Ingénieur Automatisation Industrie Pharmaceutique

il y a 1 mois


Paris, Île-de-France Zahnarztpraxis Berchtesgaden Temps plein
Ingénieur Automatisation Industrie Pharmaceutique

Nous recherchons un Ingénieur Automatisation expérimenté pour rejoindre notre équipe sur un projet passionnant dans l'industrie pharmaceutique en France.

Responsabilités
  • Concevoir, développer et mettre en œuvre des solutions d'automatisation utilisant les systèmes iFIX pour optimiser les processus de fabrication et assurer la conformité réglementaire.
  • Collaborer avec des équipes transversales pour définir les exigences en matière d'automatisation et intégrer les systèmes iFIX dans l'infrastructure de fabrication existante.
  • Configurer et programmer les systèmes de contrôle distribué (DCS) iFIX pour atteindre les objectifs du projet et les critères de performance.
  • Réaliser des tests, des validations et la mise en service des systèmes d'automatisation pour garantir leur fiabilité, leur précision et leur conformité aux normes réglementaires.
  • Fournir un support technique et une expertise en dépannage pour les systèmes iFIX, y compris diagnostiquer et résoudre des problèmes complexes en temps opportun.
  • Développer et maintenir la documentation, y compris les documents de conception, les manuels utilisateurs et les procédures opératives standard (SOP) pour les systèmes d'automatisation iFIX.
  • Se tenir informé des tendances du secteur et des meilleures pratiques en matière de technologie d'automatisation iFIX, et proposer des solutions innovantes pour améliorer l'efficacité opérationnelle et la conformité.
Compétences requises
  • Diplôme en ingénierie ou dans un domaine connexe.
  • Minimum de 5 ans d'expérience en ingénierie de l'automatisation, avec un accent sur les systèmes iFIX dans l'industrie pharmaceutique.
  • Maîtrise de la configuration et de la programmation des DCS iFIX, y compris la connaissance des traitements par lot et de la gestion des recettes.
  • Bonne compréhension des processus de fabrication pharmaceutique et des exigences réglementaires (par exemple, GMP, GAMP).
  • Expérience avec les protocoles de validation, y compris la conformité IQ/OQ/PQ et 21 CFR Part 11.
  • Expérience avérée de la réussite dans la livraison de projets et du respect des délais et des budgets des projets.


  • Paris, Île-de-France Zahnarztpraxis Berchtesgaden Temps plein

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