Attaché(E) de Recherche Clinique Centre de Référence Des Maladies Vasculaires Du Foie

Description de l'établissement:
Le Centre Hospitalier Régional Universitaire (CHRU) de Tours est un établissement de santé exceptionnel niché au cœur de la ville de Tours. Notre établissement est composé de 5 sites dont un hôpital pédiatrique dédié. En tant que premier employeur de la région Centre-Val de Loire, nous sommes fiers de réunir une équipe de plus de 10 000 professionnels dévoués, œuvrant chaque jour pour les soins, l'enseignement et la recherche.

Avec plus de 150 métiers différents et plus de 1 000 recrutements annuels, le CHRU de Tours offre une multitude d'opportunités de carrière. Ainsi, nous sommes un véritable tremplin vers un avenir prometteur, offrant des possibilités d'insertion professionnelle dans un environnement dynamique et stimulant.

Description de la mission:
Le Centre De Référence Constitutif des Maladies Vasculaires du Foie (MVF) est composé d’une équipe pluridisciplinaire spécialisée dans la prise en charge des Maladies Vasculaires du Foie. Ses missions sont:

- Assurer le diagnostic et la coordination des soins de l’enfant et de l’adulte
- Garantir une prise en charge optimale grâce à l’expertise et au plateau technique du centre
- Coordonner et participer à des projets de recherche (cliniques, épidémiologiques, fondamentales) à l’échelle française et internationale
- Promouvoir l’enseignement et la formation

**Missions principales**:

- Gestion administrative du réseau de recherche international COST EuroValdiNet : Participer et suivre la gestion financière du financement COST (collecte des justificatifs, initiation des demandes de remboursement à l’aide des logiciels dédiés) et assister les membres du réseau pour leurs questions en lien avec les réunions, déplacements et remboursements du programme COST
- Gestion administrative du réseau Européen VALDIG : Gestion des membres et attribution des mots de passe et tenir le site internet (mises à jour, liens avec le webmaster)
- Investigation pour les études collaboratives européennes : assister l’investigateur dans la réponse aux questionnaires de faisabilité, assister l’ARC promoteur pour la préparation de l’ouverture du centre et de la réunion de mise en place, aider à l’inclusion auprès des médecins investigateurs, organiser et réaliser le recueil et la saisie des données cliniques auprès du médecin investigateur et de l'équipe médicale pour la réalisation des études cliniques sur les lieux de soins, planifier les visites et les examens des patients, préparer les visites de monitoring et répondre aux questions ou demandes de correction, assurer le recueil et le suivi des événements indésirables, contribuer à la bonne tenue des dossiers administratifs des essais cliniques et veiller au respect du protocole de recherche et de la réglementation en vigueur.

**Nous vous invitons à télécharger la fiche de poste afin de préparer au mieux votre entretien.**

**Nous sommes impatients de vous accueillir au sein de notre établissement dédié à la santé et au bien-être.**

**Rejoignez-nous dans notre engagement envers l'excellence des soins **

Profil recherché:
**Savoir-faire**:

- Analyser et utiliser des informations à partir du dossier hospitalier du patient et du dossier médical personnalisé
- Classer des données, des informations, des documents de diverses natures
- Évaluer la pertinence et la véracité des données et/ou informations Identifier les informations communicables à autrui en respectant le secret professionnel
- Rédiger des informations relatives à son domaine d'intervention pour assurer un suivi et une traçabilité.
- Rédiger et mettre en forme des notes, documents et /ou rapports, relatifs à son domaine de compétence
- Travailler en équipe pluridisciplinaire / en réseau
- Utiliser les logiciels métier et les outils informatiques
- Communiquer et interagir avec son environnement professionnel
- Evaluer la charge de travail

Horaires : Horaires normaux

Période de la journée : Jour

Contrat à durée déterminée