Responsable Laboratoire Contrôle Qualité

il y a 17 heures


Sisteron, France ALERYS Temps plein

SANOFI RECHERCHE, POUR SON SITE CHIMIQUE STRATÉGIQUE, son:
**Responsable Laboratoire Contrôle Qualité (H/F)**

(CDI, Alpes de Haute Provence)

Au beau milieu de quelques-uns des plus beaux parcs nationaux et régionaux de France, entre montagne et mer, empruntez la « porte de la Provence », au cœur des Alpes-Maritimes, et rejoignez un groupe pharmaceutique international

Ce site de production spécialisé en chimie pharmaceutique est un acteur majeur du tissu économique local, et a la particularité d’abriter un centre de développement des procédés, qui intervient avant tout déploiement en production à l’échelle nationale : pas de routine dans les sujets

**I - LE POSTE**

Rattaché au Responsable Qualité du Site, vous managez un périmètre de 50 collaborateurs répartis en trois pôles (analyses générales, analyses chromatographiques, méthodes) qui réalisent toutes les analyses des matières premières, produits intermédiaires et principes actifs pharmaceutiques.

Vous êtes partie prenante de la stratégie du site dans le développement des nouvelles molécules : à chaque lancement, il faut internaliser de nouvelles méthodes analytiques.

Trois sujets majeurs dans ce poste:

- Le management des équipes, en assurant une présence sur le terrain pour stabiliser l’organisation en place et garantir la mobilisation de tous les acteurs,
- Le pilotage des enjeux Supply pour assurer une libération des intermédiaires et des produits dans les temps,
- La digitalisation et l’intégration de nouvelles technologies analytiques.

D’autres missions vous seront confiées, voici quelques exemples:

- Piloter le budget et les ressources du laboratoire de Contrôle Qualité, identifier des idées d’amélioration et les mettre en œuvre,
- S'impliquer dans les inspections des autorités réglementaires (FDA, ANSM),
- Participer à la définition, à la validation et à la mise en œuvre des méthodes de contrôle qualité,
- Mettre en place et suivre le programme des études de stabilité des principes actifs.

**II - LE PROFIL DU CANDIDAT RECHERCHE**
- une formation supérieure scientifique / technique qui témoigne de leurs connaissances analytiques,
- et une expérience du management d’équipe, en industrie pharmaceutique (5/10 ans).

Ce qui fera la différence, c’est votre goût pour l’innovation : vous aimez les nouvelles technologies, les projets de modernisation des pratiques.

C’est indispensable dans ce site qui regorge de projets, et où la digitalisation est une réalité en marche.

Vous aimez le contrôle qualité mais vous aimez aussi sortir de la routine ?

Travailler entre les Ecrins et le Luberon vous fait rêver ?

Anglais professionnel.

Merci d'adresser CV + rémunération actuelle, sous la réf. **:22-336-02-INDEED**

Type d'emploi : Temps plein, CDI

Salaire : 60 000,00€ à 70 000,00€ par an

Exigences linguistiques flexibles:

- Français non requis

Programmation:

- Travail en journée

Lieu du poste : Un seul lieu de travail



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