Emplois actuels liés à Contrôleur Qualité - Lingolsheim, Grand Est - Octapharma
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Contrôleur de gestion senior
il y a 2 semaines
Lingolsheim, Grand Est, France HERTA SAS Temps pleinPoste : FINANCES ET GESTIONLe Contrôleur de gestion senior est chargé de coordonner les travaux budgétaires, de vérifier la qualité et la cohérence des informations traitées dans le respect des procédures et des calendriers, et d'assurer le reporting.Il est également responsable de la gestion des systèmes d'information dans le cadre des...
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Contrôleur de Gestion H/F
Il y a 2 mois
Lingolsheim, Grand Est, France Octapharma Temps pleinMissionL'objectif principal de ce poste est de contribuer à la réussite de l'entreprise en fournissant des informations financières précises et en aidant à prendre des décisions éclairées.Compétences requisesMaîtrise des outils informatiques Excel, PowerpointConnaissance des normes comptables (françaises et IFRS) et fiscalesExpérience...
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Contrôleur de Gestion H/F
Il y a 5 mois
Lingolsheim, France Octapharma Temps pleinContrôleur de Gestion H/F - CDI Code Emploi: 58101 Localisation: Lingolsheim, FR Profil hiérarchique: Confirmé Catégorie: Finances Type d’emploi: Poste permanent Type d’emploi: Le groupe Octapharma est spécialisé dans le développement, la production et la commercialisation de protéines humaines issues du plasma et de lignées de cellules...
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Contrôleur de Gestion
Il y a 5 mois
Lingolsheim, France Octapharma Temps pleinCode Emploi: 58101- Localisation: Lingolsheim, FR- Profil hiérarchique: Confirmé- Catégorie: Finances- Type d’emploi: Poste permanent- Type d’emploi: Le groupe Octapharma est spécialisé dans le développement, la production et la commercialisation de protéines humaines issues du plasma et de lignées de cellules humaines. Site de production en...
Contrôleur Qualité
Il y a 2 mois
Poste de Technicien Qualité
Vous rejoindrez le service Evaluation et Libération des lots, rattaché à l'Unité Qualité, qui constitue la dernière étape avant la mise sur le marché du lot.
Missions
- Compiler et vérifier la documentation concernant la qualité des lots de produits finis ou semi-finis en vue de leur libération par la Personne Qualifiée.
- Préparer la documentation pharmaceutique (spécifique selon le pays destinataire) des lots.
- Vérifier la conformité des données selon les spécifications et la réglementation en vigueur.
- Veiller à la fluidité des flux documentaires : disponibilité à temps des documents nécessaires à la mise sur le marché des lots.
- Renseigner les systèmes informatisés.
Compétences requises
- Formation bac+2 de type biotechnologie ou biochimie, alliée à une expérience de minimum 2 ans en industrie.
- Anglais professionnel à l'écrit (nombreux échanges avec les autres sites).
- Être méthodique, rigoureux et curieux.
- Capacité à travailler en équipe et en toute autonomie.
- Poste ouvert aux personnes en situation de handicap.
À propos de l'équipe
L'équipe Evaluation et Libération des lots est composée de 5 techniciens Qualité. Nous sommes une équipe dynamique et motivée, qui travaille ensemble pour garantir la qualité des produits et la satisfaction des patients.
À propos d'Octapharma
Octapharma est un fabricant de protéines humaines à partir de plasma et de cellules humaines. Nous sommes présents dans 118 pays et employons près de 12 000 collaborateurs. Nous sommes fiers de produire des traitements qui sauvent des vies et de contribuer à améliorer la vie de nos patients.