Clinical Trial Assistant
il y a 2 semaines
**Gi Group Consulting** est un groupe international de conseil fort d'un CA de 2.84 M€ et d'une croissance de 25%. Entreprise familiale spécialiste du placement de nos talents au sein de l'industrie de la santé, nous plaçons l'Humain au cœur de nos valeurs. Nous dédions notre savoir-faire en Life Sciences à nos clients : Groupes pharmaceutiques, CROs et Biotech.
Nous recrutons à **Saclay**, un **Clinical Trial Assistant H/F**pour une mission au sein d'un prestigieux groupe pharmaceutique à partir du **février 2025**. Notre client, est une société qui a pour objet la recherche et le développement des nouveaux produits pharmaceutiques et/ou nouveaux procédés dans le domaine des dérivés plasmatiques et des biotechnologies.
En tant que **Clinical Trial Assistant H/F**, vous contribuerez activement à la gestion et au soutien des essais cliniques : support administratif, gestion des documents, coordination des réunions, suivi des échéances, communication, assistance à la formation, gestion des données et soutien à la conformité réglementaire.
Principales responsabilités / attendus du poste
- Gestion de la documentation de l'étude en collaboration avec les chefs de projet en charge de l'eTMF.
- Support de l'équipe Study dans la supervision des tâches.
- Soutien administratif : slides, fichiers Excel
- Organisation des déplacements, frais de déplacement
- Accompagner l'organisation des différentes réunions ce soit par Teams ou en présentiel.
- En charge de la rédaction des procès-verbaux de réunion, en fonction des demandes des Study Managers
- Accueil et l'intégration des nouveaux arrivants
- Archivage TMF
- Autre tâche pouvant être déléguée par les autres membres de l'équipe
- Back up des autres assistants lorsque cela est nécessaire.
Profil
- Formation en tant que attaché de recherche clinique, en sciences de la vie ou domaine connexe.
- Expérience en gestion de projets cliniques, idéalement dans un environnement pharmaceutique ou biopharmaceutique.
- Solides compétences en réglementations et BPC et expérience solide dans la rédaction et la validation de documents d'études cliniques, gestion de projet, y compris la planification, l'ordonnancement et le suivi des activités.
- Anglais courant.
**Lieu** : Saclay
**Début** : Dès que possible
**Avantages Gi Group Consulting**: panier repas, prime de performance, participation et CE avantageux**.
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Clinical Manager – Europe
il y a 2 semaines
Île-de-France Concept Medical Temps pleinDepartment: Clinical TrialsRole SummaryThe Clinical Manager – Europe is responsible for planning, executing, and overseeing clinical trials for coronary and peripheral vascular medical devices across the European region. This role provides strategic and operational leadership to internal teams and external vendors (CROs, core laboratories, investigational...
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Clinical Trial Assistant H/F
il y a 3 semaines
Île-de-France AIXIAL GROUP Temps pleinVous êtes passionné(e)s par le monde des Sciences de la Vie et de la Recherche Clinique ?Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ?Rejoignez Aixial Group et contribuez à façonner l'avenir de la recherche clinique !Nous sommes à la...
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International Clinical Operations Lead
il y a 4 semaines
Île-de-France IVIDATA Life Sciences Temps pleinVous avez un profil solide en opérations cliniques et souhaitez intégrer une structure dynamique au cœur de l'innovation en Life Sciences ? Rejoignez-nous !Vos missionsDans le cadre du pilotage d'études cliniques internationales de phases 1 à 3, IVIDATA Life Sciences recherche un(e) ICOL (International Clinical Operations Lead) expérimenté(e) pour...
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International Clinical Operations Lead
il y a 1 semaine
Île-de-France IVIDATA Life Sciences Temps pleinVous avez un profil solide en opérations cliniques et souhaitez intégrer une structure dynamique au cœur de l'innovation en Life Sciences ? Rejoignez-nous !Vos missionsDans le cadre du pilotage d'études cliniques internationales de phases 1 à 3, IVIDATA Life Sciences recherche un(e) ICOL (International Clinical Operations Lead) expérimenté(e) pour...
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Clinical Affairs Specialist
il y a 1 semaine
FRA - Nord-Pas-de-Calais - Lille, France Ecolab Temps pleinEcolab Healthcare strives to be the global expert in delivering cleaner, safer and healthier environment for our hospital customers. Our work directly impacts the quality of patients care and their family's care.Within our dynamic and collaborative environment, the Healthcare Marketing team plays a significant role in making the Healthcare vision a reality...
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(Senior/principal) Clinical Team Manager
il y a 2 jours
Ivry-sur-Seine, France PPD Temps plein**(Senior/Principal) Clinical Team Manager - General Medicine** We are vital links between an idea for a new medicine and the people who need it. We are the people of PPD Clinical Research Services — thousands of employees in locations worldwide connected by tenacity and passion for our purpose: to improve health. You will be joining a truly collaborative...
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Clinical Research Associate
il y a 7 jours
Ivry-sur-Seine, France PPD Temps plein**Clinical Research Associate - Client-dedicated - Paris and Lyon** **Who is PPD Clinical Research Services?** PPD is a leading global contract research organization. Our purpose is to improve health. Our mission is to help customers deliver life-changing therapies. Our strategy is to bend the cost and time curve of drug development and optimize value for...
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Remote Site Monitor/assistant Cra
il y a 1 semaine
Ivry-sur-Seine, France PPD Temps pleinWe are vital links between an idea for a new medicine and the people who need it. We are the people of PPD — thousands of employees in locations worldwide connected by tenacity and passion for our purpose: to improve health. You will be joining a truly collaborative and winning culture as we strive to bend the time and cost curve of delivering life-saving...
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Chef de Projet Opérations Cliniques H/F
il y a 7 jours
FRA - Ile-de-France - Paris (Cour Michelet) MSD Temps pleinJob DescriptionContrat de stage – merci d'indiquer sur votre CV la date et la durée de votre stage. Mission générale de la fonctionConstitution des dossiers réglementaires Essais cliniques (Demande d'Autorisation d'essais Cliniques et demande de Modifications Substantielles) pour évaluation dans le cadre du règlement (EU) No 536/2014.Suivi des...
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Sr Country Approval Specialist
il y a 3 jours
Ivry-sur-Seine, France PPD Temps plein**Senior Country Approval Specialist (Start Up Specialist) - France**: PPD clinical research services’s mission is to improve health. It starts as an idea to cure. It becomes a life saved. All in-between, it’s you! We know that meaningful results not only require the right approach, but also the right people. We invite you to re-imagine health promoting...