Medical Advisor

MEDICAL ADVISOR HEMATOLOGIE (H/F)

Location : Issy-Les-Moulineaux (France)

MISSIONS

Par son expertise scientifique, participer au développement et à la stratégie du/des produit(s) dont il a la charge en:

- Contribuant à la stratégie européenne du produit, à l’IEGP et au Brand Plan France
- Développant des relations privilégiées avec les Experts Externes, au travers du plan Experts Externes, du management des essais cliniques et de la préparation des évènements d’éducation médicale (Med Ed) en coordination avec respectivement le Responsable Data Génération et GCO, et le Responsable MedEd.
- Apportant son expertise scientifique aux autres équipes des Affaires Médicales et aux autres départements (ex. Marketing, Service formation, Market Access ), notamment dans le cadre des CVT

**ACTIVITES PRINCIPALES**

Représenter le Médical dans la CVT
- Développer son rôle de référent médical interne et externe par des interactions régulières avec la communauté scientifique et une expertise du (des)produit(s) et de l’environnement
- Assumer le rôle de référent Médical Produit et coordonne les activités médicales avec les Responsables MedEd de l’aire thérapeutique, le Responsable Génération de Données médicales et le Manager des RSRs
- Evaluer, challenger et proposer des éléments afin de développer et conduire la stratégie produit en coordination avec tous les acteurs de la CVT
- Apporter son expertise scientifique au sein de la CVT
- Participer à la définition de la stratégie produit locale à déployer en cohérence avec la stratégie EMEA et adaptée aux besoins des clients locaux
- Déployer localement et adapter si besoin les plans d’action issus de la stratégie médicale EMEA
- Participer ou animer des subteams ad-hoc

Contribuer à la stratégie européenne, à l’IEGP et à la conception du Brand Plan France
- Représenter le Médical France dans le réseau fonctionnel européen
- Contribuer aux activités stratégiques médicales à travers:

- la coordination/participation et animation des Advisory Boards médicaux France
- les contacts avec les institutions publiques
- la participation à la co-construction de l’IEGP et du BP avec le directeur médical, en collaboration avec le CVTL et l’HEMAR

Décliner le plan Experts Externes
- Echanger avec les experts externes pour collecter les insights sur le produit et la pathologie, et développer le focus externe, en particulier les Face-Face
- Contribuer aux bilans sur le plan experts externes et proposer des actions correctrices au cours de l'année
- Intégrer tous ses contacts clients dans iConnect

Contribuer aux activités de recherche
- Suivre le déroulement des essais cliniques décidés au niveau européen et mis en place dans des centres français
- Proposer en amont les noms des centres investigateurs experts dans le domaine thérapeutique pour les inclure dans les essais dont Janssen est le promoteur
- Assurer le contact avec les centres afin de nouer des relations avec les investigateurs en coordination avec GCO
- Participer à la conception et à la mise en place des études locales en collaboration avec le Responsable Data Generation (DGM) et le Manager Médical de l’aire thérapeutique.
- Suivre les demandes d’ISS, collaborer à leur évaluation au niveau local et à leur soumission pour approbation au niveau Global en lien avec le DGM.

Dans le cas où le collaborateur est impliqué dans la planification, la création de matériel, l'exécution et les relations avec les sous-traitants dans le cadre de projets RRA (Research Related Activity : activité en lien avec les données humaines):

- Garantir le respect des requis de signalement des informations relatives à la sécurité des produits (signaler dans les délais impartis les effets indésirables/réclamations qualité produit) tel que définis par les politiques et les procédures standards J&J (Standard Operating Procedures, SOP)
- Garantir la totale compréhension, la gestion adaptée, et le respect des exigences HCC et des obligations légales (Fair Market Value, règles de transfert de valeur, règles relatives aux matériaux promotionnels) dans le cadre des projets RRA
- S’assurer d’être prêt en permanence aux inspections des autorités en particulier en maintenant à jour son CV, sa description de fonction et en étant à jour de ses formations.

Participer à la mise en place du plan d'événements Med-Ed
- Participer avec le Responsable Medical Education à l’élaboration du plan d'événements dans le cadre du brand plan répondant aux attentes des médecins, des KOL et aux axes prioritaires du plan médical EMEA en intégrant la dimension multicanale
- Valider cette proposition avec le Responsable d’Aire Thérapeutique, en charge de la cohérence des activités médicales sur l'aire thérapeutique, et la Country Value Team, en charge de la déclinaison opérationnelle locale de la stratégie européenne
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