Coordinateur, Coordinatrice D'études Cliniques

**À propos de nous**:
Et si vous contribuiez au rayonnement d’une université classée dans le top10 des universités françaises ?

L’Université de Lorraine forme plus de 62 000 étudiants implantés sur des campus répartis sur 2 métropoles ainsi que 10 villes et agglomérations de son territoire. 7 000 personnels œuvrent à la réussite de ses missions dont 4000 personnels d’enseignement et de recherche, au sein de 60 unités de recherche structurées et reconnues, fonctionnant au travers d’un partenariat fort avec les grands organismes de recherche (CNRS, Inserm, INRAE, Inria).

L’Université de Lorraine place ainsi toute son énergie au service de la production et du partage des connaissances en s’appuyant sur une dynamique de recherche intensive, aussi bien fondamentale qu’appliquée.

En phase, avec les enjeux et défis sociétaux, l’université accompagne chacun dans la réalisation de ses projets. Riche de la diversité de ses métiers et de ses parcours professionnels, l’Université de Lorraine vous offrira des possibilités de développement professionnel tout en veillant à votre qualité de vie au travail.

Au sein de l’Université de Lorraine nous partageons ensemble des valeurs communes que sont la Responsabilité, l’Universalité, la Créativité, la Réflexivité et la Solidarité, que nous plaçons sous une bannière commune : « faire dialoguer les savoirs, c’est innover ».

**Mission**:
Vous intégrerez le CIC-EC (Centre d'Investigation Clinique - Épidémiologie Clinique). Il s'agit d'une structure de recherche ouverte aux équipes de praticiens et de chercheurs du CHRU de Nancy, de l'Université et des unités associées Inserm. Il collabore à de nombreux programmes de recherche dont il assure un soutien méthodologique et un soutien logistique.

Vous réaliserez en concertation avec votre binôme, les mises en place du programme de bon usage des antibiotiques ORANEAT dans la moitié des 33 EHPAD inclus dans le projet dans les régions Grand-Est et Pays de Loire. Vous participerez au suivi de l’implémentation du programme dans ces établissements en lien avec l’équipe projet, le porteur du projet, le cadre et le promoteur. En ce sens, vos activités consisteront à:

- En amont du projet, concevoir l'organisation pratique et logistique en conformité avec les procédures qualité, mettre en place la gestion des risques à priori du projet.
- Pour la conduite du projet, il s'agira de:

- Coordonner, piloter l’équipe projet en collaboration avec son binôme et le cadre
- Effectuer la gestion du projet dans le temps (diagramme de GANT) et prioriser les tâches
- Suivre l’implémentation du projet, gérer les adaptations du programme en lien avec les WP2 et WP3 en charge de son développement
- Maintenir le respect du protocole fixé et préparer des amendements le cas échéant
- Gérer et communiquer sur les évènements
- Organiser des réunions régulières de suivi en interne et en externe
- Mettre en place et suivre les indicateurs (inclusion, suivi, EI,), mettre à jour les tableaux de bord des projets

Vous pourrez être amené-e à travailler en dehors des horaires habituels d’ouverture, entre 6H30 - 8H et 18H - 20H30 (réunions), notamment lors de déplacements dans les EHPAD.

**Profil**:
De formation bac +3 à bac+5, cursus scientifique, médical, en gestion ou d’ingénierie ou master en recherche clinique/ santé publique, vous avez connaissance des méthodes mixtes en recherche épidémiologique interventionnelle et évaluative, ainsi que la règlementation relative à la recherche impliquant la personne humaine.

Vous avez des connaissances générales en éthique et déontologie médicales.

Vous avez des compétences en conduite de projet de recherche.

Vous êtes en capacité de travailler en équipe/en réseau.

Vous maitrisez les outils informatiques et êtes à l'aise avec l'utilisation d'outils propres au métier.

Vous savez faire preuve d'organisation, de rigueur, de synthèse.

Vous êtes à l'aise à l'oral, vous savez communiquer avec bienveillance.