Assistant Administratif Publisher

Depuis plus de 75 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous avez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences jouent un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aidons à bâtir une carrière passionnante à nos côtés.

Le site Charles River de Lyon est un site unique de 14 hectares, situé dans la vallée d'Azergues. Il offre un environnement scientifique innovant, dynamique et convivial où près de 1000 personnes travaillent chaque jour dans l'objectif commun de participer au développement de pharmacothérapies, dans le respect du bien-être animal.

**Le poste**:
Nous recherchons notre futur **Assistant administratif Publisher **pour rejoindre l'équipe de production des rapports sur notre site à Saint-Germain-Nuelles, dans le Nord Ouest lyonnais.
Cette équipe France composée de 20 personnes réparties sur 2 sites a pour mission principale l’assemblage, la mise en forme et la gestion du processus de signature des rapports, avant la présentation au Sponsor.

**Les missions**:

- Compiler les documents reçus dans Adobe Acrobat, et relancer les intervenants internes si nécessaire
- Finaliser la mise en forme du texte du rapport et intégrer les corrections et modifications des différents rédacteurs, en anglais
- Assurer la mise en forme des documents, selon les exigences des autorités de régulations, ainsi que les recommandations des Sponsors
- Assurer la remontée d'informations impactant le document auprès de son supérieur hiérarchique

**Qualifications souhaitées**:

- Vous possédez un diplôme de niveau Bac, idéalement dans le domaine scientifique ou le secrétariat
- Vous maitrisez la suite Office et les outils de compilation de fichiers type Acrobat
- Vous êtes reconnu.e pour votre rigueur ainsi que votre respect des procédures et des consignes
- Vous êtes à l'aise en anglais écrit

**Conditions spécifiques du poste**:

- Amplitude horaire: travail en journée, en semaine
- Télétravail : jusqu'à 3j/semaine après la période d'intégration et de formation initiale

**Modalités**:

- Convention collective de l’industrie pharmaceutique, groupe : 3
- Contrat : Non-cadre (accord de modulation 35h)
- Salaire : A compter de 24 000 € bruts / an sur 13 mois
- Prise en charge de la mutuelle à 60%, restaurant d’entreprise, CSE
- Primes de transport, d’intéressement/participation, accord d’ancienneté, etc.
- **Site non-accessible en transport en commun - Moyen de locomotion indispensable**

**À propos de l'évaluation de sécurité**

Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché. Chaque année, environ 300 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité.