Emplois actuels liés à Ingénieur en industrialisation usinage - Tourcoing, Hauts-de-France - Ressources Mutuelles Assistance
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Ingénieur de validation
il y a 4 semaines
Tourcoing, Hauts-de-France Ressources Mutuelles Assistance Temps pleinIngénieur de validationVous rejoindrez l'équipe de Ressources Mutuelles Assistance en tant qu'Ingénieur de validation. Votre mission sera de garantir la sécurité et la performance clinique des dispositifs médicaux en respectant les réglementations applicables.ResponsabilitésRéussir les validations d'équipement, matière et des...
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Ingénieur Qualification Validation
il y a 3 semaines
Tourcoing, Hauts-de-France Ressources Mutuelles Assistance Temps pleinValidation et QualificationVous rejoindrez l'équipe de Ressources Mutuelles Assistance en tant qu'ingénieur qualification validation. Votre mission sera de garantir la sécurité et la performance clinique des équipements, des matériaux et des dispositifs médicaux.Responsabilités :Réussir les validations d'équipement, matière et des...
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Ingénieur Méthodes Industriel
il y a 1 mois
Tourcoing, Hauts-de-France Hexagon Temps pleinDéveloppez vos compétences en tant qu'Ingénieur Méthodes IndustrielNous recherchons un Ingénieur Méthodes Industriel pour rejoindre notre équipe à Hexagon. Vous serez chargé de suivre les procédures de fabrication, d'établir les dossiers de fabrication et de définir les programmes prévisionnels de production.Missions clésContribuer au...
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Ingénieur de validation
il y a 4 semaines
Tourcoing, Hauts-de-France Ressources Mutuelles Assistance Temps pleinPoste de Validation IngénieurVous rejoindrez l'équipe de Ressources Mutuelles Assistance dans le cadre d'un poste de Validation Ingénieur. Vous serez responsable de la validation des équipements, des matières et des dispositifs médicaux, en garantissant leur sécurité et leur performance clinique.MissionsRéussir les validations...
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Ingénieur Méthodes Industriel
il y a 3 semaines
Tourcoing, Hauts-de-France Hexagon Temps pleinMissionNous recherchons un Ingénieur Méthodes Industriel pour rejoindre notre équipe à Hexagon.Vos missions :Établir les procédures de fabrication et suivre les dossiers de production.Définir les programmes prévisionnels de production et contribuer au démarrage de l'industrialisation des produits.Établir des outils de suivi et d'analyse (tableaux...
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Responsable Validation et Qualification
il y a 3 semaines
Tourcoing, Hauts-de-France Ressources Mutuelles Assistance Temps pleinEn tant qu'ingénieur qualification validation chez Ressources Mutuelles Assistance, vous serez responsable de la validation et de la qualification des équipements, des matériaux et des dispositifs médicaux. Vous travaillerez en étroite collaboration avec les équipes de R&D, de Production et de Qualité pour garantir la conformité aux...
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Spécialiste Validation et Qualification
il y a 3 semaines
Tourcoing, Hauts-de-France Ressources Mutuelles Assistance Temps pleinVous rejoindrez l'équipe de Ressources Mutuelles Assistance en tant qu'ingénieur qualification validation. Votre mission sera de garantir la sécurité et la performance clinique des équipements, des matériaux et des dispositifs médicaux. Vous travaillerez en étroite collaboration avec les équipes de R&D, de Production et de Qualité pour...
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Ingénieur Méthodes H/F
il y a 1 semaine
Tourcoing, France Colas Temps pleinAximum, filiale du Groupe Colas (Groupe Bouygues) est le leader français, des solutions de sécurité, de signalisation et d’optimisation des déplacements.Depuis plus de 60 ans, notre expertise et notre savoir-faire nous permettent de concevoir et fabriquer des produits innovants, fiables, respectueux de l’environnement en les adaptant au contexte des...
Ingénieur en industrialisation usinage
Il y a 2 mois
En tant que Chef de projet validation au sein du service Industrialisation de Ressources Mutuelles Assistance, vous aurez pour mission de :
- Réussir les validations d'équipement, matière et des dispositifs médicaux en garantissant leur sécurité et leur performance clinique, dans le respect des réglementations applicables (ISO13485 :2016, MDR Medical Devices regulation (EU) 2017/745 et ISO 3826 standard, 21CFR820) ;
- Participer à l'établissement des dossiers de gestion des risques (conception/fabrication) selon l'ISO14971 ;
- Leader et animer la gestion des changements et participer aux analyses d'impacts ;
- Etablir les exigences de fabrication, de contrôle et de validation en relation étroite avec les sites de fabrication, les sous-traitants et partenaires externes ;
- Définir les plannings ;
- Communiquer et assurer le reporting de l'avancée des projets de validation ;
- Organiser et participer aux activités de validations et qualifications (Validation Master Plan, QI QO QP) pour des procédés de type fabrication mécanique, finition et conditionnement en salle blanche, stérilisation en France, Pologne et Tunisie ;
- Gérer les anomalies/CAPA ;
- Réaliser ou participer à la réalisation des documents constitutifs des dossiers techniques d'enregistrements.
Vous venez d'une formation type école Ingénieur ou Master Ingénierie/Industrialisation et vous avez une expérience d'au moins 5 ans sur un site de production dans la fonction de validation.
Rigoureux(se), synthétique, vous avez un esprit logique.
Vous aimez relever des défis de taille et travailler dans un contexte en forte évolution au sein d'une équipe dynamique.
Vous êtes dynamique, avez l'esprit d'équipe et êtes force de proposition.
Vous êtes à l'aise avec les outils informatiques, statistiques et maitrisez l'anglais technique.
La connaissance des exigences et normes en vigueur sur les dispositifs médicaux est également nécessaire.
