Responsable D'équipe Laboratoire Pré-clinique

il y a 2 semaines


SaintGermainNuelles, France Charles River Laboratories Temps plein

Pendant près de 70 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné.

Nous recrutons notre futur **Responsable d'équipe laboratoire pré-clinique **au sein de nos animaleries (Non Rongeurs) - H/F sur notre site de l'Arbresle (69) à 30 minutes de Lyon.

Intégré au sein d'une équipe de 2 autres managers et directement rattaché à la Responsable de l'animalerie, vous aurez en charge le management de terrain d'une équipe de techniciens animaliers et zootechniciens de 15 à 20 personnes et assurez le rôle de support pour permettre la bonne réalisation des études conformément aux exigences BPL.

Vous intégrez un environnement scientifique non routinier, en constante évolution, vous bénéficiez d'un véritable parcours d'intégration. Vos missions seront les suivantes:
**Management**:

- Développer ses collaborateurs en fonction des orientations stratégiques de la société et des évolutions scientifiques : réalisation des entretiens d'appréciations, fixation des objectifs et plan de formation prévisionnel
- Assurer la gestion RH quotidienne de l'équipe : collecte et gestion des temps, supervision des plannings.
- Être garant du travail effectué par son équipe et être un support en cas de difficultés.
- Animer les réunions liées à l'activité et les réunions d'équipe : gestion, plan d'action, partage transverse
- Suivi de projets : Proposer régulièrement des améliorations (techniques, documents, process)
- Suivi des indicateurs ( KPI et indicateurs de déviations)
- Être garant que l'activité se déroule dans des conditions d'hébergement optimales.

**Réglementation**:

- S'assurer de l'adaptation des solutions et/ou formations pour son équipe pour répondre à l'évolution des normes d'hébergement, d'environnement
- Rédiger et réviser les PSO
- Participer aux audits et visites clients
- Initier et gérer les fiches CAPA et Maitrise du changement (FMC)

**Votre profil**:

- Etre titulaire d'un Bac+ 3/5 dans le domaine scientifique et/ou plusieurs années d'expérience équivalentes en animalerie.
- Etre titulaire du niveau II en expérimentation animale.
- Reconnu pour vos aptitudes relationnelles et votre capacité d'analyse, vous êtes dynamique et force de proposition et disposez d'une première expérience managériale.
- Vous avez une maîtrise de l'anglais qui vous permet de lire les protocoles et de réaliser les visites clients.
- Être à l'aise avec les outils informatiques (Excel).

**Autres**:

- Rémunération sur 13 mois selon parcours et expérience + Mutuelle + Intéressement + Participation + CE + cafétéria d'entreprise

**Site non-accessible en transport en commun. Moyen de locomotion indispensable.**

**À propos de l'évaluation de sécurité**
Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché. Chaque année, environ 300 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité.



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