Coordinateur Msfp

**Lieu** : Marcy l'Etoile (69) accès lignes bus 98 et 72

**Type de contrat** : Intérim

**Durée** : 3 mois

**Début** : Dès que possible

**Salaire** : 41844 - 45220 € brut annuel en fonction de l'expérience

**Profil** : Bac + 5 scientifique avec une double compétence en assurance qualité

A la recherche d'une expérience tremplin dans un grand groupe pharmaceutique ? Ne cherchez pas plus loin

SANOFI, industrie pharmaceutique incontournable de Lyon, fait appel à GI LIFE SCIENCES pour recruter un **Coordinateur MSFP (H/F)** pour son site de production de vaccins sur Marcy l'Etoile.

**Vos principales missions**:
Dans le cadre de cette mission au sein du service formulation, les activités principales sont les suivantes:
S'engager à respecter le plan de charge
- En gérant les priorités de traitement sur les différents processus : Anomalie, CAPA, OOS/OOT, CC
- En assurant le suivi des relectures en ligne des DDL et le suivi des corrections en interface avec les équipes relecteurs production et QOP
- En étant responsable du bon alignement avec l'ensemble de ses interlocuteurs (équipes support, DTI, QOp, managers de proximité et PPP)

Veiller à la bonne exécution des règles sur le terrain
- En apportant du support aux équipes pour définir la stratégie de traitement des anomalies
- En étant garant de l'harmonisation des pratiques des traitements de sujets entre les équipes
- En s'assurant le respect des standards de son périmètre
- En assurant le respect des règles HSES

S'engager à proposer des améliorations de performance de la ligne de production
- En participant à des instances de pilotage (PCU, +QDCI),
- En collectant les besoins, en construisant des plans d'amélioration,
- Travailler avec les équipes support/qualité/production pour l'atteinte de l'objectif BPC des dossiers de lot
- En pilotant des actions d'amélioration et en étant acteur central des changements (mise à jour documentaire, formation, adhésion des collaborateurs )
- En s'engageant à identifier et à remonter à son N+1 toute idée d'amélioration notamment concernant la réduction du taux de W.O. et la réduction des entrées d'anomalies
- En gérant un portefeuille d'anomalies, de CAPA et CC, en participant aux inspections règlementaires (préparation visite, réponses aux observations)

**Votre profil**:
Pharmacien ou titulaire d'un bac+5 scientifique avec une double compétence en assurance qualité, vous justifiez d'une 1ère expérience en industrie pharmaceutique sur un poste similaire.

Votre autonomie, vos qualités relationnelles, votre appétence pour le terrain vous permettrons d'être un acteur important dans la réalisation des projets en cours.

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