Emplois actuels liés à Chargé Affaires Règlementaires et Qualité H/F - Cergy - Page Personnel

  • Chargé Affaires Règlementaires et Qualité H/F

    il y a 2 semaines

    Cergy, France JobiJoba FR S2 Temps plein

    En tant que Chargé(e) Affaires Réglementaires et Qualité, vos responsabilités consisteront à : * Mettre en place, suivre et optimiser le processus de veille réglementaire, afin d'anticiper les évolutions légales et orienter les décisions stratégiques de l'entreprise. * Identifier, analyser et diffuser avec clarté les informations issues des...

  • Chargé Affaires Règlementaires et Qualité H/F

    il y a 4 jours

    Cergy, France Page Personnel Temps plein

    En tant que Chargé(e) Affaires Réglementaires et Qualité, vos responsabilités consisteront à : * Mettre en place, suivre et optimiser le processus de veille réglementaire, afin d'anticiper les évolutions légales et orienter les décisions stratégiques de l'entreprise. * Identifier, analyser et diffuser avec clarté les informations issues des...

  • Chargé Affaires Règlementaires et Qualité H/F

    il y a 1 semaine

    Cergy, France Page Personnel Temps plein

    En tant que Chargé(e) Affaires Réglementaires et Qualité, vos responsabilités consisteront à : * Mettre en place, suivre et optimiser le processus de veille réglementaire, afin d'anticiper les évolutions légales et orienter les décisions stratégiques de l'entreprise. * Identifier, analyser et diffuser avec clarté les informations issues des...

  • Chargé(E) D'affaires Réglementaires

    il y a 1 jour

    Cergy, France Merieux NutriSciences Temps plein

    **Chargé(e) d'affaires réglementaires Agroalimentaire (H/F)** Cergy Pax Regular **MERIEUX NUTRISCIENCES** En tant que partenaire de confiance, notre mission de santé publique consiste à rendre l'industrie alimentaire plus sûre, plus saine et plus durable. À travers notre réseau mondial dans 27 pays, nous offrons à nos clients une large gamme de tests...

  • Consultant en Affaires Règlementaires H/F

    il y a 2 semaines

    Cergy, France Merieux Nutrisciences Silliker Temps plein

    Au sein de l'équipe Affaires Règlementaires, et pour nos clients issus de l'industrie agroalimentaire, de la restauration et de la distribution, vous serez en charge de prestations de type : - Validation réglementaire d'étiquetage alimentaire - Vérification des spécifications techniques dans les fiches techniques et cahiers des charges produits -...

  • Consultant en affaire réglementaire

    il y a 1 semaine

    Cergy, France Mérieux NutriSciences Temps plein

    MERIEUX NUTRISCIENCESConsultant en affaire réglementaire (H/F)Cergy PaxRegularMERIEUX NUTRISCIENCESEn tant que partenaire de confiance, notre mission de santé publique consiste à rendre l'industrie alimentaire plus sûre, plus saine et plus durable. À travers notre réseau mondial dans 27 pays, nous offrons à nos clients une large gamme de tests et de...

  • Consultant en affaire réglementaire

    il y a 4 jours

    Cergy, France Mérieux NutriSciences Temps plein

    Consultant en affaire réglementaire (H / F) Cergy Pax Regular MERIEUX NUTRISCIENCES En tant que partenaire de confiance, notre mission de santé publique consiste à rendre l'industrie alimentaire plus sûre, plus saine et plus durable. À travers notre réseau mondial dans 27 pays, nous offrons à nos clients une large gamme de tests et de solutions...

  • Consultant en Affaires Règlementaires H

    il y a 1 semaine

    Cergy, France Merieux Nutrisciences Silliker Temps plein

    Au sein de l'équipe Affaires Règlementaires, et pour nos clients issus de l'industrie agroalimentaire, de la restauration et de la distribution, vous serez en charge de prestations de type :Validation réglementaire d'étiquetage alimentaireVérification des spécifications techniques dans les fiches techniques et cahiers des charges produitsConsultation...

  • Chargé d'affaires

    il y a 1 semaine

    Cergy, France TOUTECHNICIENS Temps plein

    Chargé d'affaires Vos missions: Notre client, acteur de l'industrie, recherche un Chargé d'Affaires Industrielles H/F. Vous aurez les missions suivantes : • Analyse les exigences et spécifications clients pour le projet qui lui est confié, • Analyse les contraintes dues aux procédés de fabrication et aux moyens d’essais, • Analyse les coûts...

  • Chargé D'affaire

    il y a 1 semaine

    Cergy, France ERES Recrutement Temps plein

    Descriptif du poste - ERES Recrutement recherche pour un ses clients un Chargé d'affaire (H/F) - Élaboration d'un plan d'actions commerciales et définition des objectifs à atteindre. Vous lancez vos démarches de prospection auprès des industriels (médical, défense, aéronautique, ferroviaire...) et au travers de votre réseau de distribution, -...

Chargé Affaires Règlementaires et Qualité H/F

il y a 3 semaines

Cergy, France Page Personnel Temps plein

En tant que Chargé(e) Affaires Réglementaires et Qualité, vos responsabilités consisteront à :

Mettre en place, suivre et optimiser le processus de veille réglementaire, afin d'anticiper les évolutions légales et orienter les décisions stratégiques de l'entreprise.
Identifier, analyser et diffuser avec clarté les informations issues des nouvelles réglementations applicables.
Assurer la gestion complète des activités de vigilance, conformément aux exigences réglementaires.
Rédiger, soumettre et suivre les dossiers réglementaires (enregistrements, déclarations, notifications auprès des autorités compétentes).
Vérifier et valider les documents promotionnels et techniques afin de garantir leur conformité aux exigences réglementaires.
Participer activement aux échanges avec les autorités de santé et contribuer à la préparation des audits et inspections.
Mettre à jour les bases réglementaires (ex. EUDAMED, GUDID) et veiller à la fiabilité de la documentation interne.
Contribuer à la rédaction, à la mise à jour et à l'amélioration continue du système documentaire lié aux activités réglementaires et qualité.
Spécialiste du diagnostic in vitro.Évoluer dans un environnement stimulant, formateur et responsabilisant.Le profil recherché :

Vous êtes diplômé(e) Bac minimum dans le domaine biomédical
Vous avez une connaissance approfondie des réglementations applicables dans le secteur pharmaceutique ;
Vous maîtrisez les outils de gestion de la qualité et les normes ISO ;
Vous êtes capable de travailler en collaboration avec des équipes multidisciplinaires ;
Vous possédez un anglais professionnel à l'oral et à l'écrit.
Notre client est une organisation de taille moyenne opérant dans le secteur des Life sciences. Cette structure se distingue par son engagement envers l'innovation et sa spécialisation dans la recherche et le développement de solutions biologiques.