Responsable Médical Spécialité/ Responsable

**Site Name**: France - Rueil Malmaison
**Posted Date**: Sep 25 2024

**Finalité de l’emploi**

En tant que responsable médical, vous:

- Serez le représentant stratégique pour le pays vis-à-vis du Global et de la Région pour contribuer à la construction de la stratégie Produit.
- Contribuerez à la stratégie de développement du produit dont vous avez la responsabilité en portant la voix de la filiale auprès des équipes Globales/ Région, afin d’optimiser les conditions d’accès au marché et la prise en charge des patients
- Contribuerez au plan de développement du produit au travers l’analyse stratégique des besoins médicaux auprès du Groupe et de la mise en place des essais visant à générer les données nécessaires
- Contribuerez au développement de l’expertise du produit et de la pathologie concernée tant en externe qu'en interne
- Serez responsable du développement et du maintien de votre expertise médicale et de celle de votre équipe, pour le produit dont vous avez la responsabilité
- Managerez et développerez le(s) Chefs de Projets Médicaux ainsi que l’équipe des Responsables Médicaux en Région de manière fonctionnelle, pour assurer un alignement entre la stratégie médicale et l’implémentation sur le terrain
- Veillerez au respect des règles de la gouvernance médicale pour ce qui concerne les activités d’engagement scientifique et de communication médicale et scientifique pour le produit dont vous serez responsable ;
- Vous vous assurerez du respect de l’éthique et du code de conduite pour toutes les actions entreprises.

**Responsabilités**:
**Stratégie médicale**:

- Vous Contribuerez via votre expertise à définir la vision médicale pour orienter la stratégie long terme du produit dont vous avez la responsabilité auprès des équipes Globales
- Vous Représenterez le pays en tant que Leader Médical pour participer à l’élaboration de la stratégie globale autour de la génération de données, ainsi qu'à la définition des axes stratégiques des plans Affaires Médicales Globaux.
- Vous serez responsable de la définition de la stratégie médicale élaborée dans le cadre des Plans d’Action Produit au niveau local, incluant le plan d’engagement Leaders
- Vous serez responsable de la définition et mise en œuvre des plans de développement produits locaux ou proposés par le Groupe GSK, en collaboration avec les Opérations Cliniques
- Vous serez responsable de la veille scientifique (présence congrès, presse médicale,) sur le produit et les pathologies dont vous avez la charge, ainsi que son environnement

**Recherche clinique**:

- Vous participerez, en collaboration avec les Opérations Cliniques, à la définition de la stratégie d’implantation, de participation et de mise en œuvre des essais cliniques proposés par le Groupe ; Vous établirez notamment la liste des essais stratégiques pour la France à partir des plans de développement
- Vous coordonnerez sur le plan médical, en collaboration avec les opérations cliniques, la mise en œuvre des essais cliniques proposés par le groupe à travers l’accompagnement des équipes RMR
- Vous contribuerez au développement de partenariats Publics Privés.
- Vous contribuerez à la gestion locale du risque et assurerez une surveillance médicale de la qualité associés aux études cliniques.

**Affaires Médicales**:

- Vous serez responsable de la mise en oeuvre du/des Medical Affairs Plan(s), du plan Experts et du plan de publication local, en conformité avec les principes de « Scientific Engagement »(SE).
- Vous serez responsable de l’organisation des comités d’experts en conformité avec le SE ;
- Vous serez responsable de l’organisation des manifestations nationales (symposiums, conférence de presse,) en conformité avec le SE ;
- Vous participerez au plan d’accompagnement pour les dossiers d’AMM et post-AMM (transparence, négociation CEPS, recommandations, sociétés savantes) ;
- Vous serez responsable de la conformité du contenu médical de la communication sur le produit dont vous avez a la responsabilité
- Vous serez responsable en tant que « Reviewer » des documents de communication scientifique (Medical Comments, réponses à Objections, compte-rendus de congrès,) pour la visite médicale
- Vous serez responsable de l’organisation de la veille scientifique (présence congrès, presse médicale,) sur le produit et pathologies dont vous avez la charge, et son environnement

**Développement des équipes**:

- Vous managerez le(s) Chef(s) de Projet Médicaux et l’équipe RMR de manière fonctionnelle, fixer les objectifs en lien avec la stratégie définie et s’assurer de leur réalisation, développer les compétences métiers ainsi que la responsabilisation et prise de décision de ses collaborateurs.
- Vous serez garant de l’alignement entre la stratégie médicale et l’implémentation opérationnelle sur le terrain
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