Attaché de Recherche Clinique

Description de l'établissement:
Le Centre Hospitalier Régional Universitaire (CHRU) de Tours est un établissement de santé exceptionnel niché au cœur de la ville de Tours. Notre établissement est composé de 5 sites dont un hôpital pédiatrique dédié. En tant que premier employeur de la région Centre-Val de Loire, nous sommes fiers de réunir une équipe de plus de 10 000 professionnels dévoués, œuvrant chaque jour pour les soins, l'enseignement et la recherche.

Avec plus de 150 métiers différents et plus de 1 000 recrutements annuels, le CHRU de Tours offre une multitude d'opportunités de carrière. Ainsi, nous sommes un véritable tremplin vers un avenir prometteur, offrant des possibilités d'insertion professionnelle dans un environnement dynamique et stimulant.

Description de la mission:
La Direction de la Recherche et de l'Innovation (DRI) et la Délégation à la Recherche Clinique et à l'Innovation (DRCI) sont en charge du montage, de l’accompagnement et de la coordination des projets de recherche promus par le CHRU de Tours.

Au service des investigateurs, la DRI-DRCI met en œuvre une politique dynamique de développement de la recherche clinique. Elle est certifiée ISO 9001 pour ses activités de promotion et d’aide méthodologique dans le cadre des études cliniques. Plus de 140 personnes, relevant directement du CHRU, oeuvrent au quotidien pour la recherche.

Sous la responsabilité du Responsable de la Promotion Interne, l’ARC Moniteur assurera la mise en place et le suivi des études cliniques pour lesquelles le CHRU de Tours assure des missions de promotion, en garantissant la qualité des données recueillies et le respect de la réglementation auprès des investigateurs, en coopération avec les ARCs Coordonnateurs.

**Missions principales**:

- Préparer les outils et les documents de l’étude en lien avec l’ARC coordonnateur,
- Réaliser les études de faisabilités,
- Organiser, préparer et réaliser les réunions / visites de mise en place, et de suivi (sur site ou à distance), rédiger les rapports de mise en place, et de monitoring.
- Organiser, préparer et réaliser les réunions / visites de monitoring et clôture,
- Garantir la qualité des données recueillies selon les règles des Bonnes Pratiques Cliniques,
- Vérifier la cohérence des données par rapport au dossier « source » du patient,
- Éditer et gérer les demandes de corrections,
- Rédiger les rapports de monitoring et clôture, les courriers et notes explicatives associés,
- Détecter, analyser les éventuels dysfonctionnements ou déviations dans les centres investigateurs, rechercher et mettre en place les actions correctives, établir la liste des déviations de l’étude,
- Contrôler la conformité des documents utilisés tout au long de l’étude.

**Nous vous invitons à télécharger la fiche de poste afin de préparer au mieux votre entretien.**

**Nous sommes impatients de vous accueillir au sein de notre établissement dédié à la santé et au bien-être.**

**Rejoignez-nous dans notre engagement envers l'excellence des soins **

Profil recherché:
**Savoir-faire**:

- Organiser et coordonner la mise en place et le suivi des études cliniques
- Rédiger et mettre en forme des notes, documents et/ou rapports, relatifs à son domaine de compétence
- Identifier les points clés / critiques d'une étude clinique dans son déroulement
- Conduire et animer des réunions,
- Identifier et diagnostiquer les dysfonctionnements et/ou les anomalies, proposer des solutions correctives,
- Évaluer la pertinence / la véracité des données, et / ou informations
- Evaluer les besoins, élaborer et/ou adapter, développer les outils nécessaires
- Maitriser l’outil informatique et les logiciels spécifiques

Horaires : Horaires normaux

Période de la journée : Jour

Contrat à durée déterminée