Responsable Supply Chain

Depuis plus de 75 ans, les salariés de Charles River travaillent ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous avez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences jouent un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aidons à bâtir une carrière passionnante à nos côtés.

**Le poste**

Afin d’optimiser la gestion de notre service Supply Chain, nous recrutons un **Responsable Supply Chain H/F en CDI**, basé sur le site de Saint-Nazaire (44). Le site est spécialisé dans la mise en place de tests de bioanalyse pour supporter le développement de nouveaux médicaments des phases précliniques aux essais cliniques de phase IV. Le site emploie environ 65 personnes et est doté d’équipements de dernière génération. Il est accrédité par les différentes autorités habilitées pour ce type d’établissement.

**Les missions**

**1/ Gestion des stocks et du magasin**:

- Veiller à garantir la réception efficace des produits livrés
- Veiller à l’organisation du stockage et la rationalisation des flux afin d’optimiser les mouvements et les livraisons
- Veiller à gérer le bon niveau de réassort pour minimiser les niveaux de stocks sans risquer la rupture
- Assurer l’enregistrement des produits dans l’ELN (cahier de laboratoire informatique) et le suivi informatique des stocks dans SAP, tout en garantissant la mise à jour informatique en temps réel des stocks physiques
- Veiller à assurer la préparation des commandes
- Veiller à assurer une distribution ponctuelle des produits stockés ou reçus vers les services destinataires
- Assurer la libération des lots de matières premières reçus au magasin
- Veiller à préparer les colis conformément aux exigences pour les expéditions
- Planifier et coordonner les activités d’inventaires physiques et comptables
- Mettre à jour les PSO en fonction des activités, des produits et des changements de réglementation
- Etre force de proposition pour continuellement améliorer la performance du service

**2/ Gestion du matériel de production stocké**:

- Veiller à stocker le matériel dans des conditions satisfaisantes de conservation, de sûreté et de sécurité
- Veiller à assurer le transport de ce matériel à la demande des services de production
- Tenir l’inventaire du matériel stocké

**Conditions spécifiques**
- Horaires fixes du magasin : du lundi au vendredi, 9h - 12h / 13h30 - 17h
- Activités impliquant des produits dangereux et/ou réglementés
- Respect des procédures BPL et HSE

**Qualifications attendues**

A mínima titulaire d’une formation de niveau bac+2/3 en logistique, vous savez justifier d’une première expérience dans la gestion des stocks et flux associés.
Vous disposez du sens du service et d’un bon niveau communication auprès de parties prenantes variées, internes comme externes.
Vous êtes autonome et savez prendre des initiatives. Votre esprit d’analyse vous permet de gérer les urgences et d’apporter rapidement des solutions aux problèmes rencontrés.
Vous êtes à l’aise sur les outils informatiques (Excel, Word, Smartsheet) et avez une première expérience avec un ERP (SAP, idéalement).

**Modalités contractuelles**
- Convention collective de l’industrie pharmaceutique : groupe 6
- Contrat : CDI Cadre (forfaits jours + RTT)
- Salaire : Environ 34 000 € bruts/an, sur 12 mois, selon expérience
- Prise en charge de la mutuelle à 60% et tickets restaurants

**À propos de**_Safety Assessment_**

Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché. Chaque année, environ 300 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité.

**À propos de Charles River**

Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d'évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux