Emplois actuels liés à Chef de projet réglementaire - Louveciennes, Île-de-France - AGAP2

  • Chef de projet réglementaire

    il y a 3 semaines

    Louveciennes, Île-de-France AGAP2 Temps plein

    MissionNous recherchons un Chef de projet réglementaire pour renforcer nos équipes de consultants à AGAP2 Life Sciences.Vous serez chargé de piloter la préparation, la soumission et le suivi des dossiers réglementaires relatifs aux dispositifs médicaux auprès des autorités compétentes.Vous travaillerez en étroite collaboration avec les équipes...

  • Chef de projet réglementaire

    il y a 2 semaines

    Louveciennes, Île-de-France AGAP2 Temps plein

    Afin de renforcer notre équipe de consultants spécialisés dans l'industrie pharmaceutique, nous sommes à la recherche d'un professionnel expérimenté pour occuper le poste de chef de projet réglementaire.Missions de l'entrepriseAgap2 Life Sciences est un groupe européen de conseil spécialisé dans l'industrie pharmaceutique et dans celle...

  • Chef de projet réglementaire

    il y a 3 semaines

    Louveciennes, Île-de-France AGAP2 Temps plein

    Afin de renforcer nos équipes de consultants, nous sommes à la recherche d'un expert en affaires réglementaires pour renforcer nos équipes de consultants.Si le secteur de l'industrie pharmaceutique vous intéresse et que vous souhaitez appliquer vos connaissances en affaires réglementaires sur des dispositifs médicaux, postulez.Qui sommes-nous...

  • Chef de Projet Réglementaire

    il y a 4 semaines

    Louveciennes, Île-de-France AGAP2 Temps plein

    Responsable RéglementaireNous recherchons un Responsable Réglementaire pour rejoindre notre équipe de conseil spécialisé dans l'industrie pharmaceutique et dans celle des dispositifs médicaux.Agap2 Life Sciences travaille avec des entreprises telles que Sanofi, LFB, Novo Nordisk, GSK, Merck, et bien d'autres, en offrant des services de conseil sur...

  • Chef de Projet Réglementaire pour les Industries Pharmaceutiques

    il y a 4 semaines

    Louveciennes, Île-de-France AGAP2 Temps plein

    MissionsMissions : Piloter la préparation, la soumission et le suivi des dossiers réglementaires relatifs aux dispositifs médicaux auprès des autorités compétentes. Assurer le suivi réglementaire des produits post-commercialisation (variations, renouvellements, etc.). Élaborer et mettre à jour les stratégies réglementaires en concertation avec...

  • Conseiller en Affaires Réglementaires

    il y a 2 semaines

    Louveciennes, Île-de-France AGAP2 Temps plein

    Rôle et ResponsabilitésNous sommes à la recherche d'un Conseiller en Affaires Réglementaires pour rejoindre notre équipe de consultants spécialisés dans l'industrie pharmaceutique et les dispositifs médicaux.En tant que Conseiller en Affaires Réglementaires, vous serez chargé de piloter la préparation, la soumission et le suivi des...

  • Conseiller en Affaires Réglementaires

    il y a 4 semaines

    Louveciennes, Île-de-France AGAP2 Temps plein

    MissionNous sommes à la recherche d'un Conseiller en Affaires Réglementaires pour renforcer nos équipes de consultants. Le candidat idéal possède une formation supérieure en sciences de la vie, pharmacie ou équivalent, et dispose d'au moins 3 ans d'expérience dans un poste similaire.Vous serez chargé de piloter la préparation, la soumission et le...

  • Responsable Réglementaire des Dispositifs Médicaux

    il y a 4 semaines

    Louveciennes, Île-de-France AGAP2 Temps plein

    MissionsMissions : Piloter la préparation, la soumission et le suivi des dossiers réglementaires relatifs aux dispositifs médicaux auprès des autorités compétentes. Assurer le suivi réglementaire des produits post-commercialisation (variations, renouvellements, etc.). Élaborer et mettre à jour les stratégies réglementaires en concertation avec...

  • Responsable Affaires Réglementaires Médicales

    il y a 4 semaines

    Louveciennes, Île-de-France AGAP2 Temps plein

    Carrière dans l'Industrie PharmaceutiqueSi vous êtes passionné par l'industrie pharmaceutique et souhaitez appliquer vos connaissances en affaires réglementaires sur des dispositifs médicaux, nous vous proposons un poste de Responsable Affaires Réglementaires Médicales.Agap2 Life Sciences est un groupe européen de conseil spécialisé dans...

  • Spécialiste en Affaires Réglementaires pour les Dispositifs Médicaux

    il y a 4 semaines

    Louveciennes, Île-de-France AGAP2 Temps plein

    ObjectifsObjectifs : Développer et mettre en œuvre des stratégies réglementaires pour les dispositifs médicaux. Assurer la conformité réglementaire des produits et services. Collaborer avec les équipes internes pour élaborer des documents réglementaires. Veiller à la mise à jour continue des connaissances réglementaires. Représenter...

  • Chargé d'affaires réglementaires

    il y a 4 semaines

    Louveciennes, Île-de-France AGAP2 Temps plein

    Mission Nous sommes à la recherche d'un chargé d'affaires réglementaires pour renforcer nos équipes de consultants. Votre rôle consiste à piloter la préparation, la soumission et le suivi des dossiers réglementaires relatifs aux dispositifs médicaux auprès des autorités compétentes. Vous serez également responsable de l'assurance du suivi...

  • Chef de projet immobilier

    il y a 3 semaines

    Louveciennes, Île-de-France Groupe Prunay Temps plein

    Le Groupe Prunay recherche un chef de projet immobilier pour coordonner les travaux couvrant un ou plusieurs chantiers dans des conditions déterminées de planning, de sécurité et de budget.Missions clésCoordination des travaux : Assurer la coordination entre les différents corps de métier impliqués dans un projet de construction ou de...

  • Responsable Chargé des Affaires Réglementaires H/F

    il y a 4 semaines

    Louveciennes, Île-de-France AGAP2 Temps plein

    Poste de Responsable Chargé des Affaires Réglementaires H/FSi vous êtes passionné par le secteur de l'industrie pharmaceutique et que vous souhaitez appliquer vos connaissances en Affaires Réglementaires sur des dispositifs médicaux, nous vous proposons un poste de Responsable Chargé des Affaires Réglementaires H/F au sein de notre équipe.À propos...

  • Chef de Projet

    il y a 4 semaines

    Louveciennes, Île-de-France BTM Consultants Temps plein

    Présentation du PosteLe Chef de Projet est chargé de mener à bien des projets de conception, fabrication et livraison de Pipe-in-pipes, de la phase tender, FEED, pré-études jusqu'à la réalisation du projet clé en main (EPC).ResponsabilitésOrganiser le phasage et la gestion globale du projetIdentifier et gérer les risques et opportunités du...

  • Chef de Projet Caténaire

    il y a 3 semaines

    Louveciennes, Île-de-France Colas Rail France Temps plein

    Colas Rail, une entreprise leader dans le domaine de l'infrastructure ferroviaire, recherche un Chef de Projet Caténaire pour rejoindre son équipe de professionnels passionnés.En tant que Chef de Projet Caténaire, vous serez responsable de l'organisation, du suivi et du bon achèvement des chantiers dont vous avez la charge, dans le respect des règles...

  • Chef de projet promotion internationale

    il y a 4 semaines

    Louveciennes, Île-de-France BTM Consultants Temps plein

    BTM ConsultantsUne entreprise de conseil en ingénierie en plein essor, spécialisée dans les secteurs de l'Industrie, de l'Énergie, du Transport, de la Construction et des métiers de la Life Science.Mission du Chef de ProjetLe Chef de Projet a pour mission de mener à bien des projets de conception, fabrication et livraison de Pipe-in-pipes, de la phase...

  • Chef de Projet EPC Pétrole

    il y a 4 semaines

    Louveciennes, Île-de-France BTM Consultants Temps plein

    Profil du PosteLe Chef de Projet EPC Pétrole est responsable de la gestion et de la coordination de projets EPC dans le secteur pétrolier. Il/elle doit avoir une expérience minimale de 10 ans dans le domaine, dont 5 ans en tant que Chef de Projet, et une connaissance approfondie des contrats EPC.ResponsabilitésOrganiser et gérer les phases de...

  • Chef de Projet Suite Rapide

    il y a 3 semaines

    Louveciennes, Île-de-France Colas Rail France Temps plein

    Colas Rail, une entreprise leader dans le domaine de l'infrastructure ferroviaire, recherche un Chef de Projet Suite Rapide pour rejoindre son équipe dynamique.En tant que Chef de Projet Suite Rapide, vous serez responsable de la coordination et de la supervision d'équipes pour la réalisation de projets de suite rapide. Vous devrez appliquer les...

  • Chef de Projet de Travaux Ferroviaires

    il y a 3 semaines

    Louveciennes, Île-de-France Colas Temps plein

    Colas Rail, un leader dans le domaine des infrastructures ferroviaires, recherche un Chef de Projet de Travaux Ferroviaires pour rejoindre son équipe de professionnels passionnés par la mobilité durable.En tant que Chef de Projet, vous serez responsable de l'organisation, du suivi et du bon achèvement des chantiers de travaux ferroviaires. Vous...

  • Chef de Projet

    il y a 4 semaines

    Louveciennes, Île-de-France BTM Consultants Temps plein

    Présentation du PosteLe Chef de Projet est chargé de la conception, de la fabrication et de la livraison de projets de Pipe-in-pipes, de la phase tender, FEED, pré-études jusqu'à la réalisation du projet clé en main (EPC).ResponsabilitésOrganiser le phasage et la gestion globale du projetIdentifier et gérer les risques et opportunités du...

Chef de projet réglementaire

Il y a 2 mois

Louveciennes, Île-de-France AGAP2 Temps plein
Mission

Nous sommes à la recherche d'un chef de projet réglementaire pour renforcer nos équipes de consultants.

L'objectif principal de ce poste est de piloter la préparation, la soumission et le suivi des dossiers réglementaires relatifs aux dispositifs médicaux auprès des autorités compétentes.

Vous travaillerez en étroite collaboration avec les équipes internes du client pour élaborer et mettre à jour les stratégies réglementaires.

Compétences requises
  • Formation supérieure en sciences de la vie, pharmacie ou équivalent.
  • Expérience d'au moins 3 ans dans un poste similaire, idéalement dans le secteur des dispositifs médicaux.
  • Maîtrise des réglementations européennes et internationales spécifiques aux dispositifs médicaux.
  • Capacité à travailler en autonomie et à coordonner plusieurs projets simultanément.
  • Excellentes compétences rédactionnelles en français et idéalement en anglais.
  • Proactivité, rigueur et sens du détail.
Avantages
  • Remboursement à 100% du pass navigo
  • Tickets restaurants pris en charge par l'entreprise à hauteur de 6€
  • Prime de participation aux résultats de l'entreprise
  • Prime vacances (1% d'une année de salaire)
  • Prime sur les congés payés pris (10% d'un mois de salaire)