Pharmaceutical Cleaning Validation Expert

il y a 4 jours


Paris, Île-de-France Optimus Life Sciences Temps plein

We are seeking a skilled Pharmaceutical Cleaning Validation Expert to join our team at Optimus Life Sciences in Normandy, France.

Job Summary

This is a 12-month contract position responsible for designing and developing cleaning validation protocols and reports. The successful candidate will have experience with cleaning validation software and analytical methods, as well as proficiency in French.

Key Responsibilities:
  • Design and develop cleaning validation protocols and reports
  • Define acceptance criteria for cleaning validation studies
  • Conduct and oversee the execution of cleaning validation studies for equipment and processes
  • Perform sampling, testing, and analysis of cleaning validation swabs and rinse samples
  • Ensure proper documentation and traceability of all validation activities
  • Analyze cleaning validation data to ensure compliance with established criteria
  • Investigate and resolve deviations or failures in cleaning validation studies
  • Recommend corrective and preventive actions (CAPA) based on validation outcomes
  • Develop and deliver training programs on cleaning validation procedures and protocols for manufacturing and quality personnel
  • Maintain accurate and comprehensive records of all validation activities in accordance with GMP and company policies
Requirements

To be successful in this role, you will need:

  • A university degree in pharmaceutical engineering, biotechnology, or process engineering, or a similar subject
  • A minimum of 3-5 years of experience in cleaning validation within the pharmaceutical or biotechnology industry
  • Experience with cleaning validation software and analytical methods
  • Fluency in French
Salary Information

The estimated salary range for this position is approximately €60,000 - €80,000 per year, depending on qualifications and experience.



  • Paris, Île-de-France Optimus Life Sciences Temps plein

    Job SummaryWe are seeking an experienced Pharmaceutical Cleaning Validation Specialist to lead cleaning validation efforts and drive Quality Risk Management (QRM) across multiple sites in Europe.Key Responsibilities:Lead cleaning validation efforts in accordance with GMP standards.Drive Quality Risk Management (QRM) for Cleaning Validation processes.Provide...


  • Paris, Île-de-France Optimus Life Sciences Temps plein

    We are seeking an experienced Process Validation Specialist to join our team at Optimus Life Sciences. As a key member of our validation team, you will play a crucial role in ensuring the quality and compliance of our processes.Job Summary:Design and develop cleaning validation protocols and reportsDefine acceptance criteria for cleaning validation...


  • Paris, Île-de-France AQEMIA Temps plein

    About AQEMIAAQEMIA is a cutting-edge pharmaceutical technology company rapidly developing one of the world's fastest-growing drug discovery pipelines. Our mission revolves around designing innovative drug candidates for critical diseases, such as immuno-oncology.Our unique approach leverages quantum-inspired algorithms to power generative AI in designing...

  • Digital Project Manager

    il y a 4 jours


    Paris, Île-de-France RED Global Temps plein

    About the RoleWe are seeking a seasoned Digital Project Manager to lead the decommissioning of scientific solutions within a global pharmaceutical environment at RED Global. This key role involves coordinating the archiving and decommissioning of legacy systems while ensuring seamless access to archived data.Key Responsibilities:Define user requirements for...


  • Paris, Ile-de-France CONSULTYS Temps plein

    This opportunity requires long-term relocation to the Copenhagen area in Denmark.Job SummaryWe are seeking an experienced Process Engineer experienced in the life sciences industry to join our team. As a Process Engineer, you will play a key role in designing, optimizing, and overseeing processes to ensure the highest quality and efficiency in the production...


  • Paris, Île-de-France Juvisé Pharmaceuticals Temps plein

    MissionJuvisé Pharmaceuticals, une entreprise pharmaceutique dédiée à l'amélioration de la santé mondiale, recherche un Expert en Stratégie Médicale pour rejoindre notre équipe.Description du posteEn tant que Global Medical Information Advisor, vous serez responsable de la stratégie médicale et de la mise en place du plan opérationnel d'un...


  • Paris, Île-de-France CONSULTYS Temps plein

    CONSULTYS est un expert en qualification et validation industrielle qui recherche un spécialiste qualifié pour rejoindre son équipe.Détails du posteNous recherchons un spécialiste qualifié dans le domaine de la qualification et validation industrielle pour travailler sur des projets innovants. Les responsabilités principales incluent:Rédaction de...


  • Paris, Île-de-France Fortil Temps plein

    Accompagner vos objectifs professionnelsFortil vous accompagne dans l'accomplissement de vos objectifs professionnels et développe vos compétences au travers de projets complexes, innovants et enrichissants.Responsabilités métierMettre en place une stratégie de validation des systèmes informatisésLa validation d'automates, de superviseurs et de MESLes...

  • Pharmaceutical Delegate

    il y a 3 semaines


    Paris, Île-de-France Michael Page Temps plein

    Poste :Rattaché au Directeur Régional, vous êtes responsable de missions qui consistent à conseiller, promouvoir et vendre un portefeuille de gammes diversifiées auprès de vos clients pharmaciens et équipes officinales sur votre secteur.Promouvoir et vendre des produits pharmaceutiques par la visite des clients existants et la prospection de nouveaux...


  • Paris, Île-de-France Gi Group Temps plein

    Vous avez un diplôme d'ingénieur et une expérience de 3 à 5 ans en validation et procédés.Vous êtes expert en qualification de systèmes et en validation de processeur.Vous gérez des qualifications au périmètre des systèmes locaux et utilités.Vous êtes garant de l'implémentation des stratégies et de l'harmonisation des...


  • Paris, Île-de-France AQEMIA Temps plein

    About the RoleThis is an exciting opportunity to join a dynamic and interdisciplinary team of experts from tech and life sciences.We are looking for a skilled Early Asset Valuation Specialist to evaluate and value our potential drug candidates and internal pipeline assets.The successful candidate will have a strong understanding of the pharma and drug...

  • Commercial Operations Expert

    il y a 2 semaines


    Paris, Île-de-France Organon Temps plein

    Job SummaryThe Commercial Operations Expert will play a critical role in supporting the Commercial Operations Department within Organon. This role will involve building the segmentation and targeting strategy to strengthen customer knowledge and enable personalization of customer engagement. The successful candidate will also manage market studies, develop...


  • Paris, Île-de-France X6 INNOVATIONS Temps plein

    At Perifit, a fast-growing femtech startup based in Paris, we're on a mission to revolutionize women's health. As our Hardware Verification Validation Engineer, you will play a crucial role in ensuring the quality and reliability of our medical devices.ResponsibilitiesDevelop and execute test plans to validate our products against industry standards...


  • Paris, Île-de-France Audensiel Healthcare Temps plein

    Audensiel HealthcareVision pour le futurPrésentation de l'entrepriseAudensiel Healthcare est un laboratoire pharmaceutique innovant, toujours à la recherche d'expertise dans les domaines de la qualification et de la validation.SalaireLe salaire est estimé entre 60 000 € et 80 000 € par an, selon les qualifications et les expériences du...

  • Senior Medical Writer

    il y a 4 jours


    Paris, Île-de-France Alerys Temps plein

    Alerys, a global vaccine leader, is seeking a highly skilled Senior Medical Writer (Vaccine Development Expert) to join its dynamic and multicultural team. The ideal candidate will have a strong background in medical writing, with expertise in clinical development, preferably acquired in a Contract Research Organization (CRO) or the pharmaceutical...


  • Paris, Île-de-France Page Personnel Temps plein

    Description du PosteL'entreprise Page Personnel Santé recherche un spécialiste en validation de nettoyage industriel pour rejoindre son équipe.Compétences et QualificationsDiplôme de maîtrise en sciences (biotechnologies, chimie, etc.) minimumExpérience en validation de nettoyage, idéalement dans la fabrication pharmaceutique, des dispositifs...


  • Paris, Île-de-France Capgemini Temps plein

    Description du posteRejoignez-nous pour occuper le rôle d'Ingénieur de Validation Automobile dans notre équipe Systems Engineering & Product Design à Paris. Vous serez responsable de la validation de systèmes complexes dans le secteur automobile, en travaillant en étroite collaboration avec nos experts passionnés.Compétences et qualifications...


  • Paris, Île-de-France CONSULTYS Temps plein

    Retrouvez ici toutes les informations sur l'offre de carrière pour le poste de Responsable Validation en Industrie Pharmaceutique H/F.Découvrez CONSULTYSNous sommes une entreprise leader dans le domaine du conseil en validation d'equipements industriels. Nous recherchons des experts compétents pour rejoindre notre équipe et contribuer à la...


  • Paris, Île-de-France EFOR Temps plein

    Retrouvez votre place dans notre équipe experte EFOR, spécialisée dans les Life Sciences !Nous recherchons un(e) Ingénieur(e) en Qualification Validation pour renforcer nos équipes.Votre rôle:Rattaché(e) au service Qualification/Validation d'une industrie pharmaceutique, vous serez responsable de garantir la conformité et la performance de nos...


  • Paris, Île-de-France EXPERT & MANAGER Temps plein

    Vous êtes en charge de la gestion des réapprovisionnements dans les entrepôts France et Europe pour un client expert dans le domaine du supply chain.Description du postePour occuper ce rôle, vous devrez avoir une excellente compréhension des processus logistiques. Vous serez responsable de valider les demandes de réapprovisionnement, de passer les...