Attaché de Recherche Clinique Spécialisé – H/F

il y a 4 semaines


Paris, Île-de-France Pharmacos Temps plein

ATTACHÉ DE RECHERCHE CLINIQUE SPÉCIALISÉ – H/F

Pour rejoindre Pharmacos, vous devez être passionné par l'innovation et partager notre vision de la recherche clinique.

Voici trois raisons pour lesquelles vous devriez nous rejoindre :

  • Évoluer au sein d'une société spécialisée qui rassemble des collaborateurs passionnés d'innovation.
  • Intégrer une PME à taille humaine où l'esprit d'équipe, le management de proximité et la convivialité se vivent au quotidien.
  • Avoir l'opportunité de travailler sur des projets à forte valeur ajoutée au sein de grands laboratoires pharmaceutiques, cosmétiques et des industries de dispositifs médicaux.

MISSIONS

En tant qu'attaché de recherche clinique, vous serez l'ambassadeur de notre expertise auprès de nos clients de l'industrie pharmaceutique. Votre rôle sera de :

  • Suivre les activités menées par les centres d'études clinique en rapport avec les études cliniques afin de garantir la bonne exécution du protocole.
  • Contrôler le respect des réglementations régionales et locales applicables, des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC), des recommandations de l'ICH, des procédures opératoires standard (POS), des plans de surveillance et des normes de qualité applicables.
  • Effectuer les visites de qualification, de mise en place, de surveillance intermédiaire et de clôture des centres, conformément aux réglementations applicables, aux Bonnes Pratiques Cliniques (BPC), aux recommandations de l'ICH, ainsi qu'aux procédures opératoires standard (POS).
  • Gérer le centre de manière proactive et veiller à ce que des plans d'action soient mis en place si nécessaire pour assurer la conformité.
  • Garantir la préparation aux inspections réglementaires des centres cliniques qui lui sont assignés.
  • Garantir la qualité des données soumises par les centres d'étude et veiller à ce que les données soient soumises dans les délais impartis, y compris la notification et le suivi appropriés de tous les évènements liés à la sécurité par le personnel des centres.
  • Garantir la sécurité et la protection des participants aux études à travers le respect du plan de surveillance des études, des recommandations de l'ICH et des réglementations applicables.
  • Former le personnel des centres d'étude au protocole et aux exigences réglementaires applicables, en collaboration avec les membres de l'équipe projet concernés.
  • Gérer les paiements des investigateurs conformément aux obligations contractuelles convenues entre les parties. Négocier les accords investigateurs/hôpitaux avec les interlocuteurs impliqués. Tenir à jour et établir ses propres notes de frais conformément aux directives locales et applicables.
  • Identifier, évaluer et recommander en continu des investigateurs/centres nouveaux ou potentiels.

PROFIL

Pour rejoindre notre équipe, vous devez être titulaire d'un Bac+5 (Ingénieur ou Master) et avoir une première expérience réussie d'au moins 1 an sur des projets pharmaceutiques en laboratoire et/ou en CRO exclusivement, sur des études interventionnelles.

Vous devez avoir des connaissances et une compréhension approfondies des dernières indications thérapeutiques appropriées afférentes à la conduite des essais cliniques.

Vous devez être doté de très bonnes capacités d'écoute, avoir un bon relationnel, de bonnes capacités d'analyse et d'organisation. Pragmatique et doté du sens du compromis, vous savez faire preuve de rigueur et d'une grande autonomie. On vous reconnait de bonnes capacités rédactionnelles.

Déontologies et intégrité professionnelles avérées.



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    MISSIONVotre rôle sera de garantir la conformité des centres d'étude clinique avec les réglementations régionales et locales, les Bonnes Pratiques Cliniques (BPC), les recommandations de l'ICH et les procédures opératoires standard (POS).Vous serez chargé de suivre les activités menées par les centres d'étude clinique, de contrôler le...

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    il y a 4 semaines


    Paris, Île-de-France AP-HP Temps plein

    Présentation du posteL'AP-HP recherche un attaché de recherche clinique pour rejoindre son équipe de professionnels en recherche clinique. Le candidat idéal sera un expert en gestion de projets de recherche, capable de concevoir et de mettre en œuvre des protocoles de recherche de haute qualité.MissionsConcevoir et mettre en œuvre des protocoles...

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    il y a 4 semaines


    Paris, Île-de-France AP-HP Temps plein

    Présentation du posteL'AP-HP recherche un attaché de recherche clinique pour rejoindre son équipe de recherche clinique. Le candidat idéal aura une solide expérience dans la gestion de projets de recherche et une bonne connaissance du milieu hospitalier.MissionsConcevoir et mettre en œuvre des protocoles de recherche cliniqueEffectuer des visites...


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    il y a 4 semaines


    Paris, Île-de-France AP-HP Temps plein

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    il y a 3 semaines


    Paris, Île-de-France AP-HP Temps plein

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  • Paris, Île-de-France Aixial Group Temps plein

    Assistant de Recherche Clinique H/FVous êtes un professionnel expérimenté dans le domaine de la recherche clinique ? Nous recherchons un Assistant de Recherche Clinique H/F pour rejoindre notre équipe à Aixial Group.Compétences requises :Titulaire d'un BAC+2, BAC+3 (scientifique, biomédical, ou équivalent) avec 2 ans d'expérience sur un poste...

  • Gestionnaire de Stand Clinique

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    Paris, Île-de-France Clinique Temps plein

    Clinique & Estée Lauder - Responsable de Point de Vente - BHV - CDI 35H (H/F)Présentation du posteNous recherchons un professionnel expérimenté pour occuper le poste de responsable de point de vente/boutique/stand. Vous serez en charge d'animer et d'encadrer une équipe de conseillers de vente pour atteindre les objectifs de vente de la marque et...


  • Paris, Île-de-France AP-HP Temps plein

    Informations généralesEntité de rattachement du publieurLe Centre du Sommeil et de la Vigilance est un département médico-universitaire (DMU) de l'AP-HP situé à Paris. Ce centre est spécialisé dans la recherche clinique et la prise en charge des patients présentant des troubles du sommeil et de la vigilance.Description du posteIntitulé du...