Expert Qualification/validation Des Équipements de Production Pharmaceutique

il y a 5 jours


Lyon, France Capgemini Engineering Temps plein

**Description de l'entreprise**:
**Capgemini Engineering**

Capgemini Engineering, leader mondial des services d'ingénierie, rassemble des équipes d'ingénieurs, de scientifiques et d'architectes pour aider les entreprises les plus innovantes dans le monde à libérer leur potentiel. Des voitures autonomes aux robots qui sauvent des vies, nos experts en technologies digitales et logicielles sortent des sentiers battus en fournissant des services uniques de R&D et d'ingénierie dans tous les secteurs d'activité. Rejoignez-nous pour une carrière pleine d'opportunités, où vous pouvez faire la différence et où aucun jour ne se ressemble.

**Description de la mission**:
L’entité Compliance Quality & Regulatory de Capgemini Engineering France cherche à renforcer son équipe Qualification / Validation dans l’industrie pharmaceutique.

En tant qu’expert Q/V, vous serez responsable de développer l’offre Q/V ainsi que de sa promotion auprès des clients Capgemini. Vous devrez également vous positionner en garant de l’expertise technique Capgemini sur nos projets Q/V embarqués.

Missions principales:

- ** Conseil et Expertise Client** : Délivrer des missions de conseil pour les clients du secteur Life Sciences, en apportant une expertise technique et stratégique.
- ** Gestion des Appels d'Offres** : Assumer le rôle de lead technique pour la préparation et la soumission des réponses aux appels d'offres, en garantissant leur qualité et leur pertinence.
- ** Développement de l'Offre Q/V** : Formaliser et promouvoir l'offre Qualité/Vérification pour assurer son rayonnement auprès des clients et en interne.
- ** Formation et Recrutement** : Contribuer à la montée en compétences des équipes internes par la formation des collaborateurs et participer activement aux processus de recrutement.
- ** Management et Pilotage de Projets** : Manager une équipe de 10 collaborateurs en Q/V, piloter des projets et participer aux réunions clients (avant-vente, suivi de projets) pour assurer la satisfaction et la réussite des missions.

**Profil**:

- Ingénieur ou pharmacien avec un minimum de 15 ans d’expérience dans la Qualification/Validation, idéalement complétée par une première expérience dans le conseil pour l’industrie pharmaceutique.
- Maîtrise de l'Anglais permettant de travailler efficacement dans un environnement international et de communiquer avec des interlocuteurs anglophones.
- Expertise approfondie en Qualification/Validation, avec une capacité à piloter des projets complexes et à fournir des solutions techniques adaptées aux besoins des clients.
- Forte aptitude à la communication, capacité à interagir avec des interlocuteurs variés, et à établir des relations de confiance avec les clients et les équipes internes.
- Esprit d’analyse et de synthèse, sens de l’organisation, autonomie, rigueur, et capacité à gérer les priorités et à travailler sous des délais serrés, tout en maintenant une haute qualité de travail.



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