Ingénieur Qualification Validation Projet

il y a 2 semaines


Chartres, Centre-Val de Loire, France Novo Nordisk AS Temps plein
Vous êtes à la recherche d'un défi professionnel?

Nous sommes à la recherche d'un Ingénieur Qualification Validation Projet pour rejoindre notre équipe de production à Chartres.

À propos de l'entreprise

Novo Nordisk A/S est une entreprise leader dans le domaine de la production d'insuline. Nous sommes ancrés dans la région depuis plus de 60 ans et nous sommes fiers de notre expertise et de notre engagement envers la qualité.

Le rôle

Vous serez responsable de la qualification et de la validation des équipements et des processus de production. Vous travaillerez en étroite collaboration avec les autres départements pour assurer le bon fonctionnement de l'ensemble de l'entreprise.

  • Vous piloterez les activités nécessaires pour la bonne réalisation des activités de qualification/validation.
  • Vous serez l'interlocuteur privilégié des équipiers projet (PM, consultants, expert métier, Assurance Qualité) associées à la démarche de Validation/Qualification.
  • Vous apporterez votre expertise dans le processus de validation et l'analyse des risques et collaborerez à la mise en place de la stratégie de validation.
  • Vous assurerez le pilotage des activités nécessaires pour la bonne réalisation des activités de qualification/validation.
  • Vous serez responsable de la rédaction des documents de qualification en accord avec nos directives qualité.
  • Vous serez acteur et coordonnerez l'exécution des qualifications des équipements et tous les aspects des projets de qualification des équipements avec les autres services.
Qualités requises

Nous recherchons quelqu'un qui est titulaire d'un BAC + 5 (diplôme d'ingénieur) ou BAC + 6 (Pharmacien) ou qui peut justifier d'une première expérience dans l'industrie pharmaceutique, impérativement dans le domaine de la qualification/validation/commissionning.

  • Vous avez idéalement de l'expérience en qualification/validation dans le domaine pharmaceutique sur l'installation de nouveaux équipements.
  • Vous avez également déjà travaillé dans un contexte de projets.
  • Vous êtes capable de mener et de planifier des projets, vous savez animer un groupe de travail transverse.
  • Vous évoluerez au sein d'un groupe international, votre maîtrise de l'anglais est indispensable.
  • Vous êtes énergique, rigoureux, consciencieux et organisé. Vous avez de bonnes capacités d'analyse et de synthèse et vous savez prendre du recul et des initiatives.
Avantages

Nous offrons une politique de rémunération attractive, des avantages CSE, une mutuelle prise en charge à 65%, un abonnement de transports en communs remboursé à 50% et des attentions disponibles au quotidien.



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