Post Doctorant

**POST DOCTORANT (H/F) en mécanismes moléculaires**:
**Structure**:
ULCO Dunkerque

**Localisation**:
Marrow Adiposity and Bone Lab (MABLab) UR-4490_Université du Littoral Côte d’Opale (ULCO), Bd Napoléon BP 120. 62327 Boulogne sur Mer cedex

**Filière**:
BIATSS

**Type d’offre**:
Contractuel - CDD

**Fonction publique**:
Catégorie A

**Corps du poste**:
Post doctorant

**Spécialité**:
mécanismes moléculaires

**Emploi-type**:
POST DOCTORANT

**Niveau d’études**:
Doctorat en bio-informatique

**Niveau d’expérience**:
/

**Prise de poste**:
01/01/2025

**Quotité**:
Temps complet

19/01/2005

**Durée du contrat**:
CDD 12 MOIS

**Rémunération brute**:
2500

**POST DOCTORANT (H/F) en mécanismes moléculaires**:
**Employeur**:
**Rejoignez l’ULCO, l’Université à dimension humaine**

**Depuis 1991, l’Université du Littoral Côte d’Opale est un acteur majeur de l’enseignement supérieur et de la recherche dans les Hauts-de-France. Pluridisciplinaire et multipolaire, l’ULCO se caractérise par sa dimension humaine. Avec ses méthodes d’enseignement innovantes, une forte proximité avec les équipes, l’ULCO offre un cadre propice à l’acquisition des connaissances et au dialogue, pour un plein épanouissement de chacun.**

**En bref**:
**10 000** étudiants
**4** campus (Boulogne-sur-Mer, Calais, Dunkerque et Saint-Omer)
**1 000** personnels dont **500** enseignants
**+ de 100** diplômes accrédités
**3** pôles disciplinaires de recherche en prise avec les grands enjeux de notre époque et les problématiques des territoires

**Présentation du service**:
**Affectation**

**Administrative**: ULCO Dunkerque
- **Géographique**: Marrow Adiposity and Bone Lab (MABLab) UR-4490_Université du Littoral Côte d’Opale (ULCO), Bd Napoléon BP 120. 62327 Boulogne sur Mer cedex

**Mission**:
POST DOCTORANT (H/F) en mécanismes moléculaires - poste Susceptible d’être vacant

**Contexte**

Une augmentation de l’adiposité médullaire est démontrée dans différents types d’ostéoporose, notamment post-ménopausique ou liée au vieillissement, cortico-induite (revue : Hardouin P et al, 2016) et même liée à l’anorexie mentale (Legroux-Gérot I et al, 2018 ; Bredella MA et al, 2009). En effet, l’anorexie mentale représente une situation ostéoporotique unique, notamment au regard de son contexte non inflammatoire et métabolique, de la grande précocité de sa survenue et du faible nombre d’études qui lui sont consacrées. Ses multiples conséquences incluent des perturbations neuro-endocriennes majeures et une densité minérale osseuse (DMO) basse associée à un taux de fracture de 44% chez les patientes ainsi qu’à une adiposité médullaire augmentée qui est fortement soupçonnée de participer aux altérations osseuses observées. Cette fragilité osseuse n’est souvent que partiellement corrigée par la reprise de poids et la sortie d’aménorrhée, ce qui entraine un risque de fracture osseuse élevé tout au long de la vie.

Notre équipe a développé un modèle murin mimant les conséquences physiologiques de l’anorexie mentale (modèle SBA : Separation-Based Anorexia) afin d’étudier le rôle de l’adipocyte de la moelle osseuse dans le développement de l’ostéoporose liée à l’anorexie mentale (Zgheib et al, 2014). L’hypothèse de l’implication des adipocytes médullaires est soutenue par le fait que les ostéoblastes et les adipocytes médullaires proviennent d’un progéniteur commun, la cellule souche squelettique (anciennement cellule souche mésenchymateuse), qui fait partie des cellules stromales, et l’existence d’une relation inverse entre ostéogenèse et adipogenèse soutenue par de nombreuses études. Parmi les voies qui régulent la différenciation ostéoblastique, il a été montré, que la sirtuine de type 1 (Sirt1 - histone désacétylase) présente un effet pro-ostéogénique et un effet anti-adipogénique (Shakibaei M et al, 2012).

Par ailleurs, dans notre modèle murin mimant l’anorexie mentale, nous avons montré une diminution durable de l’expression de Sirt1 dans les cellules souches stromales de la moelle osseuse des souris SBA par rapport aux mêmes cellules des souris contrôles (CT). En effet, après 48h de culture (milieu de prolifération standard) ou après 14 jours de co-différenciation, les cellules souches stromales des souris SBA présentent un niveau d’ARNm de Sirt1 inférieur de 80% à celui des cellules souches des souris CT. Ceci s’accompagne d’une part, d’une accélération et d’une augmentation de l’adipogenèse au détriment de l’ostéogenèse et d’autre part, d’une forte acétylation des facteurs de transcriptions Runx2 et Foxo1. L’ensemble de ces résultats a été publié en 2020 par le Dr. Louvet dans la revue _Bone_ (Louvet L et al, 2020) grâce à financement post-doctoral de l’ULCO en 2017.

Afin de déterminer les facteurs à l’origine du retentissement osseux dans notre modèle SBA, nous avons réalisé, dans le cadre de la thèse de V. Avilkina (thèse soutenue en février 2023 sous la co-direction du Pr. C. Chauveau et du Dr O. Ghali), en collaboration avec le CNRS UMR-1283-8199 et la