Chargé de Projets Scientifiques

Depuis plus de 75 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous avez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences jouent un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aidons à bâtir une carrière passionnante à nos côtés.

**Qui sommes-nous ?**:
Le site Charles River d’Evreux est un site unique de 2 hectares, situé aux portes de la Normandie. Il offre un environnement scientifique innovant, dynamique et convivial où près de 500 personnes travaillent chaque jour dans l'objectif commun de participer au développement de pharmacothérapies, dans le respect du bien-être animal.

**Le Poste**:
Responsable de la coordination et de la création de plans d'études, d'énoncés de travail et des amendements concernant les domaines de l’immunologie et de la bioanalyse, y compris le conseil et l’accompagnement spécifique dans la conception de plans d'études personnalisés.
Travailler avec les équipes du service clients, des opérations scientifiques, du développement commercial, de la coordination de projets et de finance, selon les besoins, afin de s'assurer qu'un service client de haute qualité soit fourni.

**Vos Missions**:

- Superviser la création des plans d'étude, des énoncés de travail et des amendements nécessaires pour les études d’immunologie et de bioanalyse afin d'assurer un flux de processus d'affaires fluide et opportun.
- Travailler en partenariat avec le service clients pour qualifier et interpréter les besoins des clients afin de générer des plans d'étude appropriés. Fournir des conseils et des orientations spécifiques pour soutenir la conception de plans d'études personnalisés.
- Participer aux appels, aux réunions et aux communications avec les clients, selon les besoins, afin de fournir des conseils d'expert et une assistance.
- Utiliser les informations disponibles pour créer des plans d'étude, des énoncés de travail et des amendements en utilisant les systèmes et les outils de l'entreprise.
- Selon les besoins, coordonner les différents sites à travers le monde, les opérations scientifiques locales et mondiales, les vendeurs, les sous-traitants et les consultants afin d'assurer une contribution appropriée au processus de tarification.
- Fournir des recommandations de prix et assurer la conformité avec les processus d'approbation de prix appropriés.
- Superviser toutes les activités liées à la modification du cahier des charges en fonction des révisions d'études et des changements contractuels, par exemple les reports et les annulations d'études.
- Vérifier avec les services clients que les coûts supplémentaires ont été communiqués au sponsor et approuvés.
- Contrôler les modèles de plans d'étude, les entrées et les processus pour assurer l'exactitude et la cohérence avec les pratiques des Opérations Scientifiques.
- Fournir des recommandations concernant l'efficacité opérationnelle et l'amélioration des processus. Au besoin, servir de mentor et de formateur à des collègues moins expérimentés, coordonnateurs et spécialistes des affaires.
- Au besoin, examiner le travail des collègues coordonnateurs et business specialists pour s'assurer qu'il est exact et complet et qu'il respecte les processus, politiques et procédures applicables.

**Qualifications souhaitées**:

- Formation : Master ou doctorat dans un domaine scientifique (immunologie, biologie moléculaire ou immunothérapie,...)
- Expérience : Plus de 5 ans d'expérience dans la gestion de projets dans un laboratoire ou un environnement de recherche.
- Autres qualités : Capacité à mener plusieurs tâches de front, excellentes aptitudes à la communication écrite et verbale, sens de l'organisation et souci du détail. Vision analytique et compétences en matière de résolution de problèmes. Capacité à établir des priorités et à les réévaluer en fonction de l'évolution de la situation, connaissance des règlements relatifs aux bonnes pratiques de laboratoire (BPL).

**Modalités**:

- Convention collective de l'industrie pharmaceutique, groupe 6
- Contrat : CDI - Cadre
- Salaire : A partir de 40k€ bruts / an, sur 13 mois
- Moyen de locomotion indispensable, site non desservi par les transports en commun
- Prise en charge de la mutuelle à 100%
- Prime de transport, d'intéressement/participation, accord de télétravail...

**Conditions spécifiques du poste**:
Télétravail Hybride

**À propos de l'évaluation de la sécurité**
Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec