Chargé(e) d'Affaires Réglementaires Biocides

il y a 4 semaines


HérouvilleSaintClair, Normandie, France GILBERT Temps plein

Détail du poste

Vous rejoindrez l'équipe de GILBERT, un groupe dynamique et innovant, pour occuper le poste de Chargé(e) d'Affaires Réglementaires Biocides.

Ce poste est basé sur l'un de nos sites à Hérouville Saint Clair, commune dynamique à proximité de Caen et de la mer.

Nous sommes fiers de notre environnement de travail, qui met l'accent sur la qualité de vie et la bien-être de nos employés.

Vous serez en charge de la gestion des développements et des dossiers réglementaires des produits biocides et mélanges dangereux.

Vous travaillerez dans l'univers des produits répulsifs et de désinfection, commercialisés sous les marques Parasidose, Bactidose ou Laboratoires Gilbert.

Compétences requises

  • Formation chimiste ou toxicologue de niveau Bac+3 minimum
  • Expérience en Affaires réglementaires, dans la gestion de produits biocides
  • Bonne maîtrise de la réglementation Biocides
  • Connaissances des règlements REACH et CLP

Conditions d'emploi

  • Télétravail
  • Salle de sport
  • Restaurant d'entreprise
  • Loisirs
  • Crèche
  • Conciergerie
  • Boutique d'entreprise


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    Détail du posteVous rejoindrez l'équipe Affaires Réglementaires du groupe Gilbert, spécialisé dans la production de produits biocides et mélanges dangereux.En tant que Chargé(e) d'Affaires Réglementaires Biocides, vous serez responsable de la gestion des développements et des dossiers réglementaires des produits biocides et mélanges...


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    Détail du posteVous rejoignez l'équipe de Gilbert, un groupe dynamique et innovant dans le domaine des produits biocides. Ce poste est basé sur l'un de nos sites à Hérouville Saint Clair, commune dynamique à proximité de Caen et de la mer.Nous recherchons un(e) Chargé(e) d'Affaires Réglementaires pour la gestion des développements et...


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    Détail du posteVous rejoindrez le service Affaires Réglementaires au sein du groupe Gilbert, où vous intégrerez le pôle pharmaceutique sous la responsabilité de la Responsable Affaires Réglementaires de ce pôle. Vous serez en charge du suivi des développements et de la gestion des dossiers réglementaires des produits biocides et mélanges dangereux...


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    Détail du posteVous rejoignez l'équipe de GILBERT dans le service Affaires réglementaires composé d'environ 20 personnes.Vous intégrerez le pôle Matières Premières / Articles de Conditionnement et serez en charge d'un portefeuille lié à différents domaines d'activité : cosmétiques, dispositifs médicaux, médicaments, biocidesVos...


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    Détail du PosteNous recherchons un Conseiller en Affaires Réglementaires pour rejoindre notre équipe dynamique chez Gilbert.Vous serez en charge du suivi des développements et de la gestion des dossiers réglementaires des produits biocides et mélanges dangereux en France et à l'export.Vous travaillerez dans l'univers des produits répulsifs et de...


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    Détail du posteVous rejoignez l'équipe Affaires Réglementaires de Gilbert, composée d'environ 20 personnes, dans le pôle Matières Premières / Articles de Conditionnement.Vous serez en charge d'un portefeuille lié à différents domaines d'activité : cosmétiques, dispositifs médicaux, médicaments, biocides.Vous aurez pour...


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    Détail du posteVous rejoignez l'équipe de Gilbert dans le service Affaires Réglementaires, composé d'environ 20 personnes.Vous intégrerez le pôle Matières Premières / Articles de Conditionnement et serez en charge d'un portefeuille lié à différents domaines d'activité : cosmétiques, dispositifs médicaux, médicaments,...


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    Détail du posteVenez rejoindre notre équipe de Gilbert et participez à l'expérience de l'entreprise !Au sein du service Affaires réglementaires, vous intégrerez le pôle Matières Premières / Articles de Conditionnement et serez en charge d'un portefeuille lié à différents domaines d'activité : cosmétiques, dispositifs médicaux, médicaments,...


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    Détail du posteVous rejoignez l'équipe de Gilbert dans le service Affaires réglementaires, composé d'environ 20 personnes.Vous intégrerez le pôle Matières Premières / Articles de Conditionnement et serez en charge d'un portefeuille lié à différents domaines d'activité : cosmétiques, dispositifs médicaux, médicaments,...


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    Détail du posteNous recherchons un(e) Chargé(e) d'Affaires Réglementaires pour rejoindre notre équipe à Gilbert.Vous serez en charge de la gestion des dossiers export de dispositifs médicaux et médicaments.Vous travaillerez au sein du service Affaires réglementaires, composé d'environ 20 personnes, et intégrerez le pôle pharmaceutique.Vous serez...


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    Détail du posteVous rejoignez le service Affaires réglementaires de Gilbert, composé d'environ 20 personnes, où vous intégrerez le pôle Matières Premières / Articles de Conditionnement.Vous serez en charge d'un portefeuille lié à différents domaines d'activité : cosmétiques, dispositifs médicaux, médicaments, biocides.Vous aurez pour...


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    Détail du posteNous recherchons un(e) Chargé(e) d'Affaires Réglementaires pour rejoindre notre équipe à Gilbert.Vous serez en charge de la gestion des dossiers réglementaires des produits médicaux et médicaments, en Europe et à l'export.Vous aurez pour principales missions :• Évaluation des requis réglementaires et mise en place des dossiers...


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    Détail du posteNous recherchons un(e) Chargé(e) d'Affaires Réglementaires pour la gestion des dossiers export de dispositifs médicaux et médicaments.Au sein du service Affaires réglementaires, vous intégrerez le pôle pharmaceutique et serez en charge des dossiers réglementaires des produits sous statut médicaments et dispositifs médicaux, en...


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    Détail du posteNous recherchons un(e) Chargé(e) d'Affaires Réglementaires pour la gestion des dossiers export de dispositifs médicaux et médicaments.Au sein du service Affaires réglementaires, vous intégrerez le pôle pharmaceutique et serez en charge des dossiers réglementaires des produits sous statut médicaments et dispositifs médicaux, en...


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    Détail du posteRôle et responsabilitésVous rejoindrez le service Affaires réglementaires de Gilbert, composé d'environ 20 personnes, et intégrerez le pôle Matières Premières / Articles de Conditionnement.Vos principales missions seront de :Participer à la veille internationale en lien avec votre domaine d'activitéVérifier et valider les aspects...


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    Détail du posteNous recherchons un(e) Chargé(e) d'Affaires Réglementaires pour rejoindre notre équipe à Gilbert.Vous serez en charge de la gestion des dossiers export pour les dispositifs médicaux et les médicaments.Vous travaillerez au sein du service Affaires Réglementaires, composé d'environ 20 personnes, et intégrerez le pôle...


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    Détail du posteVous rejoignez le service Affaires réglementaires de Gilbert, composé d'environ 20 personnes, en intégrant le pôle Matières Premières / Articles de Conditionnement.Vos missions principales sont de participer à la veille internationale en lien avec votre domaine d'activité, de vérifier et valider les aspects réglementaires de...


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    Détails du PosteRejoignez Gilbert dans l'aventure d'un poste qui vous offrira la possibilité de développer vos compétences en gestion de dossiers réglementaires pour les produits pharmaceutiques.L'entreprise Gilbert recherche un Chef de Projets Réglementaires Pharmaceutiques pour rejoindre son équipe Affaires Réglementaires. Dans ce rôle, vous serez...


  • Saint-Martin-le-Gaillard, Normandie, France Bayer Temps plein

    Poste de Chargé d'affaires technico-règlementairesDescription du poste : Nous recherchons un(e) Chargé d'affaires technico-règlementaires pour rejoindre notre équipe CMC basée à Gaillard. Vous serez responsable de l'assurance de l'autorisation de mise sur le marché de nos produits globaux, en maintenant leur conformité réglementaire et en...


  • Saint-Martin-le-Gaillard, Normandie, France Bayer Temps plein

    Poste de Chargé d'Affaires Technico-Règlementaires AlternantDescription du poste :Vous rejoindrez l'équipe CMC de Bayer, basée à Gaillard, où vous travaillerez sur des projets à haute valeur ajoutée et à envergure internationale. Vous serez chargé(e) de rédiger ou de mettre à jour les dossiers d'enregistrement des médicaments,...