Emplois actuels liés à Ingénieur Qualification Validation Spécialiste - Orléans, Centre-Val de Loire - ELITYS


  • Orléans, Centre-Val de Loire, France ELITYS Temps plein

    Elitys recherche un(e) Ingénieur(e) Qualification Validation pour rejoindre notre équipe de spécialistes en validation de procédés.Contexte de la MissionNous sommes à la recherche de quelqu'un qui souhaite rejoindre un environnement dynamique et innovant dans le domaine des Life Sciences.ResponsabilitésCoordonner les différentes étapes de la...


  • Orléans, Centre-Val de Loire, France ELITYS Temps plein

    Vous souhaitez rejoindre une entreprise innovante et challengeante dans l'univers des Life Sciences ?Elitys propose une nouvelle expérience du conseil et de la gestion de carrière des ingénieurs. Donner du sens et favoriser la valeur travail sont au cœur de nos préoccupations. Selon nous, l'évolution passe par le développement des compétences...


  • Orléans, Centre-Val de Loire, France SERMA Ingénierie Temps plein

    Poste et missionsEn tant qu'Ingénieur en qualification et validation de matériel, vos missions seront les suivantes :Spécification :o Rédiger la spécification de l'équipement de testo Rédiger la spécification des fiches de test interne à l'équipement de testo Rédiger la Spécification d'Acceptation.Justificationo Relecture des...


  • Orléans, Centre-Val de Loire, France SERMA Ingénierie Temps plein

    Poste et missionsEn tant qu'Ingénieur essais et validation, vos missions seront les suivantes :Spécificationo Rédiger la spécification de l'équipement de testo Rédiger la spécification des fiches de test interne à l'équipement de testo Rédiger la Spécification d'AcceptationJustificationo Relecture des spécifications amonts...


  • Orléans, Centre-Val de Loire, France SERMA Ingénierie Temps plein

    Poste et missions En tant que spécialiste en intégration et qualification électronique, vos missions seront les suivantes : Spécification : o Rédiger la spécification de l'équipement de test pour garantir la cohérence avec les exigences du client. o Développer la spécification des fiches de test interne à l'équipement de test pour optimiser...


  • Orléans, Centre-Val de Loire, France Page Personnel Temps plein

    Contrôle Et Qualification D'Environnements StérilesEn tant qu'Ingénieur Contrôle Qualification chez Page Personnel, vous serez chargé de réaliser les missions liées au contrôle des gaz comprimés et à la qualification des zones à atmosphère contrôlée dans le cadre normatif et réglementaire. Cela implique de garantir le comptage...


  • Orléans, Centre-Val de Loire, France PharmEng Technology Temps plein

    PharmEng Technology is a leading global pharmaceutical compliance consulting firm with extensive experience in providing quality services to manufacturers of pharmaceutical and healthcare products worldwide.Our team of over 300 global consultants has in-depth expertise in Commissioning & Qualification, Validation, Quality Systems, Engineering, Medical...

  • Pharmacien Assurance Qualité

    il y a 4 semaines


    Orléans, Centre-Val de Loire, France MEENT-LS Temps plein

    Bienvenue chez MEENT-LSMEENT-LS est une entreprise de premier plan dans le domaine des sciences de la vie, offrant une expertise solide en matière de conseil en ingénierie et recherche clinique.Notre engagement envers l'innovation et la qualité nous permet de fournir des solutions sur mesure en réponse aux défis complexes de nos clients issus du domaine...


  • Orléans, Centre-Val de Loire, France LEO Pharma Temps plein

    Présentation du posteL'Ingénieur(e) Process Inspection rejoindra l'équipe Global MSAT (Manufacturing Science & Technology) de LEO Pharma et travaillera en étroite collaboration avec le Senior Manager Global MSAT France.MissionsLes principales missions de l'Ingénieur(e) Process Inspection seront les suivantes :Apporter son expertise sur les...


  • Orléans, Centre-Val de Loire, France SERMA Ingénierie Temps plein

    Poste et missionsVos missions sont les suivantes :SpécificationRédiger la spécification de l'équipement de testRédiger la spécification des fiches de test interne à l'équipement de testRédiger la Spécification d'AcceptationJustificationRelecture des spécifications amonts (spécification équipement, spécification environnement)Mettre en place la...


  • Orléans, Centre-Val de Loire, France STYREL Temps plein

    STYREL est une filiale du groupe AMETRA spécialisée en Informatique Industrielle et Electronique, présente sur l'ensemble du territoire national.Nos équipes de développement travaillent en étroite collaboration avec nos clients pour répondre à leurs besoins en matière de bancs de tests électroniques et logiciels.Nos principaux objectifs sont de...

  • Commercial en évènementiel

    il y a 4 semaines


    Orléans, Centre-Val de Loire, France Iscod Temps plein

    L'ISCOD, spécialiste de la formation en Digital Learning, recherche un commercial en contrat d'apprentissage pour rejoindre son équipe en évènementiel. Ce poste vous offre l'opportunité de développer vos compétences en évènementiel tout en acquérant une qualification professionnelle.Avantages du poste :Alternance permettant de combiner...


  • Orléans, Centre-Val de Loire, France CILAS Temps plein

    Missions et Responsabilités En tant qu'Ingénieur(e) conception optique et métrologie H/F, vous rejoindrez l'équipe de CILAS et contribuerez à la souveraineté de la base industrielle technologique et de défense française et européenne. Vos missions seront multiples : réaliser le dimensionnement optique de produits, des...

  • Consultant Test et Validation

    il y a 4 semaines


    Orléans, Centre-Val de Loire, France Cat-Amania Temps plein

    Votre mission...Engagés auprès de nos clients afin de les accompagner dans l'évolution de leur SI, nous recherchons actuellement un Consultant Test et Validation pour l'un de nos clients Grands Comptes. Vos missions seront les suivantes, et seront amenées à évoluer :Analyse des spécifications fonctionnellesPlanifier des procédures de test...


  • Orléans, Centre-Val de Loire, France LEO Pharma Temps plein

    Présentation du posteL'équipe Global MSAT de LEO Pharma recherche un Ingénieur(e) Process Inspection pour rejoindre son équipe et contribuer à la mise en œuvre de procédés de production innovants et sûrs.MissionsVous serez chargé(e) de :Apporter votre expertise sur les procédés de productionS'assurer que les exigences réglementaires sont...

  • Ingénieur Qualité

    il y a 4 semaines


    Orléans, Centre-Val de Loire, France ELITYS Temps plein

    Vous souhaitez rejoindre une entreprise innovante et challengeante dans l'univers de l'Industrie ? Elitys propose une nouvelle expérience du conseil et de la gestion de carrière des ingénieurs. Notre vocation est d'être pour chacun de nos ingénieurs une réelle force de conseil et d'orientation pour les différentes étapes de leur carrière. Nous...


  • Orléans, Centre-Val de Loire, France Cat-Amania Temps plein

    Votre mission... une fois intégré(e) dans nos équipes Engagés auprès de nos clients afin de les accompagner dans l'évolution de leur SI, nous recherchons actuellement un Consultant Test et Validation pour l'un de nos clients Grands Comptes. Vos missions seront les suivantes, et seront amenées à évoluer:Analyse des spécifications...


  • Orléans, Centre-Val de Loire, France ELITYS Temps plein

    À propos d'ElitysNous sommes une entreprise innovante et leader dans l'univers des Life Sciences. Nous offrons une expérience unique de conseil et de gestion de carrière pour les ingénieurs.Salaire est compris entre 50000 et 80000 euros par an selon vos compétences et votre expérience.Description du posteNous recherchons un(e) Pharmacien(ne)...

  • Ingénieur IVVQ F/H

    il y a 4 semaines


    Orléans, Centre-Val de Loire, France Thales Temps plein

    Qui sommes-nous ? Le Centre de Compétences du Domaine Integrated Air Protection Systems France est un leader mondial dans le domaine de la protection de l'espace aérien. Nous sommes spécialisés dans la conception, le développement et la mise en œuvre de systèmes de défense anti-aérienne de haute technologie. Qui êtes-vous ? Nous recherchons...

  • Ingénieur Optique Sénior

    il y a 3 semaines


    Orléans, Centre-Val de Loire, France SEGULA Technologies Temps plein

    Job DescriptionRejoignez notre équipe de SEGULA Technologies en tant qu'Ingénieur Optique, où vous contribuerez au développement de nos activités dans le secteur de l'industrie.Missions et ActivitésConception de systèmes optiques complexes en utilisant ZEMAX, en mode séquentiel et non séquentiel avec création de macros.Développement de...

Ingénieur Qualification Validation Spécialiste

il y a 1 mois


Orléans, Centre-Val de Loire, France ELITYS Temps plein
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  • Vous souhaitez rejoindre une société qui vous ressemble et qui donne l'opportunité à chacun de s'épanouir
  • Vous aimez apprendre et évoluer grâce au travail d'équipe
  • Transmettre vos compétences et votre savoir à vos collègues vous stimule
  • Vous souhaitez être l'acteur de votre carrière
  • Vous recherchez une entreprise qui vous soutienne dans vos passions personnelles
Descriptif de la mission :

Nous cherchons actuellement pour l'un de nos clients, un(e) Ingénieur(e) Qualification Validation afin d'intervenir auprès d'un industriel pharmaceutique.

Au sein du département Qualité, vous participez à la stratégie de validation des méthodes de nettoyage, de qualification des équipements et utilités, de validation des procédés : analyse de risques (procédés, sécurité, qualité), plan directeur.

  • Vous coordonnez les différentes étapes de la validation/qualification.
  • Vous rédigez et/ou approuvez les documents associés tels que les protocoles, fiches de test et rapports (FAT, SAT, QI/QO/QP).
  • Vous exécutez et/ou vérifiez les tests.
  • Vous gérez les non conformités liées à l'exécution des tests.
  • Vous rédigez les procédures nécessaires ou participez de la mise à jour documentaire.
Profil recherché
  • Vous êtes Pharmacien(ne), diplômé(e) de formation Bac+5 ou diplôme équivalent.
  • Vous disposez d'au moins 1 an d'expérience sur des postes équivalents.
  • Vous avez une connaissance approfondie des référentiels et de la réglementation qualité de l'industrie pharmaceutique (BPF, FDA...).
  • Vous travaillez en étroite collaboration avec les autres services sur le site (Production, Engineering) et vos clients internes.
  • Vous utilisez l'anglais à l'écrit (lecture et rédaction de documents en anglais) et à l'oral (échanges internationaux).