Expert en Pharmacologie de Sécurité

Depuis plus de 75 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous avez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences jouent un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aidons à bâtir une carrière passionnante à nos côtés.

**Qui sommes-nous ?**

Le site Charles River d’Evreux est un site unique de 2 hectares, situé aux portes de la Normandie. Il offre un environnement scientifique innovant, dynamique et convivial où près de 500 personnes travaillent chaque jour dans l'objectif commun de participer au développement de pharmacothérapies, dans le respect du bien-être animal.

**Le poste**

Au sein du Département de Toxicologie, agir en tant qu’Expert de la pharmacologie de sécurité auprès de nos équipes et de nos clients, auprès du site d’Evreux et de Lyon.
***Les missions**

En tant qu’Expert Scientifique:

- Agir comme un mentor auprès de l’équipe de Directeurs d’études, et assurer de la formation,
- Participer à la rédaction d’articles, de posters, intervenir lors de congrès,
- Conseiller nos clients sur les aspects scientifiques.

En tant que Directeur d’Etudes:

- Être responsable de la rédaction des plans d’études et modifications qui peuvent y être apportées,
- Assurer le suivi, le respect du plan, en lien avec les services qui sont concernés. Apporter des corrections sur certaines procédures si besoin,
- Veiller à la bonne réception et enregistrement des données d’études,
- Réaliser l’interprétation des résultats et rédiger le rapport d’études,
- Maintenir le lien avec le client pendant tout le suivi de l’étude,
- Dans le cas d’études multisites, assurer le lien avec les différents services et responsables impactés (Pourra être nommé Responsable Principal d’Essai dans le cas d’études multisites).

**Qualifications souhaitées**

Vous êtes titulaire d’un Doctorat en Pharmacologie et avez idéalement 5 années d’expérience en pharmacologie de sécurité ou en toxicologie.
Avoir travaillé sur des études cardiovasculaires serait un atout pour ce poste.
Vous êtes bilingue en anglais, à l’écrit comme à l’oral.
Vous êtes reconnu pour votre relationnel, notamment clients ainsi que votre capacité de gestion de crises.

**Modalités**
- Convention collective de l’industrie pharmaceutique, groupe : 7
- Contrat : Cadre forfait jours
- Salaire : A compter de 50 000 € bruts / an sur 13 mois
- Prise en charge de la mutuelle à 100%, restaurant d’entreprise, CSE
- Primes de transport, d’intéressement/participation, accord de télétravail,...
- Site non-accessible en transport en commun - Moyen de locomotion indispensable

**À propos de Safety Assessment**

Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché. Chaque année, environ 300 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité.

**À propos de Charles River**

Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d'évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d'apporter à nos clients un soutien complet, de l'identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l'appui des besoins en matière d'essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.
Avec plus de 20 000 collaborateurs sur 90 sites dans 20 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressou