Emplois actuels liés à Responsable Sous-traitance Et Validation de Méthode - Chenôve - URGO
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Ingenieur - Ingenieure Methodes H/F
il y a 6 jours
Chenôve, France Adhex Temps pleinRattaché.e à notre Responsable Méthodes & Process, vos missions principales sont : Collaborer à la mise en oeuvre de projets d'industrialisation : - En participant aux projets de développement de nouveaux produits ; - En participants aux projets de développement de nouveaux process ; - En contribuant à des projets dans le cadre d'améliorations...
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Responsable PÔle Projets Analytiques
il y a 3 jours
Chenôve, France ADHEXPHARMA Temps plein**Votre mission**: Dans le cadre de la croissance de ses activités, AdhexPharma recherche un(e) : RESPONSABLE PÔLE PROJETS ANALYTIQUES (H/F) - CDI Rattaché(e) à la Directrice du Laboratoire, au sein d'un Département Laboratoire composé d'une cinquantaine de personnes organisé en pôles, dont le Pôle projets analytiques (en charge des projets sur les...
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Ingénieur histologie F/H
il y a 2 semaines
Chenôve, France URGO Group Temps pleinIngénieur histologie F/H - CDD 9 moisURGO Recherche Innovation et Développement - Une entreprise du Groupe URGOUne stratégie et des talents qui font la différence !Entreprise française à capital familial, le groupe URGO est aujourd’hui N°1 sur tous ses marchés de référence et affiche sa volonté de poursuivre leur développement à...
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Responsable Atelier Production H/F
il y a 2 semaines
Chenôve, France Corden Pharma - A Full-Service CDMO Temps pleinCordenPharma est un sous-traitant pharmaceutique (CDMO) de premier plan qui propose des ingrédients pharmaceutiques actifs (IPA), des excipients et des produits pharmaceutiques, ainsi que des capacités de conditionnement, avec plus de 2 600 employés dans le monde entier. Nos services permettent aux entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques de...
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Responsable Pole Production H/F
il y a 2 jours
Chenôve, France Timtargett Temps pleinTIMTARGETT, Agence de recrutement spécialisée profils ETAM & Cadres, recherche dans le cadre d'un CDI un(e) RESPONSABLE POLE PRODUCTION H/F Vous aurez pour missions de piloter et optimiser les opérations de fabrication tout en garantissant qualité, sécurité et performance industrielle. - Piloter et superviser les activités du pôle de production -...
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Assistant.e Administratif.ve
il y a 3 jours
Chenôve, France ADHEX TECHNOLOGIES Temps plein**Votre mission**: Rattaché(e) au Responsable Industriel du secteur Etiquettes et PAD, vos missions sont les suivantes: - Effectuer la gestion administrative des documents et des appels en respectant la confidentialité ; - Participer à l'accueil des visiteurs à leur arrivée dans l'atelier ; - Gérer les Ordres de Fabrication (OF) afin de fiabiliser les...
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Responsable de Pôle Production H/F
il y a 3 jours
Chenôve, Bourgogne-Franche-Comté, France Corden Pharma - A Full-Service CDMO Temps pleinCordenPharma est un sous-traitant pharmaceutique (CDMO) de premier plan qui propose des ingrédients pharmaceutiques actifs (IPA), des excipients et des produits pharmaceutiques, ainsi que des capacités de conditionnement, avec plus de 2 600 employés dans le monde entier. Nos services permettent aux entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques de...
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cesf h/f
il y a 1 semaine
Chenôve, Bourgogne-Franche-Comté, France ID'EES 21 Temps pleinID'EES 21, filiale dynamique du GROUPE ID'EES, figure parmi les plus importantes entreprises d'insertion en France. Ancrée dans l'écosystème local, notre structure agit au quotidien pour lutter contre les exclusions, grâce à une approche pluridisciplinaire dans des domaines variés : entretien propreté, sous-traitance industrielle, espaces verts,...
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Responsable de Pôle Production H/F
il y a 1 semaine
Chenôve, Bourgogne-Franche-Comté, France CORDEN PHARMA CHENOVE Temps pleinSociété de prestations en chimie fine pharmaceutique basée à Chenôve (métropole de Dijon), spécialisée dans la fabrication de principes actifs et d'ingrédients pour vaccins ), Corden Pharma Chenove recherche un Responsable de pôle Production :Sous la supervision du Responsable production, vos missions serons :*Assurer le suivi de la Fabrication...
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Responsable Ordonnancement Maintenance
il y a 1 semaine
Chenôve, France CORDEN PHARMA CHENOVE Temps plein**Vous souhaitez rejoindre une entreprise dynamique et créative à taille humaine ?** **Vous souhaitez mettre votre expérience et vos compétences au service de la santé ?** **L’intégrité, la confiance, la responsabilité, le travail d’équipe ainsi que la fiabilité sont des valeurs qui vous tiennent à cœur ?** **Si vous avez répondu « OUI...
Responsable Sous-traitance Et Validation de Méthode
il y a 2 semaines
CDD
Urid Chenôve
**L'entreprise**:
Spécialiste de la santé et du bien-être, le Groupe URGO est un groupe international à capital familial, créé en France. Comptant 3 500 collaborateurs, il est présent dans plus de 60 pays dans le monde et réalise un chiffre d’affaires de 750 millions d’euros. Le Groupe Urgo a développé un solide portefeuille de marques à très forte notoriété comme JUVAMINE, ALVITYL, URGO, ou encore MERCUROCHROME. Il est reconnu pour sa forte capacité d’innovation, et s’impose par exemple comme l’un des experts mondiaux de la cicatrisation avancée. En nous rejoignant, vous intégrez un groupe dynamique, en mesure de vous offrir des parcours de carrière diversifiés et accélérés, à la fois en France et à l’International. Le Groupe Urgo est une entreprise certifiée Happy Trainees qui valorise l’excellence et l’audace de chacun.
**L'offre**:
**L’entreprise**:
**URGO Recherche Innovation et Développement -**_Une entreprise du Groupe URGO_
Une stratégie et des talents qui font la différence
Entreprise française à capital familial, le groupe URGO est aujourd’hui N°1 sur tous ses marchés de référence et affiche sa volonté de poursuivre leur développement à l’international. Une ambition soutenue par une démarche permanente d’innovation, des investissements importants en recherche et développement, en production et en recherche clinique pour démontrer l’efficacité thérapeutique des produits.
**3 400** collaborateurs participent à la réalisation de ces missions dans **22**pays. **9** unités industrielles servent l’ensemble de nos clients.
Le groupe URGO vise l’excellence grâce aux compétences, à l’engagement et à l’esprit d’initiative de leurs collaborateurs. Intégrer le Groupe URGO, c’est rejoindre un groupe avec un état d’esprit fondé sur 3 piliers:
- **Organisation apprenante**: nous cherchons constamment à nous réinventer:
- Innover, être agile et incarner l’esprit entrepreneurial
- Cultiver l’art du feedback et de l’écoute active pour favoriser le développement individuel et collectif
- Créer des opportunités pour apprendre, grandir, et enrichir ses connaissances
- **Esprit de conquête**: nous nous dépassons chaque jour avec enthousiasme et faisons de l’excellence une priorité. Nous avons pour objectif de diffuser une énergie positive, être courageux et prendre des initiatives
- **Equipes engagées**: nous sommes animés par une mission d’entreprise que nous accomplissons ensemble. Nous encourageons l’esprit d’équipe, la confiance, la solidarité et valorisons la contribution de chacun pour faire la différence dans la vie des professionnels de santé et des patients. Chacun, à son poste, peut contribuer aux objectifs et à la mission d’entreprise
En rejoignant URGO, vous intégrez un groupe dynamique, en mesure de vous offrir des parcours de carrière diversifiés et accélérés, à la fois en France et à l’International.
**L’offre**:
Intégré(e) au sein du Centre de Développement d’Urgo Recherche Innovation et Développement, vous êtes rattaché(e) au directeur du Centre de développement. En étroite collaboration avec les centres de Développement et de Recherche (laboratoires d’Analyses Chimiques, Matériaux et Physiques), vos missions seront de:
- Manager une équipe pluridisciplinaire de 6 personnes (Ingénieurs, Chargé de mission et Assistante).
- Piloter l’activité de validation de méthode analytique afin d’assurer la validation initiale et le maintien de l’état validé des méthodes analytiques tout au long de leur cycle de vie (matières-premières, semi-finis et produits-finis).
- Piloter l’activité de transfert et équivalence de méthode.
- Piloter l’activité de sous-traitance analytique.
- Assurer le suivi des projets d’amélioration continue au sein du laboratoire R&D en lien avec le pilote de l’activité (chargé de mission).
De niveau Bac +5 (Master, Diplôme Ingénieur) en Chimie Analytique, vous disposez d’une première expérience de 1 an minimum dans un laboratoire idéalement lié au domaine des Cosmétiques, des Dispositifs Médicaux ou du Pharmaceutique et disposez idéalement d’une première expérience en management.
Vous êtes rigoureux(se), autonome, organisé(e), avez un bon relationnel et une sensibilité aux aspects qualités et réglementaire. Impliqué(e), curieux(se) et proactif(ve), vous avez un esprit de synthèse qui vous permet d’avoir le sens des priorités dans votre travail dans le respect des règles qualité.
Vous avez de bonnes connaissances théoriques et pratiques liées aux validations de méthode, transferts et méthodes physico-chimiques d’analyse (GC, HPLC, ICP, SAA). Vous connaissez les référentiels appliqués au laboratoire (BPF, ICH, Pharmacopée ) et maîtrisé(e) l’anglais.
**Modalités**:
**Date de début souhaitée** : 28 avril 2025 **Lieu**: Chenôve - Proche Dijon