PR PRI Affaires Reglementaires LYON
il y a 7 jours
Missions-gérer les relations avec les Autorités de Santé et avec les laboratoires titulaires des AMM; organiser, de suivre et d'auditer les opérations de stockage et de distribution des produits exploités; contrôler les réponses aux demandes d'information médicale concernant les produits exploités; superviser les activités de pharmacovigilance; superviser le traitement des réclamations produits; garantir la bonne tenue de la documentation relative à l'activité exploitant et aux spécialités pharmaceutiques exploitées; valider et superviser la gestion des articles de conditionnement; superviser la conception et/ou validation des documents promotionnels; superviser la mise à disposition, le suivi et le cas échéant le rappel des lots pharmaceutiques; superviser les audits internes et externes chez les sous-traitants; assurer la veille réglementaire et pharmaceutique. Profil Docteur en pharmacie (option industrie), impérativement inscriptible en tant que PR en section B Labo Exploitant; possédant expérience significative de 10 ans minimum, dans une fonction similaire de type Pharmacien Responsable (PR) ou EX PRI CONFIRME(E) Pharmacien AFFAIRES REGLEMENTAIRES confirmé(e) au sein d'un laboratoire exploitant vous permet d’évoluer dans un environnement complexe en relation avec des clients internes et externes. Maîtrise du pack office (notamment Excel et Powerpoint). Anglais écrit/oral; Poste en CDI CADRE + avantages Groupe, à pourvoir dès que possible selon votre disponibilité, basé site ( avec teletravcil aussi) poste basé LYON .
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Neuilly-sur-Seine, France STATERA Temps pleinPharmacien Affaires Réglementaires - activités de maintenance STATERA Life Sciences est une nouvelle société de conseil qui repose sur la qualité de la relation avec ses consultants et ses clients. Flexibilité, adaptabilité et confiance représentent notre façon de travailler. Le bien‑être et l’équilibre font partie de notre ADN (Statera, n.f :...
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Neuilly-sur-Seine, Île-de-France STATERA Temps pleinSTATERA Life Sciences est une nouvelle société de conseil qui repose sur la qualité de la relation avec ses consultants et ses clients. Flexibilité, adaptabilité et confiance représentent notre façon de travailler.Le bien-être et l'équilibre font partie de notre ADN (Statera, n.f : latin du grec ancienστατήρ : Balance, Équilibre).Nous...
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Pharmacien coordinateur affaires Reglementaires
il y a 3 jours
Neuilly-sur-Seine, France Ad Hominem Temps pleinPoste à pourvoir dès que possible en CDI, au siège de l'entreprise (Nord Ouest parisien 92).En étroite collaboration avec le Pharmacien Responsable, vos missions sont les suivantes :Suivi des activités réglementaires :Coordination de la création, de la mise à jour et de la validation des articles de conditionnement, en accord avec les annexes des...
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Neuilly-sur-Seine, France STATERA Temps pleinSTATERA Life Sciences est une nouvelle société de conseil qui repose sur la qualité de la relation avec ses consultants et ses clients. Flexibilité, adaptabilité et confiance représentent notre façon de travailler. Le bien-être et l'équilibre font partie de notre ADN (Statera, n.f : latin du grec ancien στατήρ : Balance, Équilibre).Nous...
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Pharmacien coordinateur affaires Reglementaires
il y a 2 semaines
Neuilly-sur-Seine, France Ad Hominem Temps pleinPoste à pourvoir dès que possible en CDI, au siège de l'entreprise (Nord Ouest parisien 92) Poste En étroite collaboration avec le Pharmacien Responsable, vos missions sont les suivantes : Suivi des activités réglementaires :" Coordination de la création, de la mise à jour et de la validation des articles de conditionnement :- En accord les annexes...
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Pharmacien Affaires Réglementaires Maintenance
il y a 3 jours
Neuilly-sur-Seine, France STATERA Temps pleinUne société de conseil en sciences de la vie recherche un Pharmacien Affaires Réglementaires pour analyser les dossiers d'enregistrement et rédiger les documents de référence requis. Le candidat idéal possède un diplôme de pharmacien et une première expérience en affaires réglementaires. Cette fonction implique également la gestion de la...
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Spécialiste Affaires Réglementaires – Dispositifs Médicaux
il y a 2 jours
Ivry-sur-Seine, France ROBERT WALTERS LYON INDUSTRY Temps pleinUn laboratoire pharmaceutique d'envergure internationale recherche un Spécialiste Affaires Réglementaires pour gérer la conformité des dispositifs médicaux et soutenir l'expansion internationale. Avec au moins 8 ans d'expérience en affaires réglementaires, le candidat doit avoir une excellente maîtrise des réglementations sur les dispositifs...
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ASSISTANT AFFAIRES RÉGLEMENTAIRES
il y a 2 semaines
Neuilly-sur-Seine, France SIM Emploi Temps pleinDescription SCIENTECH INTERIM est une agence de travail temporaire spécialisée dans le domaine de l'industrie et de la santé. Nous vous accompagnons dans vos recherches d'emplois, aussi bien sur des missions en contrat d'intérim qu'en recrutement CDD/CDI. Afin de postuler à cette offre, vous pouvez envoyer votre CV sous la référence URIREG à...
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Pharmacien Coordinateur Affaires Réglementaires
il y a 3 jours
Neuilly-sur-Seine, France Ad Hominem Temps pleinUne entreprise dynamique recherche un Pharmacien Responsable pour superviser les activités réglementaires et la qualité des articles de conditionnement. Ce poste clé nécessite une collaboration étroite avec divers départements et fournisseurs, ainsi qu'une expertise en affaires réglementaires. Vous serez chargé de veiller à la conformité des...
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Spécialiste Affaires Réglementaires
il y a 3 jours
Ivry-sur-Seine, France ROBERT WALTERS LYON INDUSTRY Temps pleinNotre client est un laboratoire pharmaceutique d'envergure internationale et affiche une belle croissance depuis plusieurs années. Nous recrutons pour notre client un Spécialiste Affaires réglementaires - Dispositifs Médicaux (H / F) afin de soutenir l'expansion internationale et la gestion du cycle de vie du portefeuille de produits DM. Le poste est...
