Research Scientist Lc-ms/ms

Depuis plus de 75 ans, les salariés de Charles River travaillent ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous avez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences jouent un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aidons à bâtir une carrière passionnante à nos côtés.

**Le poste**

Notre Laboratoire de chromatographie recrute un **Research Scientist LC-MS/MS - H/F en CDI**, basé sur le site de Saint-Nazaire (44).

Le site est spécialisé dans la mise en place de tests de bioanalyse pour supporter le développement de nouveaux médicaments des phases précliniques aux essais cliniques de phase IV. Le site emploie environ 65 personnes et est doté d’équipements de dernière génération (LC-MS/MS). Il est accrédité par les différentes autorités habilitées pour ce type d’établissement.

Vous ferez partie d’une équipe dans laquelle votre rôle sera la réalisation technique et la responsabilité de conduite d'études de développements de méthode de bioanalyse sur de nouveaux médicaments.

**Les missions**
- Réaliser techniquement des développements de méthode de bioanalyse pour tout type de matrices biologiques (plasma, sang,tissus, ) de façon autonome et efficace
- Assumer la responsabilité générale de la conduite d'étude de développement et y apporter son expertise technique et scientifique
- S’assurer de la disponibilité du matériel et des réactifs pour respecter le planning établi
- Interpréter les données avec précision et faire preuve de minutie dans la vérification et la validité des informations
- Produire des documents analytiques précis et de haute qualité pour transférer efficacement les méthodes développées aux collègues chargés de la partie réglementaire (validation)
- Travailler en étroite collaboration avec l’ensemble des personnes du laboratoire (techniciens de laboratoire, responsables d’études, responsables d’équipe) et des services supports (planification, Archiviste, Publisher et coordinateur scientifique, Magasin et achats, etc )
- Communiquer régulièrement avec les clients, fournisseurs, auditeurs, etc

**Qualifications recherchées**

De formation Bac + 2 minimum, vous disposez idéalement d'une expérience technique d'au moins 5 ans en bioanalyse (préparation d’échantillons biologiques, LC-MS/MS).

Vous avez de bonnes connaissances des normes BPL/BPC ou du travail en contexte qualité/réglementaire (suivi et respect de procédures et consignes).

Rigoureux et autonome, vous êtes reconnu(e) pour votre bon sens du relationnel et êtes à l’aise avec les outils informatiques.

Enfin, notre environnement est international et un anglais professionnel (oral et écrit, B2 minimum) est attendu.

**Modalités contractuelles**
- Convention collective de l’industrie pharmaceutique : groupe 6
- Contrat : CDI cadre (forfait jours, RTT)
- Salaire : Environ 34 000 € bruts/an, sur 12 mois, selon expérience
- Prise en charge de la mutuelle à 60% et tickets restaurants

**À propos de**_Safety Assessment_**

Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché. Chaque année, environ 300 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité.

**À propos de Charles River**

Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d'évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d'apporter à nos clients un soutien complet, de l'identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l'appui des besoins en matière d'essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de crée