Responsable Industrialisation Medical Devices Di

Chez Guerbet, nous tissons des liens durables pour permettre de vivre mieux. C’est notre Raison d’Etre.

Nous sommes un leader de l’imagerie médicale au niveau mondial, offrant une gamme étendue de produits pharmaceutiques, de dispositifs médicaux, de solutions digitales et IA, pour l’imagerie diagnostique et interventionnelle. Pionnier depuis 95 ans dans le domaine des produits de contraste, nous innovons en continu et consacrons 10 % de nos ventes à la Recherche & Développement pour améliorer le diagnostic, le pronostic et la qualité de vie des patients.

**Achieve, Cooperate, Care et Innovate** sont les valeurs que nous partageons et pratiquons au quotidien.

Travailler chez Guerbet, c’est non seulement faire partie d’une équipe multiculturelle de 2 600 collaborateurs dans plus de 20 pays, mais c’est avant tout jouer un rôle unique pour l'avenir de l'imagerie médicale.

**Localisation : Villepinte (93)**

Poste à pourvoir en CDI dès que possible

**Vos responsabilités**:
En tant que Responsable Industrialisation, vous serez chargé de développer de solides compétences techniques (Process & Manufacturing) autour des dispositifs médicaux du groupe et de suivre et d'exécuter l'optimisation du leadtime et du coût des bonnes ventes pour toutes nos gammes de produits.
- De plus, vous apporterez votre expertise et collaborerez avec vos interlocuteurs
- Support dans les activités opérationnelles avec pilotage et exécution de demandes de changements
- Obtenir une compréhension complète jour après jour des attentes et contraintes de toutes les parties prenantes (Contractant, Réglementaire, R&D),
- Identifier, partager et exécuter des actions d'amélioration continue à court et moyen terme (Définir des métriques, effectuer un suivi régulier...),
- Construire un plan à 5 ans pour améliorer sur le long terme le coût total de possession de la famille de produits,
- Vous dirigez efficacement les réunions d'équipe et vous vous assurez que la communication concernant les projets est distribuée de manière appropriée,
- Responsable de l'amélioration des relations actuelles avec notre principal sous-traitant.

**Votre profil**:

- Diplôme minimum de BS en ingénierie mécanique ou des matériaux
- Minimum de 5 ans d'expérience dans la fabrication de dispositifs médicaux (classe II),
- Minimum de 5 ans d'expérience dans un environnement de fabrication en production et en projet (dans un environnement de produits médicaux stériles à usage unique est un plus),
- Expérience de travail dans un environnement d'équipe multifonctionnelle,
- Bonne compréhension des technologies et processus liés aux dispositifs médicaux stériles (emballage stérile, stérilisation EtO,).
- Bonne compréhension des normes ISO 13485 et FDA 21CFR820,
- Capacités de leadership démontrées, fortes capacités d'organisation et de planification,
- Bonnes capacités d'expérience dans la gestion des fournisseurs,
- Excellentes compétences interpersonnelles avec une capacité démontrée à travailler en équipe avec la R&D, la fabrication, le marketing, les ventes, le service, la réglementation et la qualité,
- Excellentes aptitudes à la communication orale et écrite et capacité à écouter efficacement les autres,
- Compétences en matière d'identification et de résolution de problèmes, y compris la capacité de négocier et d'influencer,
- La certification Lean Six Sigma Green Belt est un atout,
- Parfaite maîtrise de l'anglais, une bonne connaissance de la langue française est un plus