Attaché(E) de Recherche Clinique

Description de l'entreprise

Avec un chiffre d’affaires de plus de 6 milliards d’euros, un effectif de plus de 55 000 collaborateurs et 900 laboratoires dans plus de 50 pays, Eurofins est un leader sur les marchés du test, de l'inspection et de la certification (TIC) des produits alimentaires, environnementaux, pharmaceutiques et cosmétiques et des services de recherche sous contrat pour les sociétés d’agrosciences. En outre, Eurofins est un des acteurs clefs émergents dans le domaine du diagnostic clinique de spécialité en Europe et aux Etats-Unis.
Au sein de la division clinique, EUROFINS LABORATOIRE DERMSCAN réalise des études cliniques depuis plus de 30 ans pour vérifier la tolérance et l’efficacité de produits cosmétiques, de dispositifs médicaux, de matières premières et de produits pharmaceutiques sur des sujets sains ou patients.
Notre société basée à Villeurbanne (69) et Aix-en-Provence (13) mais également en Pologne, Tunisie, Ile Maurice et Thaïlande est internationalement reconnue pour son expertise et la qualité de ses prestations grâce au savoir-faire de ses équipes scientifiques et médicales. Nos laboratoires à la pointe de la technologie garantissent la mise en place de protocoles spécifiques et novateurs en toute sécurité et dans le respect des règlementations en vigueur.

Description du poste
**EUROFINS LABORATOIRE DERMSCAN recherche un(e) Attaché(e) de Recherche Clinique sur son site d’Aix-en-Provence (13) pour une durée de 12 mois.**

Rattaché(e) au service Eurofins Pharmascan en charge de la mise en place et du suivi des études sur produits pharmaceutiques réalisées sur nos sites ou en centres extérieurs, vous travaillerez en étroite collaboration avec les chefs de projets. A ce titre, vous aurez pour mission d’assurer:

- Les visites de sélection, de mise en place, de suivi et de clôture dans les centres investigateurs externes ;
- La rédaction et la diffusion des comptes-rendus de visites ;
- La gestion des demandes de correction ;
- La préparation des documents d’études, Classeurs Investigateurs et la mise à jour des dossiers d’études ;
- Le suivi des études réalisées sur site en collaboration avec le Chef de projet (gestion documentaire, suivi des volontaires, aide des techniciens d’étude clinique et investigateurs pendant les manipes, vérification des données sources) ;
- La formation du personnel aux Bonnes pratiques Cliniques et aux normes applicables, en collaboration avec l’ARC Manager.
- Le contrôle qualité des études cliniques.

Des déplacements ponctuels en France ou à l’étranger sont à prévoir.

**Qualifications**:

- Vous disposez d’une formation spécifique d’Attaché(e) de Recherche Clinique (DIU-ARC ou équivalent) ou d’une formation universitaire scientifique Bac +3 minimum avec une spécialisation en recherche clinique ;
- Vous avez une bonne connaissance de la réglementation applicable en recherche clinique ;
- Vous avez idéalement une première expérience en recherche clinique ;
- Vous disposez d’un bon niveau d’anglais technique à l’écrit comme à l’oral ;
- Vous êtes dynamique et rigoureux(se) ;
- Vous aimez le travail en équipe et jouissez d’un bon relationnel ;
- Vous savez faire preuve de pédagogie et avez une réelle capacité d’adaptation ;
- Vous êtes disponible rapidement.

Informations supplémentaires
**Date de démarrage **:dès que possible
**Type de contrat **:temps plein, CDD de 12 mois
**Salaire mensuel brut **:à définir selon profil et expérience
**Avantages **:participation aux frais de transport en commun à hauteur de 50% + titres restaurant + mutuelle d’entreprise + Prime d’objectif.