Emplois actuels liés à Charge Des Etudes Cliniques Et Pre Cliniques - Lyon - Dômes Pharma

  • Charge Des Etudes Cliniques Et Pre Cliniques

    il y a 1 semaine

    Lyon, France Dômes Pharma Temps plein

    Descriptif du poste Le Groupe Dômes Pharma recrute un(e) **CHARGE DES ETUDES CLINIQUES ET PRE CLINIQUES H/F** - Vous avez l’esprit d’analyse, êtes organisé(e), rigoureux-se, méthodique dans le traitement des projets qui vous sont confiés. - Vous possédez une capacité d’adaptation au changement organisationnel. - Vous êtes un bon...

  • Charge Des Etudes Cliniques Et Pre Cliniques

    il y a 2 semaines

    Lyon, France DOMES PHARMA Temps plein

    Sous la supervision de la Direction R&D Groupe, vous concevez et pilotez les essais précliniques et cliniques d’efficacité réglementaires ou exploratoires nécessaires pour le développement des nouveaux produits (médicaments, biocides, aliments, produits d’hygiène) du Groupe, ainsi que pour le maintien et l’extension des AMM des produits...

  • Gestionnaire D'étude Clinique

    il y a 4 jours

    Lyon 4e, France AGATE LIFE SCIENCES Temps plein

    Nous recherchons un(e) Coordinateur(trice) d'Études Cliniques dynamique et organisé(e) pour rejoindre notre équipe en tant que collaborateur(trice) essentiel(le) dans la gestion des études cliniques. Vous serez responsable de l'organisation logistique des études cliniques, tout en assurant le respect des réglementations en vigueur. Responsabilités...

  • Poste de Coordonnateur d'études cliniques

    il y a 1 semaine

    Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France Hospices Civils de Lyon - HCL Temps plein

    Détails de l'offrePOSTE PROPOSÉPoste de Coordonnateur d'études cliniques -Centre d'investigation Clinique -Groupement Hospitalier EstDESCRIPTIFL'ÉTABLISSEMENT :La Direction de la Recherche en Santé (DRS) est une direction fonctionnelle centrale qui travaille et interagit avec l'ensemble des disciplines médicales, des Groupements Hospitaliers et des...

  • Coordinateur/coordinatrice Projets D'externalisation Des Études Cliniques

    il y a 6 jours

    Lyon, France IVIDATA Life Sciences Temps plein

    Nous recherchons un(e) **Coordinateur/Coordinatrice Projets d'Externalisation des Études Cliniques (Full Study Outsourcing - FSO / Partial Study Outsourcing - PSO)** pour accompagner la mise en œuvre et l’amélioration des processus d’externalisation dans un environnement international et collaboratif. Ce poste clé contribue à optimiser les relations...

  • Attaché(E) de Recherche Clinique

    il y a 2 semaines

    Lyon, France Proclinical Temps plein

    **Les responsabilités principales comprennent**: - Coordonner et gérer les visites de sites pour les études cliniques. - Assurer la conformité réglementaire des études cliniques. - Maintenir une communication constante avec les investigateurs et les sites cliniques. - Surveiller et signaler les événements indésirables. - Participer à la rédaction...

  • Attaché de Recherche Clinique H/F

    il y a 2 semaines

    Lyon, France Croix Rouge Francaise Temps plein

    L'établissement recrute un Attaché de Recherche Clinique H/F en CDD pour un an en temps partiel (20%) à pourvoir au plus tôt et jusqu'à décembre 2026! L'Attaché(e) de Recherche Clinique (ARC) à temps partiel sera responsable des démarches administratives liées à la promotion des études cliniques. Il/elle assurera la conformité réglementaire, la...

  • Spécialiste Développement Clinique en

    il y a 1 heure

    Lyon 7e, France MaaT Pharma Temps plein

    Toujours animés par notre esprit de pionnier, nous sommes aujourd’hui la première société microbiote cotée en Europe continentale, avec une entrée en bourse sur EURONEXT Paris en novembre 2021. Nous avons une approche humaniste de notre aventure entrepreneuriale. Chaque recrutement est l’opportunité de consolider notre capital humain riche et...

  • Attaché(E) de Recherche Clinique en Oncologie

    il y a 6 jours

    Lyon, France Hospices Civils de Lyon - HCL Temps plein

    **Descriptif** Groupement Sud, Hôpital Lyon Sud, Plateforme transversale de recherche clinique Institut de cancérologie des Hospices Civils de Lyon. Poste transversal sur les différents groupements des HCL DESCRIPTIF DU POSTE/MISSIONS PRINCIPALES: L’IC-HCL s’appuie sur la plateforme transversale de recherche clinique qui a comme mission de coordonner...

  • Assistant de Projet Clinique

    il y a 2 semaines

    Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France Lyonbiopôle Auvergne-Rhône-Alpes Temps plein

    Le posteAssistant de Projet Clinique (H/F)Rattaché à la Responsable de Gestion des Centres, vous assurez la gestion administrative des études cliniques et la logistique des traitements et accompagnez les chefs de projets dans la mise en œuvre, le suivi et l'archivage des études.Poste en CDI, basé à Oullins-Pierre-BéniteVoir l'annonce sur le site de

Charge Des Etudes Cliniques Et Pre Cliniques

il y a 3 semaines

Lyon, France Dômes Pharma Temps plein

Le Groupe Dômes Pharma recrute un(e)

**CHARGE DES ETUDES CLINIQUES ET PRE CLINIQUES H/F**
- Vous avez l’esprit d’analyse, êtes organisé(e), rigoureux-se, méthodique dans le traitement des projets qui vous sont confiés.
- Vous possédez une capacité d’adaptation au changement organisationnel.
- Vous êtes un bon communicant(e), ce qui favorise vos échanges en interne et en externe et vous permet de convaincre les parties ayant des opinions divergentes d’accepter de nouveaux concepts et de nouvelles pratiques.
- Vous savez faire preuve de réactivité et d’agilité face à de multiples sollicitations.
- Vous aimez travailler dans des organisations matricielles et internationales.

**Attributions et Missions Principales**

Sous la supervision de la Direction R&D Groupe, vous concevez et pilotez les essais précliniques et cliniques d’efficacité réglementaires ou exploratoires nécessaires pour le développement des nouveaux produits (médicaments, biocides, aliments, produits d’hygiène) du Groupe, ainsi que pour le maintien et l’extension des AMM des produits existants du Groupe.

**MISSIONS QUALITE GROUPE**

**Concevoir des études précliniques et cliniques exploratoires et règlementaires**
- Identifier les critères d’efficacité, d’inclusion et d’exclusion pertinents pour le produit et l’indication concernés, en lien avec l’objectif de l’étude.
- Concevoir et valider les protocoles d’étude en concertation avec les Chargé(e)s d’Affaires Réglementaires parties Sécurité et Efficacité et avec les prestataires en charge de l’étude.
- Identifier, en collaboration avec les Chef(fe)s de Projets et les Affaires Réglementaires, les prestataires externes les mieux adaptés à l’accompagnement et la prise en charge de l’étude en fonction du cadre réglementaire de l’étude, de leurs capacités techniques, de leurs disponibilités pour l’implémentation des différentes phases de l’étude, et dans le respect des budgets définis en concertation avec les Chef(fe)s de Projets.
- Suivre les prestataires spécifiques aux essais précliniques et cliniques : biostatisticiens, CRO,..
- Être l’interlocuteur privilégié des experts vétérinaires impliqués sur ces études
- Interpréter les résultats et valider les rapports d’essais rédigés par les prestataires ayant mené l’étude, en corrélation avec l’objectif réglementaire fixé.
- Gérer les documents juridiques en lien avec la mise en place des études, en collaboration avec le Service Juridique et les Chef(fe)s de Projets.

**Effectuer une veille règlementaire**
- Participer, en collaboration avec les Affaires Réglementaires, au suivi et à l’interprétation de la réglementation en lien avec la démonstration de la Sécurité et de l’Efficacité des produits et médicaments vétérinaires.
- Réaliser une veille scientifique et technologique adaptée et en lien avec les domaines thérapeutiques d’intérêt pour le Groupe.

**Rédiger des documents de synthèse**
- Recueillir, étudier et synthétiser les éléments de littérature scientifique accessibles et pertinents en lien avec les produits concernés.

**QUALITES**

Vous êtes à l’aise à l’oral et avec la lecture et la rédaction de documents scientifiques en anglais.

Vous êtes à l’aise pour communiquer aussi bien en interne qu’en externe.

Vous aimez travailler en équipe et être force de proposition.

L’autonomie, l’anticipation, le souci du détail et le sens des priorités sont des qualités nécessaires à la réussite de vos missions.

Vous partagez les valeurs du Groupe que sont l’Audace, la Responsabilité et la Bienveillance.

**Formation **:Vétérinaire (ou école accréditée AEEEV) ou titulaire d’une équivalence au DEFV français.

**Expérience**: Vous avez une 1ère expérience réussie dans le domaine des essais cliniques. Au cours de votre carrière vous avez exercé en clientèle vétérinaire canine/féline ou mixte.

**Langues**: Anglais professionnel pour échanger, expliquer et comprendre des informations de son domaine d’activité.

**Outils informatiques**: bonne maîtrise du Pack Office, outils de base de données bibliographiques, internet.

**Poste à pourvoir**: immédiatement en Contrat à Durée Indéterminée.