Cdi - Responsable Scientifique Développement Bioanalyse & Pharmacocinétique (F/H)

**Description de l'entreprise**
Vetoquinol est un Groupe pharmaceutique vétérinaire indépendant depuis plus de 90 ans. Notre Groupe en forte croissance appuie son développement sur la compétence, l´implication de ses équipes et sur la recherche de solutions innovantes en santé animale (de nouveaux projets sont en cours, une modernisation de nos équipements et espaces de travail, une nouvelle approche client, une ouverture sur les biotechnologies ). Plus de 2500 collaborateurs répartis dans 24 pays contribuent quotidiennement à la satisfaction de notre principal client : le vétérinaire. Nous plaçons l’Humain au cœur de nos préoccupations et de notre stratégie d’entreprise et mettons tout en œuvre au quotidien pour accompagner nos Managers, développer les compétences et comportements agiles, et améliorer le bien-être au travail de l’ensemble de nos collaborateurs. De fortes valeurs reflètent aujourd’hui notre transformation: Faire Confiance, Oser et Collaborer Chez Vetoquinol, nous souhaitons accomplir plus, tous ensemble

**Description du poste**
Assurer le rôle d’expert en Pharmacologie et Toxicologie : s’impliquer dans les projets en phase amont (pré-projets), proposer des actions pour les évaluer et les sélectionner, participer de manière proactive à la conception des plans de développement des projets et en définir le rationnel, évaluer les opportunités d’acquisition, évaluer les communications scientifiques, et apporter des conseils et un soutien aux différentes études menées pour répondre aux besoins de criblage et de développement. Soutenir la stratégie globale de Vetoquinol. Représenter le Département Préclinique et Clinique au sein de l’Equipe Projet, en tant que Membre de l’Equipe Projet. Coordonner et assurer la mise en œuvre des actions définies pour le développement du produit. Ces actions doivent être déterminées dans le respect du Profil Produit Cible, dans le respect des contraintes externes (réglementation, attentes clients) et internes (ressources et délais) et dans le respect du plan de développement.

En tant qu'expert en pharmacologie et toxicologie, vous devrez:

- Établir des recommandations stratégiques en soutien aux pré-projets dans votre domaine d'expertise (identification des enjeux, analyse des options possibles / rationnels retenus)
- Recommander des études essentielles pour confirmer l'intérêt/la validité des pré-projets sélectionnés, contribuer à leur conception expérimentale, à l'analyse et à l'interprétation des résultats et à la conclusion, donner votre recommandation pour l'issue du pré-projet Participer à l'évaluation des opportunités de développement (due diligence) et établir des recommandations basées sur une synthèse des données examinées
- Contribuer à l'évaluation des opportunités du programme de recherche et faire des recommandations
- Contribuer à la définition du plan de développement des sections Sécurité et Efficacité, en termes d'études et de ressources pour atteindre le Profil Produit Cible validé, pour tous les projets Conseiller et accompagner les Responsables d'Etudes dans la conception et le design des études pharmaco-tox et si nécessaire, réviser les rapports d'études Établir la stratégie pour répondre aux questions dans les domaines de la Pharmacologie et de la Toxicologie tant en interne (Recherche & IP, Marketing & Médical, Affaires Réglementaires...) qu'en externe (Réglementation Autorités)
- Participer à la résolution de problèmes techniques ou expérimentaux, en établissant, le cas échéant, des plans d'investigation Mettre en place/animer et maintenir un réseau d'experts/chercheurs en Pharmacologie et Toxicologie

En tant que Project Team Member, vous contribuez aux projets sous votre responsabilité:

- Définir et proposer le plan de développement des sections Sécurité et Efficacité, en termes d'études et de ressources pour atteindre le Target Product Profile validé, en collaboration avec tout autre contributeur pertinent, avant validation par le Directeur du Département
- Coordonner les actions du plan de développement au sein du Département Préclinique et Clinique (PCC), s'assurer de leur exécution dans les délais définis, coordonner les actions correctives pour atteindre les jalons critiques établis et tenir l'équipe Projet informée
- Assurer la communication et la circulation de l'information entre l'équipe Projet et les Team Managers (leaders) du Département PCC
- Contribuer à la transcription des attributs souhaités du Target Product Profile en RCP cible, et les mettre à jour en fonction des données du projet

Vous contribuerez également à la Communication Scientifique, à la Veille Scientifique, à l'Image du Groupe et à l'Innovation:

- Participer à la communication scientifique interne et externe du Groupe Vetoquinol pour partager l'information au sein des différents Départements et développer l'image de Vetoquinol en externe
- Participer/animer des groupes de travail d'experts multidisciplinaires visant à valoriser les intérêts de Vetoqu