Medical Science Liaisons Manager

**Date**:Sep 2, 2024**Department**:Medical Affairs**Job Type**:Direct Employee**Team**:Mktg, Market Access, Bus. Excellence & Med. Affair**Contract Type**:Permanent**Location**:Bois-Colombes, Paris, FR**Contexte**
- Dans le respect de la réglementation en vigueur et des procédures internes:

- Assurer le relai de la communication scientifique et médicale auprès des leaders régionaux pour les produits sous sa responsabilité.
- Etre l’interlocuteur régional de la Direction Médicale et à ce titre établir et maintenir des relations externes avec les institutions locales / régionales, et les Agences Régionales de Santé.
- Assister et former les collaborateurs terrain sur le plan scientifique.

**Principales responsabilités**
- Pour les spécialités médicales confiées, commercialisées ou à venir, et sous la responsabilité du Directeur des Affaires Médicales:

**INFORMATION SCIENTIFIQUE ET MEDICALE EN REPONSE AUX SOLLICITATIONS DES PROFESSIONNELS DE SANTE**
- Apporter les informations scientifiques et médicales adéquates (données cliniques, de développement, publications ) en fonction des besoins des professionnels de santé, par le biais d’entretiens individuels ou de réunions scientifiques
- Rédiger des supports d’information:

- Analyse bibliographique actualisée et exhaustive
- Synthèse documentée
- Réalisation ou adaptation de diaporamas spécifiques
- Répondre, selon les besoins, aux questions scientifiques et médicales, lors de commissions médicales d’établissements hospitaliers, en charge du bon usage du médicament.

**STRATEGIE MEDICALE REGIONALE**
- Identifier les experts médicaux et les réseaux institutionnels (décisionnaires de soins, organismes de santé publique ) de son domaine d’expertise dans sa région.
- Analyser l’ensemble des caractéristiques environnementales de l’aire thérapeutique par rapport au contexte régional.
- Identifier le parcours des patients dans le système de santé de sa région.
- Définir les enjeux stratégiques médicaux régionaux en lien avec la stratégie nationale de l’entreprise.
- Décliner, mettre en place et suivre les plans médicaux régionaux.
- S’assurer de la coordination avec les autres acteurs du plan.
- Garantir la qualité scientifique et déontologique des projets.

**GESTION DES PROJETS SCIENTIFIQUES ET MEDICAUX**
- Mettre en place, en partenariat avec les professionnels de santé experts de sa région, des opérations médicales régionales, à caractère non promotionnel.
- Réunir et animer des groupes d’experts (boards) pour élaborer ses projets.
- Mettre en place, avec les professionnels de santé de sa région, des programmes visant à optimiser la prise en charge du patient.
- Aider à la constitution de réseaux de soins.
- Soutenir la conception de programmes d’informations.
- Conduire des programmes d’éducation scientifique.
- Mettre en place et suivre des observatoires régionaux d’évaluation de stratégies thérapeutiques.
- Apporte son support à l’organisation des symposia nationaux par la contribution à l’identification d’orateurs basés en région et à leur accompagnement pour leur préparation avant l’événement, conformément au contrat d’orateur signé préalablement.
- Suite_

**CONTRIBUTION A LA COORDINATION DES ETUDES CLINIQUES**
- Identifier et sélectionner les projets d’études scientifiques proposées par les cliniciens de sa région ; les soumettre pour validation au siège.
- Participer à la mise en place et au suivi des études réalisées par le laboratoire, en soutien des équipes siège et des opérations cliniques:

- Identifier les centres investigateurs
- Réaliser des études de faisabilité
- Former les investigateurs et leur équipe sur le produit lors de la mise en place de l’étude
- Présenter les résultats de l’essai aux investigateurs.

**RESPONSABILITE MEDICALE EN REGION**
- Former dans ses champs d’expertise les différents acteurs (notamment les collaborateurs terrain responsables de l’information promotionnelle) en contact avec les professionnels de santé.
- S’informer des cas de pharmacovigilance dans sa région, en appui du département PV.
- Apporter des informations médicales et scientifiques, dans le respect du bon usage du médicament.
- Faire de la veille scientifique sur les stratégies thérapeutiques (études cliniques, pipeline, communications congrès, partenariats scientifiques, )
- Collecter, analyser et rapporter les informations pouvant impacter les plans de développement, les projets d’essais cliniques, les stratégies de lancement.
- Contribuer au bon usage en veillant notamment à ce que la spécialité soit prescrite dans le respect de son autorisation de mise sur le marché et, le cas échéant, des recommandations temporaires d'utilisation, de son autorisation temporaire d'utilisation, de son enregistrement, de son autorisation ou de son autorisation d'importation parallèle.

**TRANSVE