Emplois actuels liés à Alternance - Coordinateur(trice) d'études cliniques (H/F) - Paris, Île-de-France - Vétoquinol


  • Paris, Île-de-France RH Partners Temps plein

    PrésentationLe GERCOR, une association à but non lucratif, recherche un Directeur/trice des études cliniques et de la pharmacovigilance pour renforcer son équipe de recherche clinique. Ce poste est essentiel pour la mise en œuvre opérationnelle des essais cliniques et la gestion de la pharmacovigilance.MissionsGestion de l'équipe : Encadrer et...


  • Paris, Île-de-France M & H Appliance, Inc Temps plein

    Coordinateur(trice) de Projets d'AnimationLe coordinateur(trice) de projets d'animation est chargé(e) de collaborer avec le directeur de l'accueil de loisirs pour élaborer et mettre en œuvre le projet pédagogique de la structure. Il/Elle favorise et coordonne la mise en place des projets d'activité, encadre l'équipe d'animation...

  • Chef de projet clinique

    il y a 2 semaines


    Paris, Île-de-France IT&M STATS Temps plein

    IT&M Stats recherche un Chef de projet clinique pour soutenir le développement de nouveaux produits dans le domaine de la santé.MissionsVous serez chargé de la conception et de la coordination d'études cliniques multicentriques à l'échelle internationale. Vos missions incluent :Conception et rédaction des protocoles d'études cliniques,Coordination et...


  • Paris, Île-de-France IQVIA Temps plein

    **About IQVIA**IQVIA est une entreprise leader dans le domaine des données de santé et des solutions de conseil pour les entreprises de santé. Nous sommes spécialisés dans l'analyse de données et la recherche clinique.**Mission**Nous sommes à la recherche d'un Alternant Attaché de Recherche Clinique (H/F) pour rejoindre notre équipe de projets. Vous...


  • Paris, Île-de-France RH Partners Temps plein

    Présentation du posteL'association RH Partners recherche un Chef de projet des études cliniques pour renforcer son équipe de recherche clinique. Le candidat idéal sera un professionnel expérimenté en gestion de projet, capable de coordonner des équipes et de gérer des projets de recherche clinique de manière efficace.MissionsGestion des projets...


  • Paris, Île-de-France Clinique Bizet Temps plein

    Professionnel de Santé : Coordinateur(trice) Service de Cardiologie et HDJ MédicalRejoignez l'équipe de la Clinique Bizet pour occuper le poste de Coordinateur(trice) Service de Cardiologie et HDJ Médical. Vous serez chargé(e) de recueillir, analyser et synthétiser les informations de nos services afin d'apporter conseil et aide au cadre de...

  • Chef de Projet Clinique

    il y a 4 semaines


    Paris, Île-de-France Aixial Group Temps plein

    MissionNous recherchons un Attaché de Recherche Clinique (ARC) Lead H/F pour coordonner et superviser les activités au sein de projets cliniques.ResponsabilitésAssurer un démarrage complet des études en supervisant l'équipe clinique et en travaillant en étroite collaboration avec d'autres départements.Contrôler que toutes les activités de...


  • Paris, Île-de-France Elsan SAS Temps plein

    Directeur/trice de Clinique Bouchard à MarseilleL'établissement ELSAN recherche un(e) Directeur(trice) pour la clinique Bouchard à Marseille. Ce poste est responsable de la direction de l'établissement et de la mise en œuvre de la stratégie médicale.Responsabilités :Diriger l'équipe médicale et administrative de la cliniqueMettre en...


  • Paris, Île-de-France AP-HP Temps plein

    Présentation du posteL'hôpital Européen Georges Pompidou, membre de l'AP-HP, recherche un technicien(ne) d'études cliniques pour rejoindre son service d'Oncologie Médicale.MissionsContrôler la faisabilité des circuits logistiques de l'étudeÉtablir et mettre en œuvre des processus et procédures pour la conduite de...


  • Paris, Île-de-France Fondation Santé des Etudiants de France Temps plein

    A propos du poste La Fondation Santé des étudiants de France recherche un technicien d'études épidémiologiques pour rejoindre son équipe de recherche clinique. Ce poste est à pourvoir en CDD de 12 mois à temps plein, dès que possible. Le technicien d'études épidémiologiques travaillera sous la supervision du chef de projet recherche du...


  • Paris, Île-de-France Aixial Group Temps plein

    Vous cherchez un défi professionnel stimulant dans le domaine de la recherche clinique ? Aixial Group vous propose un poste d'Attaché de recherche clinique Lead H/F.En tant que Chef de projet clinique, vous serez responsable de la coordination et de la supervision des activités au sein de projets cliniques. Vous travaillerez en étroite collaboration...

  • Assistant d'étude clinique

    il y a 2 semaines


    Paris, Île-de-France Pharmacos Temps plein

    PROFIL DE POSTE :L'Assistant d'étude clinique assure la gestion logistique des réunions de lancement et de suivi des essais cliniques, y compris la préparation des classeurs investigateurs et la gestion du stock de matériel d'étude. Il travaille étroitement avec le chef de projet et le responsable qualité pour la gestion des démarches...

  • Coordinateur/trice des actions

    il y a 4 semaines


    Paris, Île-de-France Groupama Temps plein

    Présentation du posteNous recherchons un Coordinateur/trice des actions pour rejoindre notre équipe de Direction des Études. Vous serez responsable de l'animation des comités de pilotage Version avec nos clients, ainsi que de la coordination des réunions d'avancement des tests et des incidents de préproduction et production.Compétences...


  • Paris, Île-de-France Orange SA Temps plein

    Joindre notre équipe de sécuritéNous sommes à la recherche d'un Coordinateur(trice) de projets Sécurité F/H pour rejoindre notre équipe de sécurité Microsoft.MissionVous serez intégré(e) au sein de notre Centre National d'Expertise dédié aux solutions de sécurité Microsoft. Nous sommes en mesure de protéger les environnements cloud et...

  • Coordinateur(-trice) F&B

    il y a 4 semaines


    Paris, Île-de-France Hyatt Corporation Temps plein

    Poste : Coordinateur(-trice) F&BL'hôtel classé 5 étoiles, situé en plein cœur de Paris, recherche un(e) Coordinateur(-trice) F&B pour rejoindre son équipe de 20 personnes.Compétences requises :Excellente présentation personnelle et aisance relationnelleConnaissance du français courant et bonnes connaissances en anglaisGestion des réservations...


  • Paris, Île-de-France Pharmacos Temps plein

    Une opportunité de carrière chez PharmacosVous cherchez un défi professionnel qui vous permettra de développer vos compétences en gestion d'études cliniques ?Pharmacos, une société spécialisée dans les biotechnologies, recherche un Gestionnaire d'études cliniques pour rejoindre son équipe.MissionsVous serez chargé de : Suivre les études...


  • Paris, Île-de-France Aixial Group Temps plein

    Aixial Group recherche un Chef de projet Clinique – Cosmétique H/F pour renforcer son équipe. Vous serez chargé de coordonner les études cliniques pour des dispositifs médicaux dans le domaine de la beauté. Vos missions seront les suivantes : Coordonner les études cliniques pour des dispositifs médicaux dans le domaine de la beauté Designer des...


  • Paris, Île-de-France Pharmacos Temps plein

    Gestionnaire d'études cliniques spécialisé Vous rejoignez Pharmacos, une société spécialisée dans les études cliniques, où vous aurez l'occasion de travailler sur des projets à forte valeur ajoutée au sein de grands laboratoires pharmaceutiques, cosmétiques et des industries des dispositifs médicaux. Missions Votre rôle sera de :...


  • Paris, Île-de-France Imagine - Institut des maladies génétiques Temps plein

    À propos de l'Institut ImagineL'Institut Imagine est un pôle de recherche et de soins qui se consacre à la compréhension et à la guérison des maladies génétiques.Le rôle du Chef de Projets de Recherche CliniqueLe Chef de Projets de Recherche Clinique est responsable de la planification, de la coordination et de la gestion des projets de...


  • Paris, Île-de-France Aixial Group Temps plein

    Recherche de talents pour le poste de Chef de projet Clinique – Cosmétique H/F au sein de l'Aixial Group.MissionsCoordonner les études cliniques pour des dispositifs médicaux dans le domaine de la beauté.Designer les protocoles innovants sur tous les axes de la beauté, hydratation, anti-âge, teint, nettoyage, etc.Sélectionner des vendors...

Alternance - Coordinateur(trice) d'études cliniques (H/F)

Il y a 3 mois


Paris, Île-de-France Vétoquinol Temps plein

Présentation de l'entreprise

Vetoquinol est un acteur majeur dans le secteur pharmaceutique vétérinaire, fort de plus de 90 ans d'expérience. En pleine expansion, notre entreprise mise sur l'expertise et l'engagement de ses équipes pour développer des solutions novatrices en santé animale. Avec plus de 2000 collaborateurs répartis dans 24 pays, nous nous efforçons de répondre aux attentes de notre principal partenaire : le vétérinaire. L'Humain est au centre de notre démarche, et nous mettons tout en œuvre pour soutenir nos Managers, favoriser le développement des compétences et améliorer le bien-être au travail de tous nos employés. Nos valeurs fondamentales, telles que la Confiance, l'Audace et la Collaboration, guident notre transformation. Ensemble, chez Vetoquinol, nous aspirons à réaliser davantage.

Découvrez notre vidéo institutionnelle :

Détails du poste

Ce poste en alternance, d'une durée d'un à deux ans, est destiné à un étudiant inscrit dans un cursus universitaire pertinent.

OBJECTIF DU POSTE:

Le/la coordinateur(trice) d'études cliniques est chargé(e) – sous la supervision du Responsable Médical Groupe – de mettre en œuvre et/ou de suivre les études cliniques post-AMM qui lui sont attribuées, en veillant à la qualité des données collectées, au respect des réglementations en vigueur et à l'application des procédures internes. Il/elle rédige et compile des rapports cliniques jusqu'à leur archivage.

Élaboration des essais cliniques : Collabore avec les responsables médicaux pour établir les protocoles d'études. Rédige les documents nécessaires (protocoles, fiches d'observation, notices d'information). Sélectionne les centres d'investigation et les investigateurs.

Mise en œuvre des essais : Assure la liaison entre le promoteur et les centres d'investigation, avec un suivi à la fois physique et à distance. Cela inclut la vérification de la conformité des consentements éclairés, la validation des données collectées, la gestion des événements indésirables, et la traçabilité des stocks des traitements de l'étude. Informe régulièrement le responsable médical de l'étude et gère les aspects administratifs et réglementaires des centres et des études.

Rapports d'études/essais : Prépare les rapports des études cliniques en anglais, intègre les résultats consolidés et élabore les annexes. Cela comprend également la consolidation des rapports après analyse et rédaction par les Responsables médicaux, ainsi que la participation à la rédaction des procédures des Affaires Médicales.

Collecte de données et préparation de l'archivage : Participe à l'élaboration des documents cliniques pour la collecte des données, contribue à la création et au développement des bases de données des études, et prépare l'archivage des études cliniques.

Compétences requises

Diplôme Bac + 3/4 en Biologie, Pharmacie, Médecine, Médecine Vétérinaire, en cours de formation type Master Développement et Recherche clinique.

Maîtrise des outils informatiques (environnement Microsoft 360).

Anglais niveau B1.