Gestionnaire Administratif

**Curium** est la plus importante société mondiale de médecine nucléaire, comptant plus d’un siècle d’expérience dans l’industrie. Nous développons, fabriquons et distribuons des produits radiopharmaceutiques de classe mondiale afin d’aider nos patients dans le monde entier.

**Rejoindre le groupe Curium** c’est choisir d’évoluer dans une entreprise à taille humaine au sein d’un groupe leader dans le domaine de l’imagerie moléculaire et ainsi participer à sa mission ambitieuse d’améliorer la qualité de vie des patients en devenant une plateforme d’intégration de solutions innovantes d’aide au diagnostic et capable de prédire l’efficacité thérapeutique.

**L’activité de la Business Unit « PET France »** est spécialisée dans la production et la commercialisation de radiopharmaceutiques à courtes durée de vie pour l’imagerie TEP. Le réseau Curium PET France possède une couverture optimale du territoire Français dans l’intérêt des professionnels de santé et de leurs patients, avec près de 200 salariés expérimentés et un réseau de 13 sites dédiés.

**Le réseau de production PET** est réparti par régions d’activités structurantes pour l’organisation et au cœur de la Direction des Opérations de la Business Unit. Curium PET France défend des valeurs fortes, comme l’intégrité, l’engagement et la collaboration transmises et partagés par ses collaborateurs.

Dans le cadre d'un remplacement, Curium recherche **un Gestionnaire Administratif Contrôle Qualité (H/F),** poste en CDD d’une durée de 2 mois. Le poste est basé à Saint-Beauzire (63) sous la supervision de la Responsable Qualité Curium PET France.

**Rejoignez notre équipe polyvalente, agile au quotidien et soudée **

**Gestionnaire Administratif CQ (H/F)**:
**Vos fonctions principales**:
Vous contribuez à la gestion administrative des Contrôles Qualité, dans le respect de la réglementation et des règles d’hygiène et de sécurité.

Au sein de l’équipe CQ, vous réalisez les missions suivantes:

- Prendre en charge la saisie des résultats analytiques dans les dossiers de lot papier et dans la base informatique
- Prendre en charge la gestion de l’archivage des dossiers de lot.
- Prendre en charge l’impression des rapports d’analyse des sous-traitants.
- Assurer le suivi des analyses et tenir à jour la facturation associée.
- Enregistrer le reporting des sites de production.
- Mener à bien les tâches spécifiques qui lui sont confiées par sa hiérarchie.
- Proposer des axes d’amélioration.

**Compétences & Qualités requises**:

- Rigoureux (se) et organisé(e).
- Travail en équipe.
- Bon(ne) communicant(e).
- Bonne maitrise des outils informatiques : Word, Excel, Outlook.

**Profil recherché**:
Vous êtes diplômé(e) Bac +2 dans le domaine administratif. Le secteur de l’industrie pharmaceutique suscite votre intérêt.

Vous êtes organisé(e) et méthodique. De nature dynamique, vous appréciez travailler en équipe. Vous maitrisez les outils informatiques.

**Informations complémentaires**:
Temps plein, horaires en journée.

**Type de poste**:
Poste non-cadre, 35 heures hebdomadaires.

Horaires fixes, flexibilité de fonctionnement et d’organisation avec travail en équipe pluridisciplinaire.

**Avantages**:

- Prime 13ème mois.
- Participation.
- Tickets Restaurant.
- Mutuelle/prévoyance, couverture attractive prise en charge par l’employeur.

**Début de poste**: Dès que possible, pour une période de 2 mois.

Parcours de formation et d'intégration complet avec accompagnement sur site par un système de tutorat.

**Nous rejoindre et nous contacter**:
Votre intérêt pour le secteur de l’industrie pharmaceutique est avéré.

Vous êtes force de propositions et vous êtes flexible dans votre mode de fonctionnement. Vous êtes une personne faisant preuve de fiabilité et de rigueur au quotidien.

**Si votre profil correspond à notre opportunité et que vous souhaitez développer vos compétences, rejoignez notre équipe polyvalente, agile au quotidien et soudée **

Type d'emploi : CDI

Lieu du poste : En présentiel