Responsable Médical

**Site Name**: France - Rueil Malmaison
**Posted Date**: Jun 26 2025
**Responsable Médical - Hépatite B (H/F)**

**CDI**

**A PROPOS DU POSTE**:
**Au sein de la Direction Médicale, vous serez responsable de préparer le pré lancement de la molécule en développement.**
- Contribue à la stratégie de développement des produits qui lui sont confiés afin d'optimiser les conditions d’accès au marché ;
- Contribue au développement de la connaissance des produits et des pathologies concernées tant en externe qu'en interne ;
- Contribue au développement des molécules en particulier au travers des recommandations de la filiale au Groupe et de la mise en place des essais Groupe dans la filiale pays ;
- Responsable du développement et du maintien de son expertise médicale et de celle de son équipe le cas échéant ;
- Coordonne les activités Affaires Médicales et de soutien médical au développement clinique.
- Veille au respect des règles de la gouvernance médicale pour ce qui concerne les activités d’engagement scientifique et de communication médicale et scientifique pour les produits du laboratoire
- S’assure du respect de l’éthique et du code de conduite pour toutes les actions entreprises.

**Stratégie médicale**:

- Responsable de la veille scientifique (présence congrès, presse médicale,) sur les produits et pathologies du laboratoire et de la concurrence ;
- Contribue via son expertise à définir la vision médicale pour orienter la stratégie long terme du portefeuille produit ;
- Elabore la réflexion médicale stratégique et coordonne l'élaboration et la mise en œuvre des Medical Affairs Plans (incluant le plan EE) ;
- Responsable de la mise en œuvre sur le plan médical des plans de développement locaux, en collaboration avec les Opérations Cliniques
- Etre l’interlocuteur privilégié des Regional Medical leads pour remonter les besoins de la France en matière de générations de données ainsi que pour l’établissement des Plans Affaires Médicales locaux

**Recherche clinique**:

- Participe, en collaboration avec les opérations cliniques, à définition de la stratégie d’implantation, de participation et de mise en œuvre des essais cliniques proposés par le Groupe ; Coordonne sur le plan médical, en collaboration avec les opérations cliniques, la mise en œuvre des essais cliniques proposés par le groupe p, les propositions d'ISS locales et assure leur mise en œuvre dans le respect du budget et des délais
- Contribue au développement de partenariats Publics Privés, en collaboration avec la DRC et des Partenariats de Recherche.

**Affaires Médicales**:

- Coordonne l’organisation des comités d’experts (GRS et autres boards) en conformité avec le SE ;
- Responsable de l’organisation des manifestations nationales (symposiums, conférence de presse,) en conformité avec le SE ;
- Participe au plan d’accompagnement pour les dossiers d’AMM et post-AMM (transparence, négociation CEPS, recommandations, sociétés savantes) ;
- Contribue à l’organisation de la veille scientifique (présence congrès, presse médicale,) sur les produits et pathologies du laboratoire et de la concurrence.

**Gouvernance Médicale**:

- S’assure que toutes ses activités ainsi que le cas échéant celles de ses collaborateurs sont menées dans le respect des règles de la gouvernance médicale pour ce qui concerne notamment l’engagement scientifique et le code de pratiques
- Est responsable la réalisation des contrôles de niveau 1 pour les activités qu’il met en œuvre et le cas échéant pour celles de son équipe

**PROFIL**:

- Médecin ou Pharmacien
- Expérience d’au moins 5 ans dans une fonction médicale (CPM) dans le(s) domaines(s) thérapeutiques(s) concerné(s) ;
- Connaissance du milieu hospitalier et des experts ;
- Aptitude à la gestion de projets et expérience de l’organisation de manifestations scientifiques ;
- Une expérience terrain (exemple : MSL) serait un plus ;
- Anglais nécessaire

**A PROPOS DE GSK**:
GSK est une entreprise biopharmaceutique de premier plan en France, en termes de présence et d’emploi, avec plus de 3.300 collaborateurs répartis au sein de 3 sites de production (Evreux, Mayenne et Saint-Amand-les-Eaux) et du siège social (Rueil-Malmaison).

Notre mission est d’unir science, technologie et talents pour devancer ensemble la maladie. Nous prévenons et traitons les maladies grâce aux vaccins et médicaments de médecine générale et de spécialité. Nous concentrons nos efforts sur la science du système immunitaire, la génétique humaine et les technologies de pointe. Nous investissons dans quatre domaines thérapeutiques essentiels (maladies infectieuses, VIH, oncologie et immunologie) et saisissons toutes les opportunités futures qui peuvent avoir un impact sur la santé à grande échelle. Notre objectif est d’avoir un impact sur la vie de plus de 2.5 milliards de personnes.

Nous recrutons des personnes qui croient en notre mission, incarnent notre culture et veulent nous aider à atteindre nos ambitions. Dans notre environnement de travail, cha