Emplois actuels liés à CQV Engineer - Paris, Île-de-France - ProductLife Group

  • CQV Specialist

    il y a 23 heures

    Paris, Île-de-France Optimus Life Sciences Temps plein

    CQV Specialist – Troubleshooting & CAPA Support – Toulouse, France – 6+ Months I am looking for an experienced CQV Specialist who is interested in working for one of the top-ranking companies in High-Tech Pharmaceutical Engineering. Join a team of hard-working Engineers in Toulouse, France and gain valuable experience working on an exciting project...

  • lead support engineer(f/h)

    il y a 17 heures

    Paris, Île-de-France Optimus Life Sciences Temps plein

    CQV Specialist – Troubleshooting & CAPA Support – Toulouse, France – 6+ Months I am looking for an experienced CQV Specialist who is interested in working for one of the top-ranking companies in High-Tech Pharmaceutical Engineering. Join a team of hard-working Engineers in Toulouse, France and gain valuable experience working on an exciting project...

  • Commissioning Engineer

    il y a 4 semaines

    Paris, Île-de-France EFOR Temps plein

    Intitulé du poste : Consultant CQV – Utilités & Systèmes (Pharma/Biotech)&##Type de contrat : Local US, visa E2 (nationalité française requise)&##Langue : Anglais – niveau C1 minimum &##EFOR est le leader européen du conseil en Sciences de la Vie, avec plus de 3 000 consultants dans le monde et une présence croissante en Amérique du Nord et...

  • Engineer research

    il y a 23 heures

    Paris, Île-de-France EFOR Temps plein

    Intitulé du poste : Consultant CQV – Utilités & Systèmes (Pharma/Biotech) &##Type de contrat : Visa E2 (nationalité française requise) &##Langue : Anglais – niveau C1 minimum &##EFOR est le leader européen du conseil en Sciences de la Vie, avec plus de 3 000 consultants dans le monde et une présence croissante en Amérique du Nord et du Sud,...

  • Qualification Engineer

    il y a 19 heures

    Paris, Île-de-France EFOR Temps plein

    Localisation : Indianapolis, IN, USA Intitulé du poste : Consultant CQV – Utilités & Systèmes (Pharma/Biotech) Type de contrat : Visa E2 (nationalité française requise) Langue : Anglais – niveau C1 minimum À propos d'EFOR EFOR est le leader européen du conseil en Sciences de la Vie, avec plus de 3 000 consultants dans le monde ...

  • Commissioning Engineer

    il y a 4 semaines

    Paris, Île-de-France EFOR Temps plein

    Localisation : Indianapolis, IN, USA Intitulé du poste : Consultant CQV – Utilités & Systèmes (Pharma/Biotech) Type de contrat : Local US, visa E2 (nationalité française requise) Langue : Anglais – niveau C1 minimum À propos d'EFOREFOR est le leader européen du conseil en Sciences de la Vie, avec plus de 3 000 consultants dans le monde et une...

  • Qualification Engineer

    il y a 1 jour

    Paris, Île-de-France EFOR Temps plein

    Localisation : Indianapolis, IN, USA Intitulé du poste : Consultant CQV – Utilités & Systèmes (Pharma/Biotech) Type de contrat : Visa E2 (nationalité française requise) Langue : Anglais – niveau C1 minimum À propos d'EFOREFOR est le leader européen du conseil en Sciences de la Vie, avec plus de 3 000 consultants dans le monde et une présence...

  • Clean Utilities Engineer

    il y a 2 jours

    Paris, France Quanta Temps plein

    Clean Utilities Engineer - Paris - 12-Month Contract Our client, a global (bio)pharmaceutical manufacturing organisation, is recruiting for a Clean Utilities Engineer to join them on their new expansion project. Based in a charming french location, this is on a contractual basis, and will involve significantly growing the sites capacity for the manufacture...

CQV Engineer

il y a 2 semaines

Paris, Île-de-France ProductLife Group Temps plein

We are looking for a CQV Engineer to join our Quality Compliance team.

Mobility : France

Group 10 Responsibilities Perform Commissioning, Qualification, Validation team activities with a direct regard for Safety. Generate C&Q Procedures for projects. Review/qualify lab equipment. Writes, review and revise a variety of Installation, Operation and Performance qualification/verification related documents, including any of all of the following: SOPs, validation/verification master plans, guidelines and execution plans Facilitate scoping / planning of commissioning spares and consumables. Deliver the C&Q activities as required to meet the schedule Track progress of C&Q activities as required. Execution of Design reviews, shakedown, commissioning, FAT's, IQ, OQ, PQ activities. Coordinate with project contractors and equipment vendors to execute required tests. Allocate project resources for efficient execution of project deliverables. Coordinate support during C&Q execution

Group 12 Profile BS or MS in a relevant science or engineering field, or equivalent From 3 years of experience in CQV excluding internship and apprenticeship Excellent oral and written communication skills Excellent problem-solving skills Customer-service focused. Proficient in life science manufacturing processes in areas such as biotech, aseptic fill/finish, OSD, Gene Therapy or equivalent experience.