Emplois actuels liés à Responsable Affaires Réglementaires - SaintCloud - UNIVERSAL MEDICA


  • Bordeaux-Saint-Clair, France AMARYLYS Temps plein

    Descriptif du poste - Amarylys recherche pour l'un de ses clients prestigieux, en interne, un(e) Responsable Affaires Réglementaire et Qualité, dans le domaine des cosmétiques de luxe Vous êtes à la recherche d'une nouvelle aventure et cherchez à contribuer activement à de nouveaux projets stimulants ? Alors n'hésitez pas à postuler dès maintenant...


  • Saint-Cloud, Île-de-France AMARYLYS Temps plein

    Rejoignez Amarylys, une société de conseil en outsourcing et recrutement dédiée à l'univers exigeant de la santé. Née de l'expertise reconnue d'ATESSIA dans le domaine des affaires réglementaires, qualité et pharmacovigilance, notre cabinet parisien incarne l'excellence dans l'accompagnement des talents et la concrétisation des projets de...


  • Saint-Nicolas-de-la-Haie, Normandie, France Samsic Emploi Temps plein

    L'agence SAMSIC EMPLOI d'Yvetot recrute pour son client un RESPONSABLE DE POLE AFFAIRE REGLEMENTAIRE ET ENVIRONNEMENT (h/f) sur le secteur de RIVES EN SEINE. Rattaché(e) au Directeur( rice) HSE site au sein d'une équipe de 9 personnes, vous serez chargé(e) de : EN INTERNE :Direction : présentation des bilans, analyses techniques et plans...


  • La Chaussée-Saint-Victor, Centre-Val de Loire, France CDM Lavoisier Temps plein

    Espace emploi : nos offres d'emploi Chargé des Affaires Réglementaires (H/F) CDI Les Laboratoires CDM Lavoisier sont une entreprise Française, indépendante, spécialisée dans la fabrication et la distribution de médicaments injectables. Situés idéalement entre Tours et Orléans, à la sortie de l'autoroute A10 de Blois, ville historique...


  • Saint-Maur-des-Fossés, Île-de-France Septodont Temps plein

    Description de la mission Dans le cadre du programme réglementaire groupe, rattaché(e) à un Team Leader Affaires Technico-Réglementaires, vous préparez et constituez les parties technico-réglementaires (module Qualité) des dossiers médicaments, en vue de l'obtention et du maintien des enregistrements à l'international.  Vous assurez la...


  • Hérouville-Saint-Clair, Normandie, France GILBERT Temps plein

    Détail du poste Vous intégrerez un groupe dynamique et bouillonnant de projets, comptant 6 sites de production à la pointe de la technologie et implantés en France Ce poste est basé sur l'un de nos sites à Hérouville Saint Clair, commune dynamique à proximité de Caen et de la mer Besoin de plus encore pour vous convaincre ? Sachez que parce...


  • Saint-Cézaire-sur-Siagne, Provence-Alpes-Côte d'Azur, France IZIWORK Temps plein

    Iziwork est une agence de recrutement digital qui sélectionne les meilleures missions et offres d'emploi pour les centaines de milliers d'intérimaires et candidats qu'elle a déjà séduits. Postulez en quelques minutes, gérez votre contrat en un clin d'oeil depuis notre app et bénéficiez du suivi personnalisé de votre recruteur au quotidien. ...


  • Saint-Nazaire, France EMISYS TOULOUSE Temps plein

    Descriptif du poste Pour accompagner la croissance de notre agence Emisys Toulouse, nous recherchons un Chargé des activités réglementaires (F/H) afin d accompagner notre partenaire de l industrie pharmaceutique. A ce titre, vous assurez les missions suivantes: Le suivi des activités règlementaires - Coordination de la constitution des dossiers d AMM...


  • Saint-Laurent-du-Var, Provence-Alpes-Côte d'Azur, France Horus Pharma Temps plein

    Fondé en 2003, Horus Pharma est devenu un acteur majeur de l'ophtalmologie en France et Europe. Grâce à une forte dynamique d'innovation, la société commercialise aujourd'hui un portefeuille large de plus de 50 produits et compte plus de 200 collaborateurs. Depuis 2015, Horus Pharma a amorcé une politique d'expansion internationale et est désormais...


  • Hérouville-Saint-Clair, Normandie, France GILBERT Temps plein

    Détail du poste Vous souhaitez rejoindre l'aventure Gilbert ? Au sein du service Affaires réglementaires composé d'environ 20 personnes, vous intégrerez le pôle Matières Premières / Articles de Conditionnement et serez en charge d'un portefeuille lié à différents domaines d'activité : cosmétiques, dispositifs médicaux, médicaments,...


  • Saint-Cloud, Île-de-France Centre Hospitalier des Quatre Villes Temps plein

    Le poste Le Centre Hospitalier des Quatre Villes recherche un(e) Gestionnaire en charge des Affaires Médicales et du secrétariat de la direction générale située sur le site de Saint-Cloud. Missions principales : L'agent est en charge des missions permanentes suivantes : Gestion et suivi de la paie des personnels médicaux : De façon...


  • Noisy-le-Grand, Seine-Saint-Denis, France Lundbeck AS, H Temps plein

    Vous avez envie de rejoindre, une petite équipe soudée, dynamique et qui, sous la responsabilité d’une directrice affaires pharmaceutiques – pharmacien responsable gère des activités diversifiées, sources d’apprentissage et de développement sur des sujets variés?Lundbeck France, filiale commerciale d’un laboratoire pharmaceutique Danois,...

  • Responsables d'Affaires

    il y a 2 semaines


    Saint-Nazaire, Pays de la Loire, France LE CABRH Temps plein

    Poste : Notre cabinet de recrutement recrute pour son client, un acteur majeur dans le secteur de l'éclairage public, un Responsable d'Affaires en Éclairage Public (H/F).Vos missions :Rattaché(e) à la direction, vous serez en charge de piloter et développer l'activité Éclairage Public sur votre périmètre. Vos principales...


  • Saint-Ouen, Île-de-France OCP Temps plein

    Description du poste Au sein de la direction qualité et affaires pharmaceutiques, vous accompagnerez le pharmacien sur les missions suivantes : - Les contrôles pharmaceutiques des produits et des fournisseurs - La mise à jour des dossiers règlementaires des dispositifs médicaux en vue de la mise en conformité au règlement européen 2017/745 -...

  • Référent réglementaire

    il y a 2 heures


    Saint-Martin-d’Hères, Auvergne-Rhône-Alpes, France Université Grenoble Alpes Temps plein

    Présentation de la structure Placé sous la responsabilité de la DGD FORMATION, rattaché à la Direction des Etudes et de la Formation Initiale (DEFI – 35 agents), le Pôle réglementation assure l'expertise et le support auprès des usagers et des composantes pour l'ensemble du domaine de la formation. Ce pôle élabore le cadre des procédures...


  • Saint-Laurent-Nouan, Centre-Val de Loire, France Eiffage Énergie Systèmes Temps plein

    Pour CLEMESSY, la marque dédiée à l'industrie, l'entité Nucléaire, partenaire des centrales nucléaires depuis 50 ans, spécialisée en génie électrique / génie mécanique, recrute un.e : Responsable D'affaires (F/H) Saint Laurent-Nouan CDI EES CLEMESSY Nucléaire est un acteur majeur de la filière nucléaire Française Composé d'environ 1000...

  • Responsable D’affaires

    il y a 1 semaine


    Saint-Priest, France Equans Temps plein

    **Domaine**: Manager de projet/Electricité - **Type d'emploi**: Standard - **Temps de travail**: L’agence travaux **INEO RHONE ALPES AUVERGNE** de Lyon recherche son futur Responsable d’Affaires (H/F) **Vos principales missions**: - Maintien et poursuite du développement de l’activité IRVE initié en Agence depuis 3 ans au sein de la région...


  • Saint-Denis, Île-de-France Generali Temps plein

    Generali Generali, l'un des leaders mondiaux de l'assurance, accompagne plus de 61 millions de clients à travers le monde et 7 millions de clients en France. Qu'ils soient particuliers, professionnels ou entreprises, nous proposons à nos clients une gamme de solutions d'assurance flexibles et durable, qui protègent les biens comme les personnes. ...


  • Saint-Nazaire, Pays de la Loire, France Eiffage Temps plein

    Eiffage Énergie Systèmes conçoit, réalise, exploite et maintient des systèmes et équipements en génies électrique, industriel, climatique et énergétique dans le respect des Hommes et de l'environnement. Eiffage Énergie Systèmes propose une offre sur mesure pour les marchés de l'industrie, des infrastructures et réseaux, des villes et...


  • Saint-Denis, Île-de-France ANSM Temps plein

    Descriptif du poste Finalité du poste : Coordination des AMM en procédure nationale Activités principales Coordination et pilotage d'AMM en procédure nationale Appui à la recevabilité technico-réglementaire des dossiers Participation aux réunions de suivi d'activité Activités secondaires : Coordination et pilotage d'AMM en...

Responsable Affaires Réglementaires

il y a 1 semaine


SaintCloud, France UNIVERSAL MEDICA Temps plein

**Date de début **:Dès que possible

**Durée** : CDI

Depuis plus de 22 ans, **Universal Medica Group** **accompagne les industries pharmaceutiques, biotechnologiques et de dispositifs médicaux** dans chaque étape de leurs projets avec pour objectif d’**assurer la sécurité et le bon usage du médicament afin d’améliorer la sante´ des patients.**

Du conseil à l’opérationnel, les **150 collaborateurs d’Universal Medica Group** apportent des **solutions et des services innovants, personnalisés et adaptés** aux besoins de ses clients tout **en respectant les obligations règlementaires**.

**Missions**:
Rattaché(e) à la Directrice des Opérations d’UMG, le/la **responsable du pôle Affaires Règlementaires & Compliance **a pour mission de coordonner la création, le développement et le suivi opérationnel du nouveau pôle des Affaires Réglementaires et Compliance du groupe.

Véritable expert(e) des affaires règlementaires, il/elle travaille en étroite collaboration avec l’équipe Business Développement ainsi que les équipes opérationnelles basées sur les différents sites du groupe Universal Medica (Saint-Cloud, Toulouse, Bordeaux, La Rochette, Tours).

Il/elle a pour missions principales de:
**1. Coconstruire et développer l’activité Affaires Règlementaires d’Universal Medica Group en lien avec l’équipe Business Development**
- Mise en place des recommandations concrètes en matière d’activités à développer (services et solutions)
- Soutien actif au Business Development
- Participation à la promotion des offres
- Participation à l’élaboration des propositions commerciales

**2. Contribuer à l’activité opérationnelle des affaires réglementaires**:

- Conseil et stratégie réglementaire
- Constitution et suivi des dossiers réglementaires (enregistrement, suivi des procédures, gestion des annexes)
- Life cycle management des produits
- Accompagnement dans les relations avec les Autorités de Santé
- Réalisation et optimisation de la veille réglementaire
- Contrôle du matériel promotionnel

**3. Coordonner en interne le pôle Affaires Règlementaires & Compliance d’Universal Medica Group via**:

- Le suivi de l’activité opérationnelle du pôle, le management et le développement des compétences de l’équipe (4 personnes)
- L’identification des besoins, des compétences et des profils nécessaires au bon déroulement de l’activité
- L’identification des acteurs affaires réglementaires, des référentiels et des outils nécessaires à mettre en œuvre
- La rédaction des procédures liées aux activités

**Profil souhaité**:
Pharmacien / Scientifique de niveau Bac+5 minimum, vous avez une expérience significative réussie de 5/7 ans minimum en affaires règlementaires dans le domaine du Médicament.

Vous avez une appétence pour le management, la relation client et la gestion de projets transverses.

Au-delà des compétences techniques, c’est votre capacité à vous impliquer au quotidien dans la coordination, le suivi opérationnel et le développement de l’activité pôle qui fera la différence.
- Un(e) vrai(e) expert(e), s’imposant naturellement par son savoir et son expérience
- Autonomie, rigueur, organisation, énergie, enthousiasme, hauteur de vue, orientation clients
- Capacité à travailler en équipe et de façon transverse
- Force de proposition
- Capacités relationnelles
- Capacité de formation et d’implication opérationnelle

L’anglais courant est requis.

**Salaire**:
Rémunération définie en fonction de votre profil qui s’intègre à un package attractif.

**Si vous vous reconnaissez dans ce portrait** et souhaitez évoluer à nos côtés dans une société à taille humaine, **alors ce poste est fait pour vous **

Nos collaborateurs sont notre première richesse. La diversité est une source d’enrichissement, d’équilibre social et de complémentarité, nos offres sont donc ouvertes à toutes et tous sans restriction.

Ref : C100O73160