Responsable Intégrité Des Données/ Data

POURQUOI FAIRE PARTIE DE L'AVENTURE LFB ?_
- En rejoignant nos équipes, vous trouverez :_- une mission essentielle à la vie des patients, qui nous anime et donne du sens à nos métiers_- le développement et la fabrication de médicaments spécifiques qui demandent une expertise et des techniques particulières que l’on retrouve peu ailleurs_- une entreprise apprenante, qui s’enrichit de vos expériences_- de nombreux projets sur lesquels vous avez la possibilité de faire bouger les lignes_- une politique active en faveur de l’insertion des jeunes en entreprise et de nombreuses perspectives de développement professionnel_- plus que des valeurs, 5 comportements que nous encourageons : agir avec exemplarité, cultiver exigence, réussir avec intégrité, développer l'esprit d’équipe et oser entreprendre_
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- ...mais vous trouverez par-dessus tout, des femmes et des hommes passionnés, engagés et attachés à leur entreprise._
- QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ?

Vous rejoignez une équipe en plein développement, directement rattaché.e à la Direction Qualité du site industriel d’Arras, qui répondra en phase d’exploitation aux standards de qualité mondiaux (FDA & EMA). Membre du comité de direction Qualité du site, vous êtes garant.e de la politique Data Integrity (DI) et de la bonne mise en œuvre de la réglementation associée sur le site. Vous êtes responsable du suivi du programme Data Integrity et des plans de remédiation définis avec les Directions des Opérations et Qualité du site.

Dans ce cadre, vos missions se déclinent ainsi:
- Rédiger à partir des procédures corporate groupe les procédures locales du site (revue et approbation)- Animer et piloter les comités de pilotage Data Integrity du site- Participer et approuver les Data Integrity Risk Assessment (DIRA) et le plan de remediation associé- Suivre les CAPA de remédiation, communiquer les indicateurs et les réalisations au comité de direction et au Data integrity compliance officer groupe.- Rédiger le rapport Data integrity annuel du site- Présenter en audit et en inspection réglementaire les sujets DI du site- Participer au traitement des déviations relatives à des problèmes de DI- Participer aux réunions pluridisciplinaires sur les changements (DCI) de production et laboratoires pour veiller à la bonne intégration des aspects DI dans les URS et la validation- Proposer à la Direction les CAPEX liés à l’amélioration du niveau de compliance DI- Travailler en collaboration avec l’informatique Industrielle et la DSI sur les aspects DI- Elaborer et contribuer à la mise en place le plan data integrity du site, en lien avec le plan global Qualité DI groupe, et avec les priorités définies dans le plan qualité du site- Animer la préparation des Inspections réglementaire pour tous les sujets relatifs à l'intégrité des données- Etre le donneur d’ordre sur le budget DI du site
- QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ?
- De formation Bac + 5 dans domaine scientifique ou qualité, vous justifiez au minimum de 10 années d’expérience sur des activités de Data Integrity et de validation des Systèmes Informatisés dans l’industrie pharmaceutique.- Connaissances des référentiels Qualité et réglementation en vigueur-
- Maîtrise des processus et outils Qualité : amélioration continue, déviations/CAPA/Change control-
- Gout pour la gestion de projets et le management transversal-
- Anglais courantQUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ?- Poste à pourvoir en CDI-
- Accord de télétravail : jusqu’à 2 jours par semaine, dès 4 mois d’ancienneté-
- Jours de RTT + 3 jours de congés supplémentaires-
- Participation aux frais de transports : prise en charge à 50% du forfait mensuel en fonction du lieu d’habitation-
- Avantages Groupe : mutuelle, prévoyance, CE, PEG/PERCOavec abondement, Prime d’intéressement, Compte Epargne Temps-
- Tickets restaurant, Tarif préférentiel pour un abonnement sportif