Expert Technique
il y a 1 jour
Information de la société
**CONFARMA est une entreprise du Groupe SOLVIAS. Son expertise**: fournir des prestations d’analyses dans les domaines de l’Industrie pharmaceutique, de la Biotechnologie, des Dispositifs Médicaux et des cosmétiques. A la pointe des derniers développements en Microbiologie, en Biologie ainsi qu’en Chimie, le groupe en forte croissance est un leader mondial dans son domaine d’activités.
CDI
**Missions essentielles**:
Au sein des laboratoires de Confarma, vos principales missions seront:
- Gestion des projets : validation, transfert de méthode
- Approbation des données brutes
- Rédactionde documents GMP, dont SOP, rapports de déviations, CAPA, protocole et rapport de validation.
- Communication client
**Votre profil**:
De formation Bac+3/5 en biologie, microbiologie, biotechnologie, etc(Licence professionnelle, Master,..)
Connaissances des bonnes pratiques de fabrication pharmaceutiques (BPF/GMP).
Une expérience de 1 an à ce type de poste est souhaitée, si possible en industrie pharmaceutique.
Vous êtes ouvert, disponible, dynamique, savez travailler en autonomie et êtes force de proposition.
Vous êtes reconnu pour votre esprit d’équipe et votre sens de la communication.
Poste à pourvoir dès que possible.
**Type d'emploi**: Temps plein, CDI
**Avantages**:
- Horaires flexibles
- Participation au transport
- Titre-restaurant
**Programmation**:
- Périodes de travail de 8 heures
**Types de primes et de gratifications**:
- 13ème Mois
- Primes
-
Expert Technique
il y a 5 jours
Hombourg, France Solvias AG Temps pleinInformation de la société SOLVIAS France est une entreprise du Groupe SOLVIAS. Son expertise: fournir des prestations d’analyses dans les domaines de l’Industrie pharmaceutique, de la Biotechnologie, des Dispositifs Médicaux et des cosmétiques. A la pointe des derniers développements en Microbiologie, en Biologie ainsi qu’en Chimie et Virologie,...