Gestionnaire Supply/r&d

Vous jouerez un rôle clé dans la centralisation, la coordination et l’optimisation des activités d’expédition, de collecte et/ou d’importation d’échantillons biologiques et chimiques pour les fonctions R&D GTO (Global Transversal Operations) et les services scientifiques R&D du site pharmaceutique.

Vos principales responsabilités incluront:

- ** Animation et coordination**: Faciliter les échanges avec les scientifiques pour centraliser et optimiser les activités liées aux expéditions et réceptions d’échantillons et de matériel biologiques ou chimiques.
- ** Gestion logistique**:

- Identifier les besoins, gérer les demandes de permis (DDPP, CITES, ANSM, etc.), et assurer la logistique des expéditions locales et internationales.
- Intégrer les processus dans SAP-expéditions et suivre les flux depuis le laboratoire demandeur jusqu’au service central d’expédition ou de réception.
- ** Collaboration transversale**: Interagir avec les fonctions R&D, les responsables des contrats, le service support des laboratoires et les services d’expédition locaux et internationaux.
- ** Mise en place de processus**: Développer des méthodologies, des indicateurs de performance (KPI) et des tableaux de bord pour mesurer et améliorer en continu les activités.
- ** Gestion des aspects douaniers et réglementaires**:

- Superviser les aspects douaniers internationaux (monde entier).
- Gérer les autorisations et permis spécifiques (USDA, CDC, USFWS, etc.).
- ** Documentation**: Rédiger des instructions, des rapports et des cartographies de processus.

**Votre profil**:

- Avoir une excellente maîtrise de l’**anglais écrit et parlé**.
- Posséder une expérience ou des connaissances approfondies en **logistique internationale**, en gestion d’échantillons biologiques/chimiques et en réglementation douanière.
- Connaître les normes **IATA** et **ADR**.
- Être à l’aise avec les outils de gestion documentaire et les systèmes comme **SAP**.
- Faire preuve de rigueur, d’organisation et d’un excellent sens de la communication.

Une expérience dans la gestion de permis spécifiques (DDPP, CITES, ANSM, USDA, etc.) serait un **atout majeur**.

Qui sommes nous ?

Fondé en 2013, Efor a su en 11 ans se positionner comme l'acteur européen de référence du conseil spécialisé en Life Sciences.

Avec plus de 2500 collaborateurs répartis au sein de 21 agences en France, en Belgique, en Suisse et aux USA, nous mettons l'ensemble de nos expertises et méthodes au service de nos clients afin de sécuriser la mise et le maintien sur le marché des produits de santé dans un environnement technique et normatif en constante évolution.

Conscients de l'excellence opérationnelle d'autres secteurs reconnus pour leur culture de l'innovation et de performance industrielle, nous continuons de soutenir nos activités dans les « Global Industries » afin d'enrichir les expertises Life Sciences de ces méthodes et savoir-faire.

Life sciences Consultancy powered by Global industries

Notre groupe se différencie par sa volonté de rassembler des femmes et des hommes engagés et singuliers. En effet nous sommes convaincus qu'au-delà des compétences et des expériences de chacun, notre plus grande force réside dans chacune des personnalités des membres de nos équipes.

Rejoindre EFOR c'est l'assurance d'évoluer sur le long terme dans un environnement diversifié, bienveillant, où nos ambitions et nos valeurs d'excellence, de d'engagement et de partage vous permettrons de vous dépasser et vous épanouir.