Infirmier de recherche clinique

il y a 2 semaines


Bordeaux, Nouvelle-Aquitaine, France CHU de Bordeaux Temps plein
Poste d'infirmier de recherche clinique

Dans le cadre de l'évolution du fonctionnement de l'activité de recherche clinique au sein du service d'Oncologie Médicale, nous recrutons un ou une infirmier(e) de recherche.

Objectifs du poste
  • Contribuer à la réalisation de soins adaptés aux patients dans le cadre des études cliniques
  • Collaborer avec les IDE du service sur la faisabilité pratique des études
  • Assister les médecins investigateurs
  • Effectuer des activités d'ARC (gestion des prélèvements, saisie dans eCRF)

Dans le respect des protocoles de recherche, des bonnes pratiques cliniques, du système qualité et de la règlementation en vigueur, sous la responsabilité de la coordinatrice d'études cliniques du site.

Phase de pré-essai
  • Participer aux visites de faisabilité aux côtés de l'investigateur et de l'ARC en charge du protocole
  • Echanger avec les cadres des unités de soins sur les difficultés potentielles en fonction des requis des études
  • Se former aux aspects spécifiques de l'étude (pathologie, protocole, cahier d'observation, actes IDE,...)
  • Etablir le circuit logistique des patients et des examens complémentaires en collaboration avec l'ARC
Mise en place de l'essai
  • Participer aux réunions de mise en place aux côtés de l'investigateur et de l'ARC référente de l'étude
  • Actualiser les documents créés avec les dernières informations reçues lors de cette visite
Suivi de l'essai
  • Planifier les visites des patients en coordination avec l'ARC
  • Accueillir et prendre en charge les patients inclus dans les essais cliniques
  • Organiser et réaliser les actes infirmiers conformément au protocole d'essai clinique, en coordination avec le médecin investigateur et/ou l'attachée de recherche clinique et les IDE du service
  • Administrer les traitements en collaboration avec les IDE du service
  • Gérer les échantillons biologiques (prélèvements, centrifugation, stockage, transport) des patients en collaboration avec l'ARC référente de l'étude
  • Gérer les produits et le matériel spécifique des études en collaboration avec l'ARC (suivi des stocks, des péremptions, destruction,...)
  • Assurer la traçabilité du travail effectué
  • Participer aux réunions de suivi des essais cliniques
Fin de l'essai clinique
  • Assurer le retour du matériel selon les recommandations du promoteur
  • Assurer l'archivage des documents dès la clôture du centre
  • Communiquer avec les IDE du service, aux côtés de l'investigateur et de l'ARC, sur les résultats de l'étude
Formation des équipes soignantes
  • Informer les équipes soignantes régulièrement pour optimiser la prise en charge des patients
  • Mettre en place des outils spécifiques au protocole en collaboration avec les ARC à disposition des équipes de soins
  • Présenter en collaboration avec l'ARC le matériel des études, les procédures liées au protocole
  • Former en collaboration avec l'ARC les équipes soignantes aux nouveaux essais en effectuant des réunions régulières

Compétences requises :

  • Techniques : Posséder les connaissances théoriques et pratiques de la recherche clinique et/ ou se donner les moyens de les acquérir
  • Bon niveau d'anglais
  • Maitrise de l'informatique bureautique (word, excel,...)
  • Utilisation d'internet (eCRF) et des logiciels du CHU (prise de RDV, commande, compte rendus...)

Personne à contacter : Delphine PEDENON PEYRICHOUT - 05 57 82 20 74

Éléments nécessaires pour postuler :

Pour valider votre candidature, nous vous demandons de fournir les éléments suivants, vous devrez télécharger les pièces demandées directement lors de votre inscription.



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