Ingénieur en Qualification de Systèmes HVAC

il y a 4 semaines


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Exprimez votre potentiel.

Devenez le professionnel que vous aspirez à être.

Expleo, acteur mondial dans le domaine de l'ingénierie, de la technologie et du conseil, accompagne des entreprises de renom dans leur quête d'innovation pour optimiser leur succès.

Fort de plus de 40 ans d'expertise dans le développement de produits complexes, l'amélioration des processus de fabrication et la performance des systèmes d'information, nous offrons à nos clients une connaissance sectorielle approfondie qui stimule l'innovation à chaque étape de la chaîne de valeur. Le groupe génère un chiffre d'affaires annuel dépassant un milliard d'euros.

Expleo se positionne comme un groupe responsable, mettant l'éthique et la diversité au cœur de ses pratiques, tout en œuvrant pour une société plus durable et plus sûre.

Au sein de notre communauté de collaborateurs hautement qualifiés, vous aurez l'opportunité de fournir des solutions à forte valeur ajoutée dans 30 pays.

Nous attachons une attention particulière aux candidatures des travailleurs handicapés et autres bénéficiaires de l'obligation d'emploi de l'article L du code du travail.

Votre mission :

Nous recherchons un(e) Ingénieur Qualification / Validation d'équipements de systèmes HVAC H/F pour un client dans le secteur pharmaceutique. En intégrant le département Qualification/Validation, vous serez reconnu(e) pour votre expertise en environnement pharmaceutique. Vous aurez l'occasion de mettre à profit vos compétences tout en bénéficiant de notre large éventail de formations.

Votre rôle :

Vous serez chargé(e) d'accompagner les laboratoires pharmaceutiques, les grandes entreprises pharmaceutiques et les industries Biotech dans leurs projets d'investissement, avec pour objectif d'assurer la sécurité des patients et d'optimiser la mise sur le marché des produits tout en respectant la qualité, le coût et les délais.

Au quotidien :
  • Élaborer et rédiger la stratégie de qualification/validation,
  • Participer aux évaluations de risques,
  • Rédiger les protocoles,
  • Suivre les activités opérationnelles et rédiger les rapports,
  • Contribuer à l'application des politiques du service,
  • Évaluer l'impact qualité des incidents survenus durant les activités de Qualification/Validation (déviations, CAPA),
  • Proposer des actions de remédiation,
  • Coordonner les analyses de risques liées à l'activité de qualification/validation,
  • Effectuer la qualification de routine des équipements.
Profil recherché :

Diplômé(e) d'une formation supérieure, Ingénieur généraliste ou spécialisé en Qualité, vous justifiez idéalement d'au moins 2 années d'expérience dans un poste similaire au sein de l'industrie pharmaceutique.

Compétences et qualités :

Autonome et rigoureux(se), vous possédez un excellent esprit d'analyse et de synthèse, de bonnes capacités rédactionnelles et appréciez le travail en équipe. Votre esprit d'initiative et votre force de proposition seront des atouts précieux. Vous êtes agile et polyvalent(e) dans les missions qui vous seront confiées.

Compétences linguistiques :

Vous avez un bon niveau d'anglais (lu, écrit, parlé) et de solides capacités d'analyse, de synthèse et d'adaptation.

Avantages :
  • Politique interne sur le télétravail
  • CSE
  • 13 RTT
  • Tickets restaurant
  • Prévoyance Santé
  • Compte Épargne Temps
  • Prime de vacances
  • Prime de cooptation
  • Salaire à partir de 36k€ selon votre expertise
Processus de recrutement :

Vous serez contacté(e) par un(e) Talent Acquisition pour un échange téléphonique. Par la suite, un entretien technique et RH sera organisé. Une décision peut être prise dès cet entretien pour une embauche sur profil ou sur mission.

Quoi qu'il arrive, vous recevrez un retour de notre part.

Nous avons hâte de vous rencontrer.

La localisation des postes est indicative, une mobilité géographique sur le territoire national peut être requise si la mission client le nécessite ou si une nouvelle mission est demandée.

#LI-IS1

#LI-CM1

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