglementaires !En tant que stagiaire, vous serez intégré au pôle Déclarations Relations Professionnelles & Transparence, qui est en charge de la publication des liens de l'entreprise avec les acteurs du monde de la santé.Vous intervenez dans la collecte des...

{"title": "Responsable Réglementaire - Homéopathie et Produits de Santé", "subtitle": "Leader mondial de l\u2019homéopathie, BOIRON est un laboratoire pharmaceutique français présent depuis de nombreuses décennies et implanté dans 50 pays.", "text": "Nous sommes une entreprise engagée pour l\u2019égalité des chances et garantissons que toute...

Présentation du posteLe Groupe Boiron, un leader mondial de l'homéopathie, cherche un Technicien en Affaires Réglementaires pour rejoindre son équipe de Direction Affaires Publiques et Réglementaires.Ce poste est un excellent choix pour les étudiants en BTS ou Licence relatifs aux bases de données de santé qui souhaitent acquérir une expérience...

Mission Réalisée dans le Pôle Enregistrement de la Direction Affaires Publiques et Réglementaires Groupe (DARG)Le stagiaire rattaché à la DARG, Pôle Enregistrement, sera chargé d'assister à l'obtention et au maintien des autorisations nécessaires à la commercialisation des produits Boiron à travers le monde.Les táches du stagiaire incluent...

Leader mondial de l'homéopathie, BOIRON est un laboratoire pharmaceutique français présent depuis de nombreuses décennies et implanté dans 50 pays.Groupe familial indépendant, les laboratoires Boiron sont dédiés à la santé globale des patients. Parce qu'aujourd'hui et encore plus demain, de plus en plus de personnes cherchent à se...

MissionLe stagiaire rejoindra l'équipe Systèmes d'Informations-Publishing de la Direction des Affaires Réglementaires et Publiques.La mission consiste à participer au projet ARCAMM, qui vise à retracer l'historique des activités réglementaires réalisées.Les tâches incluent la recherche d'informations dans les dossiers, la saisie de...

À propos du posteLe poste de Chargé d'Affaires Réglementaires Enregistrement est un rôle clé au sein de la Direction Affaires Publiques et Réglementaires de Boiron, où vous serez chargé de l'enregistrement de nos produits dans plus de 50 pays.Les tâchesVous serez responsable de l'archivage de documents réglementaires, de la saisie et de...

MissionDans le cadre de votre stage au sein de la Direction des Affaires Pharmaceutiques de Boiron France, vous intégrerez l'équipe Conformité Communication et Promotion des médicaments.L'objectif est de vous former à la validation des outils promotionnels, institutionnels et environnementaux, ainsi qu'aux activités de contrôle de la...

Mission RéglementaireVous serez rattaché au Responsable de Zone – Enregistrement et un des interlocuteurs réglementaires référent de pays situés dans et hors Union Européenne sur différents statuts (médicaments humains, vétérinaires, cosmétiques, compléments alimentaires...)A ce titre, vous serez responsable du développement et du maintien du...

MissionsL'objectif principal de ce poste est de garantir la sécurité et l'efficacité des produits commercialisés par BOIRON. Vous travaillerez en étroite collaboration avec les équipes de développement, de production et de commercialisation pour assurer la conformité aux réglementations et normes en vigueur.Vous serez chargé de la...

MissionRattaché au Responsable de Zone – Enregistrement, vous serez un des interlocuteurs réglementaires référent de pays situés dans et hors Union Européenne sur différents statuts (médicaments humains, vétérinaires, cosmétiques, compléments alimentaires...)ResponsabilitésÉlaboration de la stratégie réglementaire en lien avec nos...

MissionRattaché au Responsable de l'équipe Systèmes d'Information-Publishing, vous aurez pour missions principales :Mise en Conformité des Dossiers de SoumissionMise en conformité des dossiers de soumission (AMM) selon les exigences des agences du médicamentChargement dans l'outil eCTD Manager des différents modules des dossiers de...

MissionRattaché au Responsable de l'équipe Systèmes d'Information-Publishing, vous aurez pour missions principales :Mise en conformité des dossiers de soumissionMise en conformité des dossiers de soumission (AMM) selon les exigences des agences du médicamentChargement dans l'outil eCTD Manager des différents modules des dossiers de...

Leader mondial de l'homéopathie, BOIRON est un laboratoire pharmaceutique français présent depuis de nombreuses décennies et implanté dans 50 pays.Groupe familial indépendant, les laboratoires Boiron sont dédiés à la santé globale des patients. Parce qu'aujourd'hui et encore plus demain, de plus en plus de personnes cherchent à se...

MissionRattaché au Responsable de l'équipe Systèmes d'Information-Publishing, vous aurez pour missions principales :Mettre à disposition les dossiers de soumission au format eCTD :Mise en conformité des dossiers de soumission (AMM) selon les exigences des agences du médicamentChargement dans l'outil eCTD Manager des différents modules des...

MissionRattaché au Responsable de l'équipe Systèmes d'Information-Publishing, vous aurez pour missions principales :Mise en conformité des dossiers de soumission :Mise en conformité des dossiers de soumission (AMM) selon les exigences des agences du médicamentChargement dans l'outil eCTD Manager des différents modules des dossiers de soumission...

A propos de l'entrepriseFidérim Francheville est une entreprise à taille humaine avec plus de 30 ans d'expérience dans la fabrication de pièces métalliques en petites ou moyennes séries. Nous accompagnons nos clients de l'étude à la production, offrant des services de conseil, de découpe, de pliage, de soudure et de montage.A propos du...