Cdi - Responsable Réglementaire Europe (H/F)

**Qui sommes-nous ?**

SBM Life Science répond au besoin de chacun de **se reconnecter à la nature en mettant le végétal au cœur de nos vies.**Nos solutions accompagnent le consommateur au fil des saisons pour soigner, cultiver, entretenir et embellir son jardin et protéger son espace de vie.

SBM Life Science est la filiale Jardin d'un groupe français, familial et indépendant présent depuis 30 ans avec 1000 collaborateurs en Europe et en Amérique du Nord. Nous maitrisons l’ensemble de la chaine de valeur et développons des solutions qui **harmonisent nature et science et performance et responsabilité.**

SBM est l’un des leaders de son marché, agile et dotée **d'un fort esprit entrepreneurial**; les valeurs qui nous animent et qui sont portées par nos équipes sont **la passion, l'authenticité, la responsabilité et l'audace **

En 2022, SBM Life Science a obtenu la certification Great Place To Work en Europe, une reconnaissance qui fait écho à celle obtenue aux États-Unis en 2021.

Nous sommes convaincus que notre esprit entrepreneurial est le moteur de tout ce que nous faisons et que **nos collaborateurs font la différence.**Si vous êtes à la recherche d'un poste qui vous permette de vous épanouir aux côtés de collaborateurs passionnés et talentueux dans une entreprise à taille humaine, en ayant la possibilité de faire bouger les lignes, rejoignez-nous

Notre promesse « Let’s Grow Tomorrow Together. » Ensemble, faisons grandir demain.

Retrouvez plus d’information sur notre site et notre page LinkedIn

**MISSION**

Le titulaire du poste veille à l'obtention des autorisations nécessaires à la commercialisation des produits SBM en Europe, en étroite collaboration avec le gestionnaire de portefeuille et le chef de projet Innovation. Il travaille en étroite collaboration avec les responsables réglementaires nationaux afin de comprendre les besoins locaux et doit avoir une connaissance approfondie et suivre de près l'environnement réglementaire des biocides en Europe.

**RESPONSABILITES PRINCIPALES**

**1.**Approbation réglementaire des nouveaux produits/projets et suivi**
- Diriger le processus réglementaire pour la préparation et la soumission du dossier des nouveaux produits, principalement pour les biocides, en coordonnant les actions des responsables réglementaires des pays et des consultants externes pour la soumission des dossiers des nouveaux produits, les extensions d'emballage et d'étiquetage et le renouvellement des produits.
- Veiller à ce que l'évaluation du dossier « se passe bien », en répondant correctement aux exigences des autorités en matière de données afin d'obtenir les autorisations en temps voulu.
- Diriger la communication avec les autorités compétentes chargées de l'évaluation et les autres États membres concernés
- Gérer la planification, le budget et l'exécution de toutes les études de manière opportune et rentable grâce à des contacts étroits avec des experts : identifier et lancer toutes les études et tous les programmes de tests d'efficacité nécessaires pour garantir l'enregistrement en temps voulu des nouvelles formulations, des extensions de gamme et des réenregistrements.
- Représenter les intérêts de SBM au sein des associations industrielles et des groupes de travail de l'UE

**2. Définition de la stratégie réglementaire**
- Définir la stratégie réglementaire et les mesures à prendre en Europe pour défendre les produits existants, principalement les biocides et/ou les produits phytopharmaceutiques, destinés à l'activité jardin en Europe, et déterminer si de nouvelles formulations ou extensions de gamme peuvent être enregistrées.
- Travailler en étroite collaboration avec le gestionnaire de portefeuille et les chefs de projet Innovation afin de comprendre et de soutenir les besoins de l'entreprise, décider des études à réaliser, déterminer les pays concernés, définir le calendrier et travailler en étroite collaboration avec les différentes parties prenantes internes et externes.

**3. Soutien au business**
- Informer les entreprises européennes/clusters des questions réglementaires en cours susceptibles d'affecter leurs activités, en s'impliquant dans les associations industrielles et en communiquant régulièrement avec le responsable réglementaire national au sein de l'UE.
- Améliorer la durabilité de notre portefeuille et réduire les risques humains et/ou environnementaux, en fournissant des suggestions aux entreprises pour de nouveaux projets, emballages, extensions d'étiquettes.
- Soutenir les enregistrements au niveau national et fournir l'expertise technique nécessaire à la génération des données requises, en étroite collaboration avec les responsables réglementaires nationaux.
- Minimiser les risques liés aux enregistrements de produits existants en comprenant les questions relatives au profil de sécurité humaine/environnementale des produits ; anticiper les problèmes potentiels (futurs) concernant les enregistrements et les stratégies prévus.

**4. Veille réglementair