Chargé(E) de Projets Amélioration Continue

Pendant de 70 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné.

Au sein de l’équipe Excellence Opérationnelle, en tant que **Junior Project Manager en Alternance**, vous participez au développement de l’amélioration continue, le suivi des programmes de projets et la réalisation de ces derniers.
Véritable acteur du changement, vous accompagnez les opérationnels dans la réalisation des projets et changements nécessaires pour garantir l’efficacité et la rentabilité des activités en collaboration avec la direction du site, l’équipe Finance et vos homologues des autres sites du groupe Charles River.

Dans le cadre de cette mission, **votre rôle consiste à**:

- Être un référent pour la coordination et la gestion de un ou deux projets site (scientifiques et non scientifiques). Exemples de projets menés ou à venir:

- refonte du processus de planification d'un service,
- création de diagramme de flux pour clarifier les processus existants,
- implémentation d'un nouvel outil de suivi HSE,
- redéfinition du processus de demande d'achat et des interactions avec les
services demandeurs,
- actualisation et amélioration des méthodes scientifiques utilisées, selon les
différentes demandes clients.
- Accompagner et suivre les responsables projets dans la gestion de projet : suivi de planning, charte projet, analyse de risques, clôture et retour d'expérience.
- Développer les outils d’aide à la gestion de projet,
- Apporter son support pour les formations aux outils et méthodes de gestion de projet et/ou d’amélioration continue

**Profil recherché**:
De formation supérieure type master dans le domaine de la gestion de projet, de l’optimisation des processus et/ou de gestion du changement.
Reconnu(e) pour vos qualités relationnelles, votre adaptabilité et votre sens du service.
Une bonne maîtrise de l'anglais (lu, écrit et parlé) est un plus.

Poste localisé à Saint Germain Nuelles à 35 mn de Lyon centre.
Moyen de locomotion indispensable, site non accessible en transport en commun.

Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché. Chaque année, environ 300 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité.

**À propos de Charles River**
Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d'évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d'apporter à nos clients un soutien complet, de l'identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l'appui des besoins en matière d'essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.

Avec plus de 17 000 collaborateurs sur 90 sites dans 20 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l'élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients. Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des