Post-doctorant

il y a 1 semaine


Paris, France Institut Curie Temps plein

Date de clôture- 30/11/2024- Lieu(x) de travail- Paris- Secteur- Centre de Recherche- CDD

L'Institut Curie est un acteur majeur de la recherche et de la lutte contre le cancer. Il est constitué d'un hôpital et d'un Centre de recherche de plus de 1000 collaborateurs avec une forte représentativité internationale.L’objectif du Centre de recherche de l’institut Curie est de développer la recherche fondamentale et d’utiliser les connaissances produites pour améliorer le diagnostic, le pronostic, la thérapeutique des cancers dans le cadre du continuum entre la recherche fondamentale et l’innovation au service du malade.

**Notre équipe**

Ces dernières années, notre équipe a apporté des contributions significatives au domaine de la stabilité du génome et de la biologie des tumeurs. En se concentrant sur les mécanismes de compensation utilisés par les cellules cancéreuses présentant des défauts dans la réparation médiée par la recombinaison homologue (RH), nous avons identifié de nouveaux mécanismes et voies de régulation de la stabilité du génome et de la survie tumorale.

D'un point de vue translationnel, notre groupe a identifié (et développé des inhibiteurs contre) de nouvelles cibles thérapeutiques pour le traitement des tumeurs du sein et de l'ovaire soulignant l'importance d'étudier les relations entre les différentes voies de réparation de l'ADN pour mieux comprendre leurs interactions et les exploiter à des fins thérapeutiques. Nos objectifs de recherche à long terme reposent sur le besoin critique de 1) nouvelles approches scientifiques pour découvrir des régulateurs et effecteurs de la stabilité du génome, 2) une meilleure compréhension des interconnexions entre les processus de réparation de l'ADN, et 3) le développement de nouveaux médicaments et biomarqueurs pour la thérapie ciblée anticancéreuse.

Publication récente de l'équipe

1. Zhou, J. et al. A first-in-class Polymerase Theta Inhibitor selectively targets Homologous-Recombination-Deficient Tumors. Nature Cancer, 2021.

2. Gelot, C. et al. Polθ is phosphorylated by PLK1 to repair double-strand breaks in mitosis. Nature, 2023.

9. Kovacs, M. T. et al. DNA damage induces nuclear envelope rupture through ATR-mediated phosphorylation of lamin A/C. Molecular Cell, 2023.

8. Musiani, D. et al. SMUG1 trapping at unprocessed uracil upon UNG inhibition triggers homologous recombination and selectively kills BRCA1/2-deficient tumors. In revision, 2024.

**Missions**

Un niveau professionnel en anglais et/ou en français est requis.

**_ Toutes nos opportunités sont ouvertes à des personnes en situation de handicap._**

**Informations sur le contrat**

**Type de contrat** : _CDD_

**Date de démarrage**_ : Novembre 2024_

**Durée du contrat** : _3 ans_

**Temps de travail** : Forfait 211 jours

**Rémunération**: selon les grilles en vigueur

**Avantages**_ : _Restauration collective, prise en charge du titre de transport annuel à 70%, mutuelle d’entreprise

**Localisation du poste** : _Paris_

**Contact**

Pour postuler, merci d’envoyer CV et lettre de motivation en expliquant les raisons vous poussant à vouloir rejoindre notre équipe ainsi que le contact d’au moins deux références.

Date de parution de l’offre : Aout 2024

**_ L'Institut Curie est un employeur inclusif respectant l'égalité des chances._**

**_ Il s’engage également à appliquer des normes exigeantes en matière d'intégrité de la recherche._



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