Un(E) Assistant(E) de Recherche Clinique

il y a 2 semaines


Paris e, France Institut du Cerveau et de la Moelle Épinière Temps plein

**L’Institut du Cerveau (ICM), recrute**
**_Un(e) Assistant(e) de Recherche Clinique_**
**_(H/F)_**
**_Poste à pourvoir dès que possible_**
**_CDD 12 mois_**
**_A Paris 13ème_**
- L’Institut du Cerveau (ICM) est une Fondation reconnue d’utilité publique dont l’objet est la recherche fondamentale et_
- clinique sur le système nerveux dans le but d’accélérer les découvertes sur le fonctionnement du cerveau et les_
- développements de traitements sur les maladies comme Alzheimer, Parkinson, sclérose en plaques, épilepsie, dépression,_
- paraplégies, tétraplégies, etc._

Les équipes de recherche de l'Institut du Cerveau font appel à des volontaires pour participer à des études expérimentales
impliquant des méthodes cognitivo-comportementales (psychologie expérimentale), de l'imagerie cérébrale (e.g., EEG,
IRM fonctionnelle) ou d'autres techniques (études en ligne, réalité virtuelle, plateforme de marche, etc.) pouvant relever
de la recherche impliquant la personne humaine (RIPH-Loi Jardé).

Rattaché(e) à la plateforme PRISME, l'ARC aura pour mission d'assurer l'ensemble de la logistique et la gestion des
participants à ces études, du recrutement à leur indemnisation. Riche d’intéractions, l’ARC sera l’interlocuteur/rice
privilégié(e) des différentes plateformes de recherche de l’Institut dans le cadre des protocoles d’étude t mais également
du (grand) public, des chercheurs et des services administratifs et techniques de l'Institut.

*POSTE
*

**_MISSIONS PRINCIPALES_**
- _Campagnes de communication pour la recherche de participants_
- _Gestion et administration de la base de données de volontaires centrale de l’Institut_
- _Définition des besoins et des modalités de recrutement avec les chercheurs pour leurs études_
- _Recrutement des volontaires selon les critères établi et convocation selon le calendrier_
- _Suivi des passations et des indemnisations_
- _Enregistrement et suivi des informations dans les registres internes (ID-Manager)_
- _Aide à la gestion et au suivi des protocoles de recherche_
- _Faire des comptes-rendus écrits et oraux de l'activité de gestion des volontaires_

**PROFIL**

**_SAVOIR-FAIRE_**
- _Communiquer et promouvoir auprès du grand public la participation à des études de recherche_
- _Planifier et organiser les visites des participants selon les besoins des protocoles_
- _Savoir développer des démarches de qualité et de traçabilité_
- Sera considéré comme un plus : _
- _Maitrise des outils de programmation web (HTML, CSS) et/ou programmation Macro/VBA_
- _Maitrise des outils de bases de données (Access, SQL)_

**_SAVOIR_**
- _Niveau Master + formation à la recherche clinique_
- _Maitrise orale et écrite du français_
- _Maitrise orale et écrite de l’anglais_
- _Maitrise des logiciels bureautiques usuels (Word, Excel, PowerPoint ou équivalent libres)_

**_SAVOIR-ETRE_**
- _Vous aimez le travail en équipe et avez le goût de l’organisation._
- _Vous êtes rigoureux(se), réactif(ve) et êtes doté(e) d'un excellent relationnel._
- _Vous avez une grande autonomie dans l’organisation de votre travail._
- _Vous respectez la confidentialité des informations traitées_

Type d'emploi : CDD



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